Прорыв в лечении стеатогепатита: FDA одобрило Wegovy
Компания Novo Nordisk получила ускоренное одобрение FDA для применения Wegovy (агонист GLP-1) при лечении стеатогепатита, связанного с метаболической дисфункцией (MASH).
Это – первый препарат класса GLP-1, официально разрешённый для терапии MASH. По данным Американского фонда по изучению заболеваний печени, патологией страдает около 5% взрослых в США.
Решение FDA основано на промежуточных результатах исследования: у пациентов, получавших Wegovy, улучшение состояния печени и снижение выраженности фиброза наблюдались значительно чаще, чем в группе плацебо.
❕ До этого единственным одобренным препаратом был Rezdiffra (Madrigal Pharmaceuticals, 2024).
Одобрение Wegovy укрепляет позиции компании на рынке терапии метаболических заболеваний и отражает тренд на расширение показаний для препаратов класса GLP-1.
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/novo-nordisks-wegovy-gets-accelerated-us-approval-liver-disease-mash-2025-08-15/