@сварог слышал, про излечение, да и не у всех хронизируется. Сейчас, с девушкой познакомился, у неё тоже хгб. Но, его сложно найти, у неё. Не всегда показывает.

Участник @maksim-0 написал в Терапия ВГС при ко-инфекции ВГВ: Дженериков что то пока не нашол.

Надеюсь, сюда можно это выложить? В общем. По поводу онко-детей и гепс. Там, вот, такой разворот и цифры https://www.kommersant.ru/amp/4179007 Окончательное число пострадавших в гематологическом отделении с 2000 по 2019 год оценивается в 169 человек, а число лиц, с которыми они контактировали только в АОДКБ, превышает 3,6 тыс. человек.

@васьвась с аналогами цитидина в ВГВ как-то не очень, к эмтрицитабину тоже махом развиваются мутации, как и к ламивудину. Если брать связку что-то там + TDF+3TC vs TDF+FTC, у ко-инфицированных, конечно, то эмтрицитабин не добавляет ничего к TDF, в т.ч. у резистентных к 3TC.

@ilya-antipin глюкозой например.

@васьвась ну, начнем с того, что это не совсем Сколково, а все же Бургведель. Наши там только деньги, и то не совсем ясно на каких условиях, похоже, что на очень куриных правах. Хотя в германской MYR Pharma есть русские ученые, Алексей Елисеев и Александр Александров. И Jörn Möller. Это менеджмент. Елисеев с 90х работал в США, сперва как химик, затем в венчурных бизнесах, Александров тоже с 90х на западе, у него степень доктора медицины в Универститете Эссена, также больше менеджерил продукты в фарме и биотехах. Но вот создана эта компания когда в сколково-распилково первый камень закапывали торжественно еще. Собственно здесь ТАСС просто врет. Гепатера не участвовала в создании препарата, он был создан в Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg. Финансовые завязки MYR и Гепатера я не очень знаю.

Участник @васьвась написал в FDA одобрило применение тенофовира у детей с 2-х лет для лечения гепатита В: GS-US-174-0144 Gilead мог сто лет назад, ну, точнее года 3 назад еще, совместить частично это с 252 исследованием, где безопасность и кинетика исследованы были и Виреад был с 2 лет одобрен, не ясно, что тянули.

@илья1111 ничего. Вы побаловалась просто. Сдайте в лаборатории анализы.

Участник @ilya-antipin написал в Хронический гепатит B и рак печени: то далее уже нужно исходить из наличия интеграций ДНК Потенциального, возможного наличия. Или отсутствия. Так мне кажется правильным, но это дело вкуса, ИМХО.

Компания Roche («Рош») заплатит компании Dicerna Pharmaceuticals («Дайсерна Фармасьютикалз») 200 млн долл. США (179 млн евро) в качестве аванса за получение глобальной лицензии на препарат-кандидат DCR-HBVS для лечения гепатита B, проходящий клинические исследования (КИ) I фазы, сообщает портал FierceBiotech. https://pharmvestnik.ru/content/news/Roche-priobretet-u-kompanii-Dicerna-prava-na-preparat-kandidat-protiv-gepatita-B.html

@ilya-antipin ясно🙏🏼

Участник @один-из-нас написал в Экспериментальному препарату для лечения ХГВ присвоен статус ускоренного рассмотрения FDA: хозяева костьми лягут, но делиться не захотят А их никто спрашивать не будет. Местные законы позволяют такие вещи. Или спросят из вежливости. Может даже копейку с продаж (роялти) отчислять будут .

@a2 2-3 недели.

@gremlin это самый прогрессивный форум👍