Безопасность трансплантации почек от доноров с ВИЧ
https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2403733

Финеренон, который применяется для лечения хронической болезни почек, связанной с диабетом 2-го типа - как оказалось, приносит выраженную пользу и пациентам с недиабетической хронической болезнью почек.
Об этом сообщил австралийский Институт глобального здравоохранения Джорджа (George Institute for Global Health)
— по результатам трёх крупных исследований.
Это медицинский исследовательский институт со штаб-квартирой в Австралии, имеющий филиалы в Китае, Индии и Великобритании.

Новость от данного Института означает: препарат финеренон может помочь еще миллионам пациентов, помимо пациентов с патологией почек при диабете 2 типа.

Препарат финеренон в России был одобрен Минздравом в марте 2023 года.

Серия крупных исследований показала, что финеренон сохраняет функцию почек, снижает риск сердечно-сосудистых заболеваний и улучшает выживаемость гораздо более широкого круга пациентов с хронической болезнью почек (ХБП), чем те, кому он рекомендован в настоящее время. Эти преимущества распространяются не только на пациентов с диабетом, но и на пациентов с недиабетической ХБП и гломерулярными заболеваниями.

Результаты исследования были представлены на Конгрессе Европейской ассоциации нефрологов в Глазго, Великобритания, и одновременно опубликованы в трех журналах: The Lancet, The New England Journal of Medicine и JAMA — редкое явление в области клинических исследований.

Финеренон — нестероидный антагонист минералокортикоидных рецепторов, в настоящее время одобренный для лечения хронической болезни почек, связанной с сахарным диабетом 2-го типа.

Чрезмерная активация минералокортикоидного рецептора приводит к воспалению и фиброзу при многих формах заболеваний почек. В связи с этим исследователи из Института глобального здравоохранения Джорджа решили оценить его потенциал при лечении более широкого круга пациентов с хронической болезнью почек, чем предполагалось ранее.

В исследовании FIND-CKD, проведенном под руководством профессора Хиддо Хирспинка из Института Джорджа и профессора Владо Перковича из Университета Нового Южного Уэльса в Сиднее, финеренон был протестирован на 1584 пациентах с недиабетической хронической болезнью почек из 24 стран.

В сочетании со стандартным лечением финреренон значительно замедляет снижение функции почек. Исследование также показало, что финеренон снижает риск развития почечной недостаточности, прогрессирования хронической болезни почек, сердечной недостаточности и смерти от сердечно-сосудистых заболеваний на 23%. Эти результаты были опубликованы в The New England Journal of Medicine.

Второе исследование, проведенное под руководством Associate Professor Института глобального здравоохранения Брендона Нойена и опубликованное в JAMA, было посвящено подгруппе пациентов из исследования FIND-CKD с гломерулярными заболеваниями — группой состояний, характеризующихся иммуноопосредованным повреждением почек, для которых существует мало вариантов лечения.

У этих пациентов финеренон снижал риск почечной недостаточности или прогрессирования ХБП на 26% по сравнению с плацебо и снижал альбуминурию, или содержание белка в моче — ключевого маркера повреждения почек, — на 42% через 12 месяцев.

В третьем исследовании, также проведенном под руководством Брендона Нойена и опубликованном в The Lancet, исследователи объединили данные исследования FIND-CKD с результатами двух предыдущих исследований III фазы, посвященных диабетической хронической болезни почек. В этом исследовании с участием 14 574 пациентов с диабетической и недиабетической хронической болезнью почек - финеренон снизил риск развития почечной недостаточности или прогрессирования хронической болезни почек на 24 % по сравнению с плацебо.

Финеренон также снизил риск госпитализации из-за сердечной недостаточности или смерти от сердечно-сосудистых заболеваний на 20 %, а риск смерти от всех причин — на 12 % по сравнению с плацебо. Эти эффекты сохранялись независимо от наличия диабета, сопутствующих заболеваний почек или их функции.

Associate Professor Брендон Нойен, ведущий специалист по клиническим исследованиям в The George Institute, заявил, что полученные результаты подтверждают эффективность финеренона в качестве основного метода лечения хронической болезни почек.

Он сказал:
«Несмотря на то, что диабет является самой распространенной причиной хронической болезни почек во всем мире, у большинства людей, страдающих хронической болезнью почек, нет диабета, и в настоящее время у них мало эффективных вариантов лечения. Удовлетворение этой неудовлетворенной потребности крайне важно, поскольку улучшение состояния пациентов с недиабетической хронической болезнью почек может существенно снизить глобальное бремя заболеваний почек».

Во всех трех исследованиях финеренон в целом хорошо переносился. Гиперкалиемия (повышенный уровень калия в крови) при приеме финеренона возникала чаще, чем при приеме плацебо, но частота прекращения лечения и госпитализаций из-за гиперкалиемии была низкой.

Хроническая болезнь почек поражает примерно каждого десятого человека в мире, или примерно 850 миллионов человек. Уже являясь ведущей причиной смертности и инвалидности, она, по прогнозам, станет пятой по величине причиной преждевременной смертности к 2040 году. Как только ХБП переходит в поздние стадии, риски госпитализации, сердечно-сосудистых осложнений и смерти резко возрастают, что подчеркивает актуальность раннего и эффективного лечения.

