Федеральная антимонопольная служба (ФАС) планирует начать проверку в отношении российской “дочки” американской Bristol-Myers Squibb, которую подозревает в участии в сговоре при закупках препарата атазанавир, который используется при лечении ВИЧ
Как сообщает ТАСС, об этом журналистам сообщил начальник управления ФАС по борьбе с картелями Андрей Тенишев.
Проверка в отношении компании связана с антимонопольным делом в отношении Минздрава и “Р-Фарм” при закупке препаратов против ВИЧ. По данным ведомства, кроме “Р-Фарм” в сговоре могло участвовать еще 13 фирм. Кроме того, провалившая в 2017 году 19 министерских контрактов “Р-Фарм”, по мнению ФАС нарочно не была включена чиновниками Минздрава в Реестр недобросовестных поставщиков, что привело к перебоям с препаратами и в 2018 году.
В случае, если нарушение антимонопольного законодательства будет подтверждено, то компании может грозить штраф до 50% от начальной максимальной цены контрактов, а виновные должностные лица могут быть привлечены к уголовной или административной ответственности.
“Мы проверяем серию аукционов по поставке препарата атазанавир и у нас есть вопросы к этой компании. Пока не готов сказать какие, но одно из подозрений, что они участвовали в антиконкурентном соглашении. Подтвердится или не подтвердится это подозрение – как раз проверка и покажет”, – цитирует информационное агентство представителя антимонопольного ведомства.
ФАС планирует провести проверку в течение одного месяца, однако при необходимости ее срок может быть увеличен до трех месяцев. Как пояснил Тенишев, сейчас ведомство изучает переписку сотрудников и соответствующие документы.
https://tass.ru/ekonomika/5611816
