Фостемсавир может спасти пациентов с устойчивостью к АРВТ
-
Добрый день!
Наконец-то закончил свой более подробный материал по поводу механизмов межклеточного инфицирования и влиянии данного механизма на АРВТ и терапию нейтрализующими антителами, а также его влиянии на продуктивную инфекцию и на массированную гибель лимфоцитов в лимфоидной ткани.
Материал состоит из 3-х частей и итоговых выводов. В материале серым цветом шрифта выделил подробности исследований, которые постарался изложить доступным языком с целью знакомства читателей с методами, используемыми в исследованиях. Кому будет неинтересно и в тягость их читать, можете пропускать их. Кому же будет совсем тяжко читать весь материал, можете сразу перейти к итоговым выводам (но там все сухо и без иллюстраций).
Часть №1. Механизм потери CD4+ Т-клеток в лимфатических узлах.
Часть №2. Определение способа передачи инфекции, которая вызывает пироптоз непермиссивных клеток и его механизм.
Часть №3. Механизм межклеточного инфицирования и его влияние на терапию АРВП и нейтрализующими антителами.
Основные итоги и выводы по итогам 3-х частей.
Список использованных источников. -
Добрый день!
Наконец-то закончил свой более подробный материал по поводу механизмов межклеточного инфицирования и влиянии данного механизма на АРВТ и терапию нейтрализующими антителами, а также его влиянии на продуктивную инфекцию и на массированную гибель лимфоцитов в лимфоидной ткани.
Материал состоит из 3-х частей и итоговых выводов. В материале серым цветом шрифта выделил подробности исследований, которые постарался изложить доступным языком с целью знакомства читателей с методами, используемыми в исследованиях. Кому будет неинтересно и в тягость их читать, можете пропускать их. Кому же будет совсем тяжко читать весь материал, можете сразу перейти к итоговым выводам (но там все сухо и без иллюстраций).
Часть №1. Механизм потери CD4+ Т-клеток в лимфатических узлах.
Часть №2. Определение способа передачи инфекции, которая вызывает пироптоз непермиссивных клеток и его механизм.
Часть №3. Механизм межклеточного инфицирования и его влияние на терапию АРВП и нейтрализующими антителами.
Основные итоги и выводы по итогам 3-х частей.
Список использованных источников.@gremlin , спасибо. Хорошая работа. Из которой я делаю вывод, что при СПИДе все же лучше назначать схему с DRV/r или Калетрой на крайняк, для более быстрого выхода из этого состояния. И для людей, которые застряли на ИС=200-400 клеток - аналогично.
-
Еще на вентилятор можно закинуть поиск препаратов из других классов или БАДов для снижения межклеточной передачи и пироптоза . Это могло быть стать спасением для многих. Интересно ведутся ли исследования по поводу снижение пироптоза чем-то еще кроме АРВТ?
Одним из кандидатов я вижу аторвастатин. Ты разбирал его по одному поводу, но кейс был другой. -
@gremlin , спасибо. Хорошая работа. Из которой я делаю вывод, что при СПИДе все же лучше назначать схему с DRV/r или Калетрой на крайняк, для более быстрого выхода из этого состояния. И для людей, которые застряли на ИС=200-400 клеток - аналогично.
Участник @васьвась написал в Фостемсавир может спасти пациентов с устойчивостью к АРВТ:
лучше назначать схему с DRV/r или Калетрой
Для меня самого после изучения информации из исследований явилось откровением, что ИП и НИОТы/ННИОТы (кроме древних НИОТов, конечно) - самые эффективные в плане блокирования пироптоза при межклеточном способе передачи ВИЧ, а ИИ - нет.
Одним из кандидатов я вижу аторвастатин. Ты разбирал его по одному поводу, но кейс был другой.
Честно говоря, уже даже не помню про него ничего).
поиск препаратов из других классов или БАДов для снижения межклеточной передачи и пироптоза
Неплохо бы еще найти нейтрализующие антитела и ингибиторы входа, которые способны связываться и ингибировать тем самым гликопротеины Env в конформационном состоянии, соответствующем незрелому вириону (то бишь, экспрессированные на поверхности инфицированной клетки-донора, да и на незрелых вирионах).