Брендон Нойен сказал: «В совокупности эти результаты позволяют предположить, что более широкое применение финеренона у пациентов с хронической болезнью почек может существенно снизить риск развития почечной недостаточности и сердечно-сосудистых осложнений у миллионов людей по всему миру».

Ссылки на упоминаемые выше 3 крупных исследования:

Heerspink HJL, et al. Finerenone in People with Chronic Kidney Disease without Diabetes, New England Journal of Medicine (2026).
DOI: 10. 1056/ NEJMoa2604625

Neuen BL, et al. Finerenone in Patients with Chronic Kidney Disease Due to Glomerular Diseases. JAMA (2026). doi 10. 1001/ jama. 2026. 9923

Neuen BL, et al. Efficacy and safety of finerenone in patients with chronic kidney disease: an individual participant data pooled analysis (INFINITY), The Lancet (2026). DOI: 10. 1016/ S0140-6736(26)01009-3

Источник: сайт George Institute for Global Health, статья
Three landmark studies highlight expanded benefits of kidney drug finerenone.

photo_2026-03-17_19-44-13.jpg

20260219_221529.jpg

Эффект кофе далёк от однозначного: в одних режимах потребления он выглядит как мягкий нейропротектор, в других – может повышать сосудистые и неврологические риски, что делает вопрос “сколько кофе полезно для мозга” гораздо сложнее, чем кажется на первый взгляд. В большом обзоре 109 исследований Pergolizzi Jr. и др. разбирают, как кофеин, полифенолы, хлорогеновая кислота и другие компоненты влияют на мозг.

🔗 Читать подробнее про нейрокогнитивные и неврологические эффекты кофе

https://psyandneuro.ru/stati/neurocognitive-and-neurological-effects-of-coffee/

20260525_081006.jpg

🩺 Нефрологи призвали искать хроническую болезнь почек раньше: альбуминурию предлагают проверять почти так же рутинно, как давление и глюкозу

Хроническая болезнь почек быстро поднимается в структуре причин смертности и к 2050 году может стать третьей причиной смерти в Западной Европе и Японии. На этом фоне смертность от ишемической болезни сердца, инсульта и диабета, наоборот, снижается.

Главная идея нового обзора проста: нефрология должна сместить фокус с позднего лечения почечной недостаточности на раннюю диагностику и профилактику.

🕓 Нынешняя модель запаздывает
Диагноз ХБП по снижению расчетной СКФ часто означает, что почки уже потеряли примерно половину функциональной массы, а исходы заместительной почечной терапии остаются тяжелыми. Ожидаемая продолжительность жизни у женщин на диализе может быть короче общей популяции на 44 года, а у женщин с функционирующим трансплантатом почки на 22 года. При этом из-за старых подходов к скринингу, где альбуминурию в основном ищут только при диабете, ранняя диагностика и лечение могут быть упущены до 80% людей, которые в итоге дойдут до почечной недостаточности.

💬 Что предлагают изменить
🔘Внедрить подход ABCDE (см. рисунок) для раннего выявления кардиоренометаболического риска. Речь идет об альбуминурии, артериальном давлении, холестерине, диабете и расчетной СКФ. Такой набор должен использоваться не только для оценки сердечно-сосудистого риска, но и для раннего поиска ХБП.
🔘Перестать рассматривать альбуминурию как тест почти исключительно для пациентов с диабетом. Сейчас частота скрининга на соотношение альбумин/креатинин мочи составляет около 35% при диабете и всего 4% при гипертонии без диабета. В одном аудите среди пациентов стационара остальные компоненты ABCDE оценивали в 23–43% случаев, а альбуминурию только у 1%.
🔘Считать альбуминурию самостоятельным и лечебно значимым критерием ХБП даже при нормальной расчетной СКФ. Для таких пациентов уже доступны препараты с нефропротективным эффектом, включая блокаторы ренин-ангиотензиновой системы, ингибиторы SGLT2, статины, а при диабете 2 типа и нестероидные антагонисты минералокортикоидных рецепторов. К этому списку, вероятно, вскоре добавятся агонисты рецептора ГПП-1.
🔘Начать обсуждать понятие пре-ХБП, то есть состояния очень высокого риска ХБП до формального выполнения диагностических критериев. Такой подход нужен для профилактического назначения терапии тем, кто уже идет к почечной недостаточности, но пока не попадает в стандартную категорию ХБП.

Обзор показывает, что «слепая зона» действительно существует. Даже показатели, не достигающие диагностических порогов ХБП, уже могут означать заметный риск будущей заместительной почечной терапии.

Например, альбуминурия связана с ростом риска смерти уже с уровня около 2 мг/г, что намного ниже порога 30 мг/г, используемого для диагноза ХБП.

Если альбуминурию не измерять, можно пропустить людей с нормальной расчетной СКФ, но с очень высоким долгосрочным риском почечной недостаточности.

👨‍⚕️ Практический смысл
Клинические данные, на которые опирается обзор, показывают, что начало нефропротективной терапии у пациентов, у которых ХБП выявили по альбуминурии при еще нормальной расчетной СКФ, способно отсрочить необходимость заместительной почечной терапии почти на три десятилетия. Для значительной части пожилых пациентов это означает шанс вообще не дойти до диализа (в хорошем смысле).

🔗 Источник: Nephrology Dialysis Transplantation

https://academic.oup.com/ndt/article/41/3/418/8228479