Коронавирусная инфекция
-
Участник @denti написал в Коронавирусная инфекция:
Данные по выпуску… неоднозначные
Хз, что там имел ввиду мишустин (может о том, что произведено непосредственно на территории РФ, имел ли он ввиду двойные или одинарные дозы - хз), но последняя доступная цифра, из системы “честный знак” о промаркированых 16 млн доз (одинарных) на 11 февраля.
у этих ребят тоже нет более свежей информации
Щито? Они просто регулярно публикуют собственную статистику по вакцинации на базе открытых источников, ты ж не нашел более свежих данных по ходу вакцинации, я тебе помог со ссылкой, где ребята все сделали за тебя. Спасибо им.
-
За ссылку спасибо. Там все грамотно сделано, со ссылками на СМИ и заявления разных офиц лиц
Участник @just_one написал в Коронавирусная инфекция:
у этих ребят тоже нет более свежей информации
Щито?
Я имел ввиду по производству вакцины. Я хотел сопоставить выпуск и российскую вакцинацию с целью определения количества “свободной” вакцины. Но у них нашлись данные по количеству отправленной вакцины и оно оказалось значительно меньше моих самых скромных предположений
Хз, что там имел ввиду мишустин (может о том, что произведено непосредственно на территории РФ, имел ли он ввиду двойные или одинарные дозы - хз)
Ну, предполагать можно все что угодно из физически возможного. Вплоть до того что источники The Bell и Мишустина лгали)))
может о том, что произведено непосредственно на территории РФ
а не попадались кому-нибудь в прессе упоминания о фактически работающем зарубежном производстве Спутника? Только не так, как в Бразилии))) Чтобы было хотя бы упоминание о законченном выпуске первой партии
-
Участник @denti написал в Коронавирусная инфекция:
а не попадались кому-нибудь в прессе упоминания о фактически работающем зарубежном производстве Спутника?
Южнокорейским от GL Pharma кольнулись пара знакомых.
-
Участник @just_one написал в Коронавирусная инфекция:
Южнокорейским от GL Pharma кольнулись пара знакомых.
Как-то уж больно в тихаря. По мне такое нужно было озвучить как положено
-
FDA предостерегает от использования ивермектина для лечения COVID-19
FDA выпустило руководство, предупреждающее потребителей от использования противопаразитарного препарата ивермектин для лечения или профилактики COVID-19.
Агентство сообщает, что выпустило руководство в пятницу в свете растущего интереса к препарату в качестве средства лечения COVID-19 и многочисленных сообщений о пациентах, госпитализированных или нуждающихся в медицинской поддержке «после самолечения с ивермектином, предназначенным для лошадей».
В руководстве подчеркивается, что ивермектин, который не является противовирусным средством, не был одобрен FDA для лечения или профилактики COVID-19.
Таблетки ивермектина одобрены FDA для лечения двух состояний, вызванных паразитическими червями: кишечного стронгилоидоза и онхоцеркоза (речной слепоты). Некоторые местные применения ивермектина одобрены для лечения головных вшей и кожных заболеваний, таких как розацеа.
FDA заявляет: «Важно отметить, что эти продукты отличаются от продуктов для людей и безопасны только при использовании в соответствии с предписаниями для животных».
В руководстве указывается, что концентрации ивермектина для коров и лошадей могут быть очень токсичными для человека. Кроме того взаимодействие с другими лекарствами, такими как антикоагулянты, также потенциально опасно даже на уровнях, указанных в разрешенных применениях.
Статья, опубликованная в четверг в JAMA, показала, что ивермектин, протестированный в рандомизированном исследовании с участием 476 пациентов, существенно не сократил продолжительность симптомов у взрослых с легкой формой COVID-19, которые получали 5-дневный курс ивермектина по сравнению с плацебо (10 против 12 дней).
Что касается побочных эффектов, в исследовании JAMA чаще всего сообщалось о головной боли, о которой сообщили 104 пациента (52%) в группе ивермектина и 111 (56%) в группе плацебо. Наиболее частым серьезным нежелательным явлением была полиорганная недостаточность, которая произошла у четырех пациентов (по два в каждой группе).
«Полученные данные не подтверждают использование ивермектина для лечения COVID-19 в легкой форме, хотя могут потребоваться более крупные испытания, чтобы понять влияние ивермектина на другие клинически значимые результаты», - пишут авторы.
Волнение по поводу препарата возросло после того, как несколько небольших исследований показали положительные результаты для препарата, связанного с COVID-19.
-
Борьба за вакцины накаляется. Австралия решила создать с Канадой, Японией, Норвегией и Новой Зеландией “коалицию”, чтобы добиться от ЕС поставок вакцины по плану, независимо от сложностей с ней в самом Евросоюзе.
РИА Новости. Беру попкорн.🍿
-
COVID-19 вызывает психоневрологические последствия у каждого второго пациента
https://pcr.news/novosti/covid-19-vyzyvaet-psikhonevrologicheskie-posledstviya-u-kazhdogo-vtorogo-patsienta/ -
Азитромицин не способствует выздоровлению пациентов с COVID-19
https://pcr.news/korotko/azitromitsin-ne-sposobstvuet-vyzdorovleniyu-patsientov-s-covid-19/ -
-
@just_one съезди туда …
достойное место . -
Участник @васьвась написал в Коронавирусная инфекция:
ADIENNE Pharma & Biotech
Контора швейцарская, а швейцария не входит в ЕС. Хитро.
-
Bloomberg: ЕС хочет включить в ковид-аусвайсы российскую и китайскую вакцины
-
Участник @just_one написал в Коронавирусная инфекция:
Греция объявила о полном открытии границ для всех туристов
Греция намерена, а это, к сожалению, не равно полному открытию.
-
Глава комиссии по вакцинации ФРГ Томас Мертенс назвал Sputnik V хорошей вакциной, которая, вероятно, будет допущена к применению в Евросоюзе. Он отметил большой опыт российских ученых в разработке подобных препаратов и подчеркнул, что Спутник сделан таким образом, что может предотвратить потенциальное снижение его эффективности из-за иммунной реакции организма.
Глава комиссии по вакцинации ФРГ
Вот лох, в российских твитторах и на форумах иксперды сказали , что это плохая, непроверенная вакцина. Спорит он еще.
-
Казахстан хочет ворваться на рынок вакцин. Местная QazCOVID-in заканчивает третью фазу испытаний.
Клинические исследования планируют закончить в июне. Процесс буксует – до этого крайним сроком называли апрель.
В январе этого года привили 3 тыс. добровольцев. Данные испытаний не афишируют, но заявляют, что серьезных побочек нет.
В основе вакцины – вирус в инактивированном виде. Материал собирали среди местных заболевших. Технологию преподносят как альтернативу российской вакцине с живым аденовирусом.
За борьбу с пандемией в Нур-Султане взялись всерьез. В Казахстане разрабатывают еще четыре вакцины, кроме QazCOVID-in. Вот только ни места, ни объемов производства не называют. Локализовать изготовление предлагают даже соседнему Узбекистану. Но реальных результатов у переговоров пока нет.
Потеснить Спутник V на рынке СНГ вряд ли получится. В самой республике дозы из России начали распределять уже первого февраля, пока успели привить 33 тыс. человек. Вакцину получили и высшие чиновники республики. Вдобавок ее производством загрузили крупнейший в стране Карагандинский фармацевтический комплекс.
-
Аллергические реакции на мРНК-вакцины развиваются в 2% случаев
https://pcr.news/korotko/allergicheskie-reaktsii-na-mrnk-vaktsiny-razvivayutsya-v-2-sluchaev/ -
Конвидеция готовится выйти на рынок. В России подана заявка на вакцину от китайской CanSinoBiologics и “Петровакс”.
Тестировать вакцину на людях CanSino начали еще в марте прошлого года. “Петровакс” успел заручиться поддержкой лидера гонки. Но Спутник V все равно успел раньше.
Технология в основе Конвидеции и Спутника одинаковая. Векторная вакцина использует аденовирус Ad5, несущий S-белок коронавируса. Разница только в том, что китайская вакцина вводится один раз.
Третья фаза испытаний завершится в начале 2022 года. Результаты двух предыдущих опубликованы в The Lancet. Никаких серьезных побочек не обнаружили. Треть испытателей жаловались на утомляемость и головную боль. Боль в месте инъекции отметили больше половины участников.
Развернуть производство Конвидеции планируют на площадке в Подольске. Выбор удачный. Завод уже давно получил сертификат GMP, собственный складской комплекс обеспечит логистику. Суммарная мощность предприятия – 160 млн доз в год.
-
В Дании приостановили вакцинацию препаратом AstraZeneca.
Решение принято после сообщений об образовании тромбов у привившихся, сообщает датское управление здравоохранения. Однако связь между вакциной и тромбами пока не установлена, отметили в ведомстве.
В конце марта власти сообщат о новом решении по поводу использования препарата.
Ранее в Австралии после вакцинации препаратом AstraZeneca одна пациентка умерла, у другой женщины развилась тромбоэмболия лёгочной артерии. Эту партию вакцины решили не использовать. Позже Европейское агентство лекарственных средств сообщило, что не выявило никаких проблем.
Кроме того, использование вакцины AstraZeneca временно прекратили в Латвии.
-
"ABC News (главный федеральный канал в США, между прочим) показал инфографику, из которой следует, что российская вакцина от коронавируса единственная прошла все стадии испытаний.
Выходит, что, за исключением тех стран, что вакцинируются “Спутником V”, весь остальной мир буквально ставит опыты на людях. А ведь это нас, жителей России, иностранные СМИ когда-то называли подопытными кроликами и жертвами политических амбиций Кремля. Иронично"(с).
https://mobile.twitter.com/ABCNewsLive/status/1369447927941316620
-
Ещё одна страна приостанавливает вакцинацию препаратом AstraZeneca.
В Норвегии такое решение приняли после сообщений об образовании тромбов у привившихся в Дании, заявил местный институт здравоохранения.
Напомним, связь между этим побочным эффектом и препаратом пока не установлена.
Ранее использование вакцины AstraZeneca временно прекратили в Дании и Латвии
