Коронавирусная инфекция
-
МЕХИКО, 20 фев - РИА Новости. Минздрав Бразилии намерен приобрести российскую вакцину от коронавируса “Спутник V” без тендерных процедур у местного представителя Российского фонда прямых инвестиций, следует из постановления, опубликованного в официальном издании правительства.
Однако, при этом
Российская и индийская вакцины до сих пор не получили разрешения местного санитарного регулятора Anvisa на экстренное применение, хотя в начале месяца сенат страны устранил формальные препятствия для быстрого одобрения вакцин ведущих мировых лабораторий.
Опять же, при этом два месяца назад
В Бразилии запущено производство «Спутник V». Россия поддержит страну многомиллионными поставками вакцины
Обещали до конца марта 10млн доз. Справедливости ради, AstraZeneca сейчас ругают за срыв поставок. А почему нас не ругают? Может потому что не было никаких контрактов, а только декларации о намерениях или как там называются подобные документы
Почему я опять “полез в Бразилию”? Сегодня в новостях сообщили, что в Бразилии начали выпуск AstraZeneca -
Участник @just_one написал в Коронавирусная инфекция:
Ребята собирают статистику из открытых источников
То есть отправлено менее 500тыс доз на весь мир? Из миллиарда, якобы заказанного. Мягко говоря, немного
Данные по выпуску… неоднозначные
11 февраля
The Bell: Россия произвела 16 млн доз вакцины от COVID-19
20 февраля
Мишустин: Уже произведено свыше 10 млн доз “Спутника V”UPD: @just_one у этих ребят тоже нет более свежей информации, так как 30 января у них упоминается в будущем времени
-
Участник @denti написал в Коронавирусная инфекция:
Данные по выпуску… неоднозначные
Хз, что там имел ввиду мишустин (может о том, что произведено непосредственно на территории РФ, имел ли он ввиду двойные или одинарные дозы - хз), но последняя доступная цифра, из системы “честный знак” о промаркированых 16 млн доз (одинарных) на 11 февраля.
у этих ребят тоже нет более свежей информации
Щито? Они просто регулярно публикуют собственную статистику по вакцинации на базе открытых источников, ты ж не нашел более свежих данных по ходу вакцинации, я тебе помог со ссылкой, где ребята все сделали за тебя. Спасибо им.
-
За ссылку спасибо. Там все грамотно сделано, со ссылками на СМИ и заявления разных офиц лиц
Участник @just_one написал в Коронавирусная инфекция:
у этих ребят тоже нет более свежей информации
Щито?
Я имел ввиду по производству вакцины. Я хотел сопоставить выпуск и российскую вакцинацию с целью определения количества “свободной” вакцины. Но у них нашлись данные по количеству отправленной вакцины и оно оказалось значительно меньше моих самых скромных предположений
Хз, что там имел ввиду мишустин (может о том, что произведено непосредственно на территории РФ, имел ли он ввиду двойные или одинарные дозы - хз)
Ну, предполагать можно все что угодно из физически возможного. Вплоть до того что источники The Bell и Мишустина лгали)))
может о том, что произведено непосредственно на территории РФ
а не попадались кому-нибудь в прессе упоминания о фактически работающем зарубежном производстве Спутника? Только не так, как в Бразилии))) Чтобы было хотя бы упоминание о законченном выпуске первой партии
-
Участник @denti написал в Коронавирусная инфекция:
а не попадались кому-нибудь в прессе упоминания о фактически работающем зарубежном производстве Спутника?
Южнокорейским от GL Pharma кольнулись пара знакомых.
-
Участник @just_one написал в Коронавирусная инфекция:
Южнокорейским от GL Pharma кольнулись пара знакомых.
Как-то уж больно в тихаря. По мне такое нужно было озвучить как положено
-
FDA предостерегает от использования ивермектина для лечения COVID-19
FDA выпустило руководство, предупреждающее потребителей от использования противопаразитарного препарата ивермектин для лечения или профилактики COVID-19.
Агентство сообщает, что выпустило руководство в пятницу в свете растущего интереса к препарату в качестве средства лечения COVID-19 и многочисленных сообщений о пациентах, госпитализированных или нуждающихся в медицинской поддержке «после самолечения с ивермектином, предназначенным для лошадей».
В руководстве подчеркивается, что ивермектин, который не является противовирусным средством, не был одобрен FDA для лечения или профилактики COVID-19.
Таблетки ивермектина одобрены FDA для лечения двух состояний, вызванных паразитическими червями: кишечного стронгилоидоза и онхоцеркоза (речной слепоты). Некоторые местные применения ивермектина одобрены для лечения головных вшей и кожных заболеваний, таких как розацеа.
FDA заявляет: «Важно отметить, что эти продукты отличаются от продуктов для людей и безопасны только при использовании в соответствии с предписаниями для животных».
В руководстве указывается, что концентрации ивермектина для коров и лошадей могут быть очень токсичными для человека. Кроме того взаимодействие с другими лекарствами, такими как антикоагулянты, также потенциально опасно даже на уровнях, указанных в разрешенных применениях.
Статья, опубликованная в четверг в JAMA, показала, что ивермектин, протестированный в рандомизированном исследовании с участием 476 пациентов, существенно не сократил продолжительность симптомов у взрослых с легкой формой COVID-19, которые получали 5-дневный курс ивермектина по сравнению с плацебо (10 против 12 дней).
