Новости по теме «Вопросы терапии»

Участник @ilya-antipin написал в Первые результаты испытаний новых иммуномодулирующих препаратов представлены в Мехико:

Размытые термины – база для обмана и злоупотреблений

В нашей фармацевтике, аптеках - четкая терминология: гепатопротекторы, ноотропы, противовирусные и пр. И обман на каждом шагу)

@stuppy Gilead не благотворительный фонд, это точно. Региональные цены есть, но они не будут низкими всяко.

@васьвась так если он везде уйдет, то API подорожает )) где мы его брать то будем? Сами делать… нет, это у нас не получается особо.

@sokolovasvetka1 ламивудинов в моноформе – навалом. 100, 150, 300 мг. От кучи производителей.

@васьвась опять пресс-релизик. Муутная история.

Результаты фазы 1 показывают безопасность и
потенциал нового ингибитора созревания ВИЧ .

20-й международный семинар по клинической фармакологии ВИЧ, гепатита и других противовирусных препаратов. 14-16 мая 2019 года. Нордвейк, Нидерланды

Mark Mascolini .

В ходе двух испытаний фазы 1 GSK3640254, ингибитора созревания ВИЧ, было установлено, что препарат в целом безопасен и переносим у здоровых взрослых людей без ВИЧ-инфекции [1]. Фармакокинетический (PK) анализ дал результаты, подтверждающие однократную дозировку.

GSK3640254, разработанный ViiV Healthcare и GlaxoSmithKline, ингибирует репликацию ВИЧ, нарушая последний этап обработки Gag ВИЧ-1 и, таким образом, производит незрелый неинфекционный вирус. Исследователи ViiV и GSK описали результаты двух испытаний фазы 1, исследующих безопасность и PK GSK3640254 на здоровых добровольцах.

Подробнее:

http://www.natap.org/2019/Pharm/Pharm_01.htm

@сварог еще нескоро.

@maro адаптивность, и я бы не сказал, что это хорошо работает в перспективе. Адаптивность это часто уклонение, издержки иного рода, и неспособность формулировать конфликты, а значит и решать их, двигаясь вперед. Но… это долгий разговор.

Участник @m28 написал в Схемы: элсульфавирин + зидовудин + ламивудин:

И еще в побочках к Тенвир-Эм написано

То что там написано, не обязательно должно произойти. Пункты по побочкам лучше не читайте вовсе. Это Вам не поможет, только накрутить себя. Все будет хорошо

@maro Судя по материалам, там обычный каботегравир и рилпивирин. Может присутствовать какая-то спецефическая формула для создания депо или обеспечивающая длительный период полураспада, но именно действующие в-ва не изменены.

Приказ Минздрава России от 20.11.2018 N 796н.rtf
“Об утверждении стандарта первичной медико-санитарной помощи взрослым при болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) (обследование в целях установления диагноза и подготовки к лечению)” (Зарегистрировано в Минюсте России 13.12.2018 N 53007)

Приказ Минздрава России от 20.11.2018 N 797н.rtf
“Об утверждении стандарта первичной медико-санитарной помощи взрослым при болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) (предпочтительная антиретровирусная терапия первого ряда)”
(Зарегистрировано в Минюсте России 13.12.2018 N 53008)

Приказ Минздрава России от 20.11.2018 N 798н.rtf
“Об утверждении стандарта первичной медико-санитарной помощи взрослым при болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) (альтернативная антиретровирусная терапия первого ряда)” (Зарегистрировано в Минюсте России 13.12.2018 N 53005)

Приказ Минздрава России от 20.11.2018 N 799н.rtf
“Об утверждении стандарта первичной медико-санитарной помощи взрослым при болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) (особые случаи антиретровирусной терапии первого ряда)”
(Зарегистрировано в Минюсте России 13.12.2018 N 53006)

Приказ Минздрава России от 20.11.2018 N 800н.rtf
“Об утверждении стандарта первичной медико-санитарной помощи взрослым при болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) (предпочтительная антиретровирусная терапия второго ряда)”
(Зарегистрировано в Минюсте России 13.12.2018 N 52999)

Приказ Минздрава России от 20.11.2018 N 801н.rtf
“Об утверждении стандарта первичной медико-санитарной помощи взрослым при болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) (альтернативная антиретровирусная терапия второго ряда)”
(Зарегистрировано в Минюсте России 13.12.2018 N 53000)

Приказ Минздрава России от 20.11.2018 N 802н.rtf
“Об утверждении стандарта первичной медико-санитарной помощи взрослым при болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) (антиретровирусная терапия третьего ряда)”
(Зарегистрировано в Минюсте России 11.12.2018 N 52965)

@васьвась Ну Супер,дело за малым!!Найти способ.Лет 15 и увидим результат)))

Лучше бы сделали «Долламтаб» ну или хоть «Тивламтаб»😂😂.

Несколько удивляет мнение рассказчика по поводу самостоятельного ведения в отъезде: “надо обсудить с врачом, он, конечно, нехотя может дать с собой препараты для укола, но в принципе можно и опоздать с уколом на несколько дней — от двух до пяти”.
Во-первых, как он вообще это представляет в КИ, какая тут может быть самодеятельность?!
Во-вторых, один из препаратов термолабилен.
В-третьих, там ещё обязательная сдача кучи анализов и заполнение нескольких опросников.
В-четвёртых, вообще то позволяется ( но очень не приветствуется) сдвиг до семи дней.
Могу также добавить что не слышал об отказах в своем городе, по словам моего врача все довольны и никаких особых побочные не наблюдает.
В остальном в общем поддерживаю, все так.

@васьвась да, вот про это я выше и говорил, это второе странное по теме этой.
Ну, ок, грохнем мы миллиарды клеток в ЦНС, например, в ГМ с провирусной РНК. и пустим слюни. Хотя, нет, не пустим, пускалка слюней тоже отвалится в процессе.

@васьвась я туплю.Думала это про дтг и лам. Даже и в голову не вместилось что могли такое только одобрить…я же настроена на новое.

@васьвась ну, мне так показалось!(
А эту статью читал https://m.medicalxpress.com/news/2018-11-scientists-unveil-human-platform-age-specific.html
Интересный метод, который может сократить время, на разработку вакцин.

https://bhekisisa.org/article/2018-11-09-00-fake-news-fake-hiv-cures-real-consequences-zion-medical-press-release-gammora

@finn это значит, что американцы имеют возможность пощупать, например, базовые мутации резистентности и тогда, когда терапия уже начата, без генотипирования на старте. Расширены возможности врача, тем самым: была экзотика, приходит как рутинный подход.

Генотипирование через РНК имеет свои ограничения, ее почти всегда получается провести при ВН выше 1000 копий, но чем ниже ВН, тем меньше шансы, где-то в районе 200-400 копий они фактически сходят на ноль для того оборудования, что применяют у нас сегодня, например. Некоторые современные сундуки умеют уже и более жидким бульоном работать, применяются всякие подходы «обогащения», но там все равно есть трудности с низкими концентрациями. А секвенс провирусной ДНК, хотя и дорог, но нужно просто наловить мононуклеаров побольше, и смотреть.