Коронавирусная инфекция
-
-
-
В июле в Италии начнётся производство «Спутника V».
РФПИ и компания ADIENNE Pharma & Biotech подписали соглашение, сообщили в пресс-службе Итало-Российской торговой палаты. Предполагается, что до конца года будет выпущено 10 млн доз.
«Это первое в своём роде соглашение с европейским партнёром. Его можно назвать историческим событием, которое является доказательством хорошего состояния двусторонних отношений между нашими странами и показывает нам, что итальянские компании могут видеть за пределами политических разногласий», — заявил президент палаты Винченцо Трани.
Российская вакцина от коронавируса «Спутник V», напомним, зарегистрирована более чем в 45 странах.
-
Bloomberg: ЕС хочет включить в ковид-аусвайсы российскую и китайскую вакцины
-
-
Глава комиссии по вакцинации ФРГ Томас Мертенс назвал Sputnik V хорошей вакциной, которая, вероятно, будет допущена к применению в Евросоюзе. Он отметил большой опыт российских ученых в разработке подобных препаратов и подчеркнул, что Спутник сделан таким образом, что может предотвратить потенциальное снижение его эффективности из-за иммунной реакции организма.
Глава комиссии по вакцинации ФРГ
Вот лох, в российских твитторах и на форумах иксперды сказали , что это плохая, непроверенная вакцина. Спорит он еще.
-
Казахстан хочет ворваться на рынок вакцин. Местная QazCOVID-in заканчивает третью фазу испытаний.
Клинические исследования планируют закончить в июне. Процесс буксует – до этого крайним сроком называли апрель.
В январе этого года привили 3 тыс. добровольцев. Данные испытаний не афишируют, но заявляют, что серьезных побочек нет.
В основе вакцины – вирус в инактивированном виде. Материал собирали среди местных заболевших. Технологию преподносят как альтернативу российской вакцине с живым аденовирусом.
За борьбу с пандемией в Нур-Султане взялись всерьез. В Казахстане разрабатывают еще четыре вакцины, кроме QazCOVID-in. Вот только ни места, ни объемов производства не называют. Локализовать изготовление предлагают даже соседнему Узбекистану. Но реальных результатов у переговоров пока нет.
Потеснить Спутник V на рынке СНГ вряд ли получится. В самой республике дозы из России начали распределять уже первого февраля, пока успели привить 33 тыс. человек. Вакцину получили и высшие чиновники республики. Вдобавок ее производством загрузили крупнейший в стране Карагандинский фармацевтический комплекс.
-
Аллергические реакции на мРНК-вакцины развиваются в 2% случаев
https://pcr.news/korotko/allergicheskie-reaktsii-na-mrnk-vaktsiny-razvivayutsya-v-2-sluchaev/ -
Конвидеция готовится выйти на рынок. В России подана заявка на вакцину от китайской CanSinoBiologics и “Петровакс”.
Тестировать вакцину на людях CanSino начали еще в марте прошлого года. “Петровакс” успел заручиться поддержкой лидера гонки. Но Спутник V все равно успел раньше.
Технология в основе Конвидеции и Спутника одинаковая. Векторная вакцина использует аденовирус Ad5, несущий S-белок коронавируса. Разница только в том, что китайская вакцина вводится один раз.
Третья фаза испытаний завершится в начале 2022 года. Результаты двух предыдущих опубликованы в The Lancet. Никаких серьезных побочек не обнаружили. Треть испытателей жаловались на утомляемость и головную боль. Боль в месте инъекции отметили больше половины участников.
Развернуть производство Конвидеции планируют на площадке в Подольске. Выбор удачный. Завод уже давно получил сертификат GMP, собственный складской комплекс обеспечит логистику. Суммарная мощность предприятия – 160 млн доз в год.
-
В Дании приостановили вакцинацию препаратом AstraZeneca.
Решение принято после сообщений об образовании тромбов у привившихся, сообщает датское управление здравоохранения. Однако связь между вакциной и тромбами пока не установлена, отметили в ведомстве.
В конце марта власти сообщат о новом решении по поводу использования препарата.