-
Участник @васьвась написал в Фостемсавир может спасти пациентов с устойчивостью к АРВТ:
лучше назначать схему с DRV/r или Калетрой
Для меня самого после изучения информации из исследований явилось откровением, что ИП и НИОТы/ННИОТы (кроме древних НИОТов, конечно) - самые эффективные в плане блокирования пироптоза при межклеточном способе передачи ВИЧ, а ИИ - нет.
Одним из кандидатов я вижу аторвастатин. Ты разбирал его по одному поводу, но кейс был другой.
Честно говоря, уже даже не помню про него ничего).
поиск препаратов из других классов или БАДов для снижения межклеточной передачи и пироптоза
Неплохо бы еще найти нейтрализующие антитела и ингибиторы входа, которые способны связываться и ингибировать тем самым гликопротеины Env в конформационном состоянии, соответствующем незрелому вириону (то бишь, экспрессированные на поверхности инфицированной клетки-донора, да и на незрелых вирионах).
-
Участник @васьвась написал в Фостемсавир может спасти пациентов с устойчивостью к АРВТ:
лучше назначать схему с DRV/r или Калетрой
Для меня самого после изучения информации из исследований явилось откровением, что ИП и НИОТы/ННИОТы (кроме древних НИОТов, конечно) - самые эффективные в плане блокирования пироптоза при межклеточном способе передачи ВИЧ, а ИИ - нет.
Одним из кандидатов я вижу аторвастатин. Ты разбирал его по одному поводу, но кейс был другой.
Честно говоря, уже даже не помню про него ничего).
поиск препаратов из других классов или БАДов для снижения межклеточной передачи и пироптоза
Неплохо бы еще найти нейтрализующие антитела и ингибиторы входа, которые способны связываться и ингибировать тем самым гликопротеины Env в конформационном состоянии, соответствующем незрелому вириону (то бишь, экспрессированные на поверхности инфицированной клетки-донора, да и на незрелых вирионах).
Участник @gremlin написал в Фостемсавир может спасти пациентов с устойчивостью к АРВТ:
Честно говоря, уже даже не помню про него ничего).
-
Участник @gremlin написал в Фостемсавир может спасти пациентов с устойчивостью к АРВТ:
а ИИ - нет.
Этот момент непонятен. За счет чего у ИИ тогда иммунологическая эффективность выше чем у ННИОТов?
Участник @васьвась написал в Фостемсавир может спасти пациентов с устойчивостью к АРВТ:
Этот момент непонятен. За счет чего у ИИ тогда иммунологическая эффективность выше чем у ННИОТов?
Я тоже, честно говоря, не понимаю. Видимо, какие-то иные ещё есть механизмы и влияния.
-
Участник @васьвась написал в Фостемсавир может спасти пациентов с устойчивостью к АРВТ:
Этот момент непонятен. За счет чего у ИИ тогда иммунологическая эффективность выше чем у ННИОТов?
Я тоже, честно говоря, не понимаю. Видимо, какие-то иные ещё есть механизмы и влияния.
Фостемсавир для лечения МЛУ-ВИЧ: результаты нового исследования
Результаты долгосрочного исследования показали, что фостемсавир в сочетании с базовой терапией эффективен против прогрессирующей ВИЧ-инфекции у пациентов с большим опытом и ограниченными возможностями лечения.
-
В России впервые закуплен фостемсавир – самый дорогой препарат для лечения ВИЧ
Россия провела первые госзакупки фостемсавира (Рукобиа, ViiV Healthcare, Великобритания) – препарата для пациентов с ВИЧ с множественной лекарственной устойчивостью.
Москва, 2024: Закуплен для пациента с полной лекарственной устойчивостью.
Краснодарский край, 2025: Объявлен тендер на годовой курс.💵 Стоимость годового курса – 3 млн руб., что делает его самым дорогим АРВ-препаратом в истории закупок РФ.
Доступность ограничена, но это важный шаг в лечении редких форм резистентного ВИЧ.
-
Здравствуйте! Похоже, вам интересна эта беседа, но у вас пока нет учетной записи.
Вы устали просматривать одни и те же посты каждый раз, когда заходите на сайт? После регистрации, вам не придётся искать обсуждения в которых вы принимали участие, настройте уведомления о новых сообщениях так как вам это удобно (по электронной почте или уведомлением). У вас появится возможность сохранять закладки и ставить лайки постам, чтобы выразить свою благодарность другим участникам сообщества.
С вашими комментариями этот пост может стать ещё лучше 💗
Зарегистрироваться Войти