Vocabria для Cabenuva: первый пролонгированный инъекционный двойной режим антиретровирусной терапии
- 
							
							
							
							
В конце декабря 2019 года Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) отклонило по формальным процедурным причинам ранее поданную заявку компании ViiV на регистрацию инъекционной пролонгированной комбинации каботегравира и рилпивирина. Однако, в Канаде процесс регистрации прошел успешно и 20 марта местный регулятор одобрил данный режим. Одобрены сразу две формы: Vocabria – таблетированный каботегравир в дозе 30 мг, и инъекционная комбинация каботегравира и рилпивирина, которая получила в Северной Америке торговое наименование Cabenuva. Каботегравир является новым ингибитором интегразы ВИЧ, он структурно близок к долутегравиру. Рилпивирин давно присутствует на рынке, он относится к ненуклеозидным ингибитором обратной транскриптазы второго поколения. 
- 
							
							
							
							
- 
							
							
							
							
@васьвась тоже как в Канаде. Т.е. тоже да, а не тоже нет. 
- 
							
							
							
							
Дак одобрила или не одобрила Европа это чудо? 
- 
							
							
							
							
							
							
@basky одобрила. США тоже одобрят, но позднее в данном случае выйдет, а не как обычно, когда сперва США, потом ЕС. 
- 
							
							
							
							
Кажется что штаты лоббируют интересы джилед, а вив тормозят, так как вив это английская кампания, а джилед США 
- 
							
							
							
							
Эх, чувствую закончится скоро моя лафа ( 
- 
							
							
							
							
Участник @alexm написал в Vocabria для Cabenuva: первый пролонгированный инъекционный двойной режим антиретровирусной терапии: Эх, чувствую закончится скоро моя лафа Что, вот прям действительно лафа? Мне вот имхуется, что легче таблетку каждый день, чем четко ехать хз куда на укол каждые два месяца. Это ж надо свои перемещения\коммандировки\отпуска с учетом этого планировать. Хотя в старческом маразме я б не отазался от уколов от симпатичной медсестры на дому, конечно 
- 
							
							
							
							
Участник @ilya-antipin написал в Vocabria для Cabenuva: первый пролонгированный инъекционный двойной режим антиретровирусной терапии: @basky одобрила. США тоже одобрят, но позднее в данном случае выйдет, а не как обычно, когда сперва США, потом ЕС. Такое ощущение, что FDA в США специально оттягивает, чтобы поддержать Gilead пока они сами не появятся с пролонгированным инъекционным режимом. Они у них в разработке, но отстают от конкурентов. 
- 
							
							
							
							
@авб я об этом писал выше уже… 
- 
							
							
							
							
@авб оттягивать, чтобы поддержать? Нет, так не бывает. Там реальный процедурный косяк был, о нем писали, это вина Gilead + ковид наложился, вот и затянули. Никакой конспирологии. 
- 
							
							
							
							
@ilya-antipin может не джилет а вив все же? 
- 
							
							
							
							
							
							
Участник @ilya-antipin написал в Vocabria для Cabenuva: первый пролонгированный инъекционный двойной режим антиретровирусной терапии: @авб оттягивать, чтобы поддержать? Нет, так не бывает. Там реальный процедурный косяк был, о нем писали, это вина Gilead + ковид наложился, вот и затянули. Никакой конспирологии. Ну косяк не косяк, но по выручке Gilead это точно ударит и очень больно. Согласно опросам на пролонгированный режим в развитых странах хотят перейти 2/3 опрошенных, остальные подтянутся позже. Через несколько лет для этих стран это будет уже золотой стандарт. И это хорошая новость, их Biktarvy там уже будет никому не нужен. В России и Африке его дженерик будут закупать из Индии за копейки - смысла держаться за эти патенты у Gilead не будет. 
- 
							
							
							
							
@basky да, GSK, т.е. ViiV в итоге, не Gilead конечно. 
- 
							
							
							
							
Участник @авб написал в Vocabria для Cabenuva: первый пролонгированный инъекционный двойной режим антиретровирусной терапии: но по выручке ViiV это точно ударит и очень больно Выход на месяца два позднее на рынок? Никак не ударит. 
- 
							
							
							
							
@ilya-antipin здесь уже не месяц и не два, попахивает намного большим сроком оттягиванием FDA разрешением… 
- 
							
							
							
							
@basky в доковидные времена я бы согласился, а так – не ясно. В нормальном режиме должен был выйти летом. 
- 
							
							
							
							
Участник @ilya-antipin написал в Vocabria для Cabenuva: первый пролонгированный инъекционный двойной режим антиретровирусной терапии: Участник @авб написал в Vocabria для Cabenuva: первый пролонгированный инъекционный двойной режим антиретровирусной терапии: но по выручке ViiV это точно ударит и очень больно Выход на месяца два позднее на рынок? Никак не ударит. В том то и дело, что у Gilead нет такого препарата пролонгированного действия, который сможет выйти на рынок в ближайшие несколько месяцев. Поэтому и ждут, когда подтянутся) Справедливости ради надо сказать, что у Gilead в пайплайне есть препарат, действующий на капсид, который потребует инъекций раз в 6 месяцев. И возможно позволит даже обогнать конкурентов. Но это не близкий горизонт. А на 2-3 года все туманно у них - падение доли рынка и оправдываться перед акционерами. 
- 
							
							
							
							
Вообще в плане этой инфекции назревает революция по лечению, так как все поняли что, так как прием таблеток каждый день это не выход, так как многие пропускают и те кто пьют регулярно их единицы, поэтому сейчас направление в лечении это - пролонги и не только инъекции а ещё и таблетированные и разработки препаратов для резистентников,о полной победе над этим сейчас вопрос не стоит, так как учёные уперлись в потолок знаний, но иногда что то получается понять, но эти шажки ещё долго нас будут приближать к полной победе над этим вирусом 
- 
							
							
							
							
Участник @авб написал в Vocabria для Cabenuva: первый пролонгированный инъекционный двойной режим антиретровирусной терапии: падение доли рынка В долях 1-го процента. 
 
			