Ранее в Австралии после вакцинации препаратом AstraZeneca одна пациентка умерла, у другой женщины развилась тромбоэмболия лёгочной артерии. Эту партию вакцины решили не использовать. Позже Европейское агентство лекарственных средств сообщило, что не выявило никаких проблем.
Кроме того, использование вакцины AstraZeneca временно прекратили в Латвии.
-
"ABC News (главный федеральный канал в США, между прочим) показал инфографику, из которой следует, что российская вакцина от коронавируса единственная прошла все стадии испытаний.
Выходит, что, за исключением тех стран, что вакцинируются “Спутником V”, весь остальной мир буквально ставит опыты на людях. А ведь это нас, жителей России, иностранные СМИ когда-то называли подопытными кроликами и жертвами политических амбиций Кремля. Иронично"(с).
https://mobile.twitter.com/ABCNewsLive/status/1369447927941316620
-
Ещё одна страна приостанавливает вакцинацию препаратом AstraZeneca.
В Норвегии такое решение приняли после сообщений об образовании тромбов у привившихся в Дании, заявил местный институт здравоохранения.
Напомним, связь между этим побочным эффектом и препаратом пока не установлена.
Ранее использование вакцины AstraZeneca временно прекратили в Дании и Латвии
-
-
-
Участник @just_one написал в Коронавирусная инфекция:
не по нраву человеческой тушке пришелся обезьяний вирус
Потому что недоисследованная поделка. И ее дженерики соответственно.
. А ведь это нас, жителей России, иностранные СМИ когда-то называли подопытными кроликами и жертвами политических амбиций Кремля.
Да че там иносми, местные иксперды тоже самое кликушествовали.
-
"ABC News (главный федеральный канал в США, между прочим) показал инфографику, из которой следует, что российская вакцина от коронавируса единственная прошла все стадии испытаний.
Выходит, что, за исключением тех стран, что вакцинируются “Спутником V”, весь остальной мир буквально ставит опыты на людях. А ведь это нас, жителей России, иностранные СМИ когда-то называли подопытными кроликами и жертвами политических амбиций Кремля. Иронично"(с).
https://mobile.twitter.com/ABCNewsLive/status/1369447927941316620
-
@васьвась вся соль в звездочке. * джентльмены верят на слово, конечно. Хотя мы сами не особо скрывали, что третья фаза сорвалась из-за расслепления. С другой стороны сравнивать процедуры FDA и МЗ – идиотия редкостная.
Участник @ilya-antipin написал в Коронавирусная инфекция:
джентльмены верят на слово
Пфайзерам и остальным тоже на слово поверили, а они возможно аферисты. Если это правда, значит покупатели - лохи. Но чето сомнительно, что такому глобальному скандалу дадут ход:
Вакцины против коронавируса на основе мРНК могут содержать меньше целых молекул, чем заявлено
https://pcr.news/korotko/vaktsiny-protiv-koronavirusa-na-osnove-mrnk-mogut-soderzhat-menshe-tselykh-molekul-chem-zayavleno/ -
Участник @ilya-antipin написал в Коронавирусная инфекция:
джентльмены верят на слово
Пфайзерам и остальным тоже на слово поверили, а они возможно аферисты. Если это правда, значит покупатели - лохи. Но чето сомнительно, что такому глобальному скандалу дадут ход:
Вакцины против коронавируса на основе мРНК могут содержать меньше целых молекул, чем заявлено
https://pcr.news/korotko/vaktsiny-protiv-koronavirusa-na-osnove-mrnk-mogut-soderzhat-menshe-tselykh-molekul-chem-zayavleno/Участник @васьвась написал в Коронавирусная инфекция:
Пфайзерам и остальным тоже на слово поверили, а они возможно аферисты.
Отличие тут в том, что мы знаем, что возможно, что какие-то партии Pfizer-BioNTech в рамках КИ был не равномерные по качеству. В допустимых пределах или за ними – второй вопрос. При этом мы знаем, что регулятор был в курсе и обсуждал эту проблему с производителем. Такая у него работа. И регулятор счел качество в итоге приемлемым. И мы знаем, что была некоторая работа проведена: “changes were made in their processes to ensure that the integrity was improved and brought in line with what was seen for clinical trial batches.”
