@васьвась , возьму на вооружение)

@васьвась , я собираюсь делать 4-ю) В субботу попался очередной врач который рассказывал о опасности Спутника и вообще всех прививок от короны. Расстреливала бы!

@ромодрон , каждый из нас наверное начитался ужасов перед приемом терапии. Я тоже боялась побочек. Но все хорошо. Единственная моя побочка , это первые три месяца выпадали волосы, но потом все прекратилось.
Спасибо что ответили! Здоровья Вам!

@slon , среди раковых больных тоже много веселого. Была рядом с подругой во время ее лечения онкологии. Там меряются кому хуже, кому больше внимания, и раздают ярлыки кто достоин выжить, а кто нет. Тоже жесть еще та!
Среди родителей детей с ОВЗ тоже гадюшник. Под социальноосуждаемым заболеванием я имею ввиду в первую очередь культивируемый миф о том, что ВИЧ бывает только у наркоманов и секс работниц. ЕСли у тебя ВИЧ то сразу же вешают ярлык соответствующий.
А буллинг в обществе в нашем есть ко всем людям имеющим какие либо заболевания кроме ОРВИ.

@васьвась , я просто любопытствую. Понятно что все переносят по разному. Спасибо за ответ!

Ребята, хотелось бы узнать кто и как переносит Биктарви?
Чуть больше 2,5 лет на схеме Ралтегравир, Тенофовир, Ламивудин. Схему переносила хорошо, вирусная нагрузка подавлена, блипов не было, клетки растут.
Решила переходить на Биктарви, основная причина однократный прием. Кажется проблем быть не должно, но все таки хотелось бы послушать отзывы уже принимающих эту схему. Спасибо!

@анна-2 , Как Вы?
У Вас сейчас самый тяжелый период. Как бы сейчас не казалось диким утверждение - обязательно станет легче! А потом все войдет в привычку и прием терапии, и необходимость проверять совместимость препаратов, и в итоге жизнь потечет своим чередом. Психологически, для меня, первый год в целом был очень тяжелый. Сейчас почти уже три и смотрю я на все уже совсем иначе.
Обнимаю Вас!

@sstern , мы отличаемся от остальных ровно на столько же на сколько от остальных отличаются люди с сахарным диабетом, и у них гораздо больше ограничений, либо с тем же псориазом. Единственное отличие в том, что у нас социальноосуждаемоя болячка. И все.

@василий-1 , спасибо большое! Вам тоже всего самого лучшего!

@нина , с врачами безусловно сейчас все легче чем было раньше. Но с учетом того, что многие с + психологически очень уязвимы в первое время, да и в принципе кто -то останется уязвимым всегда, любая негативная реакция со стороны медперсонала может сильно травмировать. Это страшно. Но правды ради в РФ вообще все не очень хорошо с тактичностью у врачей касательно любого диагноза.
Спасибо за духоподъемную историю! Это воодушевляет!

@анна-2 , в глаза я всем смотрