@сварог слышал, про излечение, да и не у всех хронизируется. Сейчас, с девушкой познакомился, у неё тоже хгб. Но, его сложно найти, у неё. Не всегда показывает.

@ilya-antipin спасибо!!

@ilya-antipin Спасибо, Илья! Общался и консультировался с Вами еще на arvt.ru в 2016-2017 г.г.

@sam да, спасибо) это все уже наизусть знаю ) сам облазил форум по гепатиту )

@ilya-antipin глюкозой например.

@васьвась ну, начнем с того, что это не совсем Сколково, а все же Бургведель. Наши там только деньги, и то не совсем ясно на каких условиях, похоже, что на очень куриных правах. Хотя в германской MYR Pharma есть русские ученые, Алексей Елисеев и Александр Александров. И Jörn Möller. Это менеджмент. Елисеев с 90х работал в США, сперва как химик, затем в венчурных бизнесах, Александров тоже с 90х на западе, у него степень доктора медицины в Универститете Эссена, также больше менеджерил продукты в фарме и биотехах. Но вот создана эта компания когда в сколково-распилково первый камень закапывали торжественно еще. Собственно здесь ТАСС просто врет. Гепатера не участвовала в создании препарата, он был создан в Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg. Финансовые завязки MYR и Гепатера я не очень знаю.

Участник @васьвась написал в FDA одобрило применение тенофовира у детей с 2-х лет для лечения гепатита В: GS-US-174-0144 Gilead мог сто лет назад, ну, точнее года 3 назад еще, совместить частично это с 252 исследованием, где безопасность и кинетика исследованы были и Виреад был с 2 лет одобрен, не ясно, что тянули.

@ilya-antipin Спасибо! Огромное

@ilya-antipin не видел, прошу прощения. Спасибо за помощь.

@сварог потому, что воровать деньги лучше в тишине. Почему воры по ночам, в темноте действуют обычно? Ну, по классике? Не хотят прозрачности что-то. Важно понимать, что это не коммерческая история для России, не конкурентная, есть продукт, не важно какого качества, но потенциальный заказчик один – государство. А тут уже узкое место, тут уже 100% коррупционная история, т.к. иначе тут ничего уже не происходит. Хорош продукт или нет – не важно.

@ilya-antipin , именно это и хотел услышать. Еще раз спасибо. За ответ. И за работу которую вы делаете.

Участник @один-из-нас написал в Экспериментальному препарату для лечения ХГВ присвоен статус ускоренного рассмотрения FDA: хозяева костьми лягут, но делиться не захотят А их никто спрашивать не будет. Местные законы позволяют такие вещи. Или спросят из вежливости. Может даже копейку с продаж (роялти) отчислять будут .

еще добавлю… недавно наши врачи обсуждали тему, как быть с “неответчиками” на полный курс прививок от гепВ… одному из моих друзей (у него титр после 3-й прививки был <2,5) начали повторный курс из трех прививок, но уже двойным Регеваком… еще один вариант, который доступен в России и может быть рассмотрен: импортная детская вакция Эувакс… включать ли её в прайс для взрослых и предлагать ли как альтернативу, пока не решили… там однозначно потребуется корректировка дозы, с учетом веса взрослого человека…