Лихорадка неясного генеза при ВИЧ-инфекции
-
@строгая ВСВИ подразумевает не просто восстановление иммунитета в вакууме, а восстановление и гиперергическую реакцию на что-то. Обычно какой-то оппортунист – микобактериальные, цитомегаловирусные, герпетические и прочие инфекции.
Поэтому сказав А, нужно сказать Б, или хотя бы начать поиск. -
-
@строгая мало что говорит эта серология, точнее – ничего не исключает.
-
@ilya-antipin а по поводу герпеса… Регулярно на губах болячки появляются. Мы поздно лечение начали. ВИЧ нашли ещё в 2013, сказали лечение пока не нужно. Переехали в другой город. Двое детей растёт. Здоровы, у меня тоже “-”. Вот…настигло неизбежное через время. Илья, спасибо за подсказки, за правильное направление. Будем искать оппортунистов.
-
@ilya-antipin какой анализ будет точнее? На что правильно и как сдать?
-
@строгая тут не анализ как таковой, тут нормальный клиницист нужен, который может смотреть, видеть, оценивать и верно выстраивать поиск. Тут сложная задачка.
-
@ilya-antipin Здравствуйте, пропили курс ацикловира. Температура стала подниматься меньше, но до конца пока не прошла. По утрам на голодный желудок появилась тошнота. Ещё до завтрака и всех таблеток простая вода и та вся выходит обратно. До терапии выписывали нексиум, сейчас его при нашем лечении можно применять?
-
@ilya-antipin T-spot всё ещё ждём, завтра наверно должен быть.
-
@ilya-antipin Какие препараты можно принимать для разжижения крови, как профилактика тромбозов? Тромбоциты растут на протяжении 2-3 месяцев…
-
Участник @строгая написал в Лихорадка неясного генеза при ВИЧ-инфекции:
как профилактика тромбозов? Тромбоциты растут на протяжении 2-3 месяцев…
Тромбозы - это не только и не столько про тромбоциты.
В цифрах их сколько? Больше 400? Если нет, забить.
-
Участник @строгая написал в Лихорадка неясного генеза при ВИЧ-инфекции:
при нашем лечении
Списком все препаратики можно?
-
@ilya-antipin ламивудин+тенофовир+калетра ( ну и бисептол, Феррум Лек, фолиевая, фтизоэтан)
-
@васьвась тромбоциты 663
-
Участник @строгая написал в Лихорадка неясного генеза при ВИЧ-инфекции:
тромбоциты 663
Это много. С гематологом надо копать причину.
- Эссенциальная тромбоцитемия является патологией клональных гемопоэтических стволовых клеток, которая приводит к повышенному образованию тромбоцитов. Возрастное распределение ЭТ бимодальное: один пик приходится на возраст 50–70 лет, другой – на молодой возраст (у женщин).
Мутация фермента янус-киназы 2 (JAK2) JAK2V617F присутствует примерно у 50% пациентов; JAK2 относится к группе ферментов тирозинкиназ и участвует в передаче сигнала для эритропоэтина, тромбопоэтина и колониестимулирующего фактора гранулоцитов (Г-КСФ) среди других единиц. Другие пациенты имеют мутации экзона 9 в гене калретикулина (CALR), и некоторые из них приобрели соматические мутации гена рецептора тромбопоэтина (MPL). Некоторые миелодиспластические синдромы (рефрактерная анемия с кольцевидными сидеробластами и тромбоцитозом [РАКС-T] и 5q-синдромом) могут сопровождаться повышенным количеством тромбоцитов.
- Некоторые причины реактивного тромбоцитоза включают:
Хронические воспалительные заболевания (например, РА, воспалительное заболевание кишечника, ТБ, саркоидоз, гранулематоз с ангиопатией)
Острую инфекцию
Кровотечение
Дефицит железа
Гемолиз
Рак
Спленэктомия или гипоспленизм
Кроме того, существуют семейные формы тромбоцитоза, например, обусловленные мутациями гена тромбопоэтина или гена его рецептора. Для тромбоцитоза, который не является вторичным по отношению к другим заболеваниям.Функция тромбоцитов обычно не страдает. В отличие от эссенциальной тромбоцитемии, реактивный тромбоцитоз не увеличивает риск развития тромботических или геморрагических осложнений, если только пациенты не имеют тяжелых заболеваний артерий или длительное время находятся в неподвижности.
При вторичном тромбоцитозе количество тромбоцитов обычно < 1 000 000/мкл, и причину отклонений можно установить, исходя из анамнеза и объективного обследования (возможно, с применением подтверждающих исследований). Общий анализ крови может помочь заподозрить дефицит железа или гемолиз.
Если причина вторичной тромбоцитемии не выявлена, пациенты должны быть обследованы на наличие миелопролиферативных заболеваний. Такое обследование может включать в себя цитогенетические исследования, в том числе на хромосому «Philadelphia» или на генетический маркер BCR-ABL и, возможно, обследование костного мозга, особенно у пациентов с анемией, макроцитозом, лейкопенией и/или гепатоспленомегалией.
Излечение первичного заболевания обычно приводит к нормализации уровня тромбоцитов.
-
@строгая все ок.
-
@строгая есть мнение исключать компенсаторный тромбоцитоз на фоне анемии. Посмотреть железо сыворотки, ферритин, ОЖСС и НТЖ. Это раз. Два – поиск растворимых маркеров В-клеточных лимфом в сыворотке и моче, иммунохимия сыворотки и мочи. Вот тут это 1.21.1 Иммунохимическое исследование сыворотки крови и мочи (полный комплекс). (это на всякий случай, в т.ч. секрецию парапротеина понять, СОЭ слишком высокая, не просмотреть бы миеломную болезнь, например, хотя плазматических мало, но всякое бывает)
-
-
Миеллограмму присылали выше, повторяю
Единственное что смущает, это анализы января. Как часто нужно проверять?
-
Сегодня были у инфекциониста, нам поменяли калетру на тивикай. Как правильно переходить?
-
@строгая нормально вас прокрутили, думали, похоже. ОК. Тогда пока идей нет.