Более того, другой регулятор, как мы знаем, подтвердил и трижды перепроверил соответствие спецификациям “there was no concern with the RNA integrity or any other product specifications.”
Итого, данный кейс иллюстрирует, что регуляторы работают, контролируют и влияют на качество продута, который доходит до потребителя. Даже в условиях экстренных протоколов.
А что мы знаем про качество Спутника, про работу регулятора? Ничего.
-
Участник @васьвась написал в Коронавирусная инфекция:
Пфайзерам и остальным тоже на слово поверили, а они возможно аферисты.
Отличие тут в том, что мы знаем, что возможно, что какие-то партии Pfizer-BioNTech в рамках КИ был не равномерные по качеству. В допустимых пределах или за ними – второй вопрос. При этом мы знаем, что регулятор был в курсе и обсуждал эту проблему с производителем. Такая у него работа. И регулятор счел качество в итоге приемлемым. И мы знаем, что была некоторая работа проведена: “changes were made in their processes to ensure that the integrity was improved and brought in line with what was seen for clinical trial batches.”
Более того, другой регулятор, как мы знаем, подтвердил и трижды перепроверил соответствие спецификациям “there was no concern with the RNA integrity or any other product specifications.”
Итого, данный кейс иллюстрирует, что регуляторы работают, контролируют и влияют на качество продута, который доходит до потребителя. Даже в условиях экстренных протоколов.
А что мы знаем про качество Спутника, про работу регулятора? Ничего.
Участник @ilya-antipin написал в Коронавирусная инфекция:
Более того, другой регулятор, как мы знаем, подтвердил и трижды перепроверил соответствие спецификациям “there was no concern with the RNA integrity or any other product specifications.”
Итого, данный кейс иллюстрирует, что регуляторы работают, контролируют и влияют на качество продута, который доходит до потребителя. Даже в условиях экстренных протоколов.В конце концов вакцина была одобрена, но неясно, были ли устранены недочеты конечного продукта. На вопрос, какой процент целых молекул мРНК считается приемлемым, не ответили ни Pfizer, ни Модерна, ни CureVac.
Какие-то несовместимые тезисы, не?
-
Участник @васьвась написал в Коронавирусная инфекция:
Пфайзерам и остальным тоже на слово поверили, а они возможно аферисты.
Отличие тут в том, что мы знаем, что возможно, что какие-то партии Pfizer-BioNTech в рамках КИ был не равномерные по качеству. В допустимых пределах или за ними – второй вопрос. При этом мы знаем, что регулятор был в курсе и обсуждал эту проблему с производителем. Такая у него работа. И регулятор счел качество в итоге приемлемым. И мы знаем, что была некоторая работа проведена: “changes were made in their processes to ensure that the integrity was improved and brought in line with what was seen for clinical trial batches.”
Более того, другой регулятор, как мы знаем, подтвердил и трижды перепроверил соответствие спецификациям “there was no concern with the RNA integrity or any other product specifications.”
Итого, данный кейс иллюстрирует, что регуляторы работают, контролируют и влияют на качество продута, который доходит до потребителя. Даже в условиях экстренных протоколов.
А что мы знаем про качество Спутника, про работу регулятора? Ничего.
Участник @ilya-antipin написал в Коронавирусная инфекция:
что мы знаем про качество Спутника
Тоже самое : наш регулятор его одобрил. Верить или не верить - дело личное.
И следом регуляторы других 50 стран, в том числе некоторых европейских, одобрили.
Здравствуйте! Похоже, вам интересна эта беседа, но у вас пока нет учетной записи.
Вы устали просматривать одни и те же посты каждый раз, когда заходите на сайт? После регистрации, вам не придётся искать обсуждения в которых вы принимали участие, настройте уведомления о новых сообщениях так как вам это удобно (по электронной почте или уведомлением). У вас появится возможность сохранять закладки и ставить лайки постам, чтобы выразить свою благодарность другим участникам сообщества.
С вашими комментариями этот пост может стать ещё лучше 💗
Зарегистрироваться Войти