Что касается побочных эффектов, в исследовании JAMA чаще всего сообщалось о головной боли, о которой сообщили 104 пациента (52%) в группе ивермектина и 111 (56%) в группе плацебо. Наиболее частым серьезным нежелательным явлением была полиорганная недостаточность, которая произошла у четырех пациентов (по два в каждой группе).
«Полученные данные не подтверждают использование ивермектина для лечения COVID-19 в легкой форме, хотя могут потребоваться более крупные испытания, чтобы понять влияние ивермектина на другие клинически значимые результаты», - пишут авторы.
Волнение по поводу препарата возросло после того, как несколько небольших исследований показали положительные результаты для препарата, связанного с COVID-19.
-
Борьба за вакцины накаляется. Австралия решила создать с Канадой, Японией, Норвегией и Новой Зеландией “коалицию”, чтобы добиться от ЕС поставок вакцины по плану, независимо от сложностей с ней в самом Евросоюзе.
РИА Новости. Беру попкорн.🍿
-
COVID-19 вызывает психоневрологические последствия у каждого второго пациента
https://pcr.news/novosti/covid-19-vyzyvaet-psikhonevrologicheskie-posledstviya-u-kazhdogo-vtorogo-patsienta/ -
Азитромицин не способствует выздоровлению пациентов с COVID-19
https://pcr.news/korotko/azitromitsin-ne-sposobstvuet-vyzdorovleniyu-patsientov-s-covid-19/ -
-
@just_one съезди туда …
достойное место . -
Участник @васьвась написал в Коронавирусная инфекция:
ADIENNE Pharma & Biotech
Контора швейцарская, а швейцария не входит в ЕС. Хитро.
-
Bloomberg: ЕС хочет включить в ковид-аусвайсы российскую и китайскую вакцины
-
Участник @just_one написал в Коронавирусная инфекция:
Греция объявила о полном открытии границ для всех туристов
Греция намерена, а это, к сожалению, не равно полному открытию.
-
Глава комиссии по вакцинации ФРГ Томас Мертенс назвал Sputnik V хорошей вакциной, которая, вероятно, будет допущена к применению в Евросоюзе. Он отметил большой опыт российских ученых в разработке подобных препаратов и подчеркнул, что Спутник сделан таким образом, что может предотвратить потенциальное снижение его эффективности из-за иммунной реакции организма.
Глава комиссии по вакцинации ФРГ
Вот лох, в российских твитторах и на форумах иксперды сказали , что это плохая, непроверенная вакцина. Спорит он еще.
-
Казахстан хочет ворваться на рынок вакцин. Местная QazCOVID-in заканчивает третью фазу испытаний.
Клинические исследования планируют закончить в июне. Процесс буксует – до этого крайним сроком называли апрель.
В январе этого года привили 3 тыс. добровольцев. Данные испытаний не афишируют, но заявляют, что серьезных побочек нет.
В основе вакцины – вирус в инактивированном виде. Материал собирали среди местных заболевших. Технологию преподносят как альтернативу российской вакцине с живым аденовирусом.
За борьбу с пандемией в Нур-Султане взялись всерьез. В Казахстане разрабатывают еще четыре вакцины, кроме QazCOVID-in. Вот только ни места, ни объемов производства не называют. Локализовать изготовление предлагают даже соседнему Узбекистану. Но реальных результатов у переговоров пока нет.
Потеснить Спутник V на рынке СНГ вряд ли получится. В самой республике дозы из России начали распределять уже первого февраля, пока успели привить 33 тыс. человек. Вакцину получили и высшие чиновники республики. Вдобавок ее производством загрузили крупнейший в стране Карагандинский фармацевтический комплекс.
-
Аллергические реакции на мРНК-вакцины развиваются в 2% случаев
https://pcr.news/korotko/allergicheskie-reaktsii-na-mrnk-vaktsiny-razvivayutsya-v-2-sluchaev/ -
Конвидеция готовится выйти на рынок. В России подана заявка на вакцину от китайской CanSinoBiologics и “Петровакс”.
Тестировать вакцину на людях CanSino начали еще в марте прошлого года. “Петровакс” успел заручиться поддержкой лидера гонки. Но Спутник V все равно успел раньше.
Технология в основе Конвидеции и Спутника одинаковая. Векторная вакцина использует аденовирус Ad5, несущий S-белок коронавируса. Разница только в том, что китайская вакцина вводится один раз.
Третья фаза испытаний завершится в начале 2022 года. Результаты двух предыдущих опубликованы в The Lancet. Никаких серьезных побочек не обнаружили. Треть испытателей жаловались на утомляемость и головную боль. Боль в месте инъекции отметили больше половины участников.
Развернуть производство Конвидеции планируют на площадке в Подольске. Выбор удачный. Завод уже давно получил сертификат GMP, собственный складской комплекс обеспечит логистику. Суммарная мощность предприятия – 160 млн доз в год.
-
В Дании приостановили вакцинацию препаратом AstraZeneca.
Решение принято после сообщений об образовании тромбов у привившихся, сообщает датское управление здравоохранения. Однако связь между вакциной и тромбами пока не установлена, отметили в ведомстве.
В конце марта власти сообщат о новом решении по поводу использования препарата.
Ранее в Австралии после вакцинации препаратом AstraZeneca одна пациентка умерла, у другой женщины развилась тромбоэмболия лёгочной артерии. Эту партию вакцины решили не использовать. Позже Европейское агентство лекарственных средств сообщило, что не выявило никаких проблем.
Кроме того, использование вакцины AstraZeneca временно прекратили в Латвии.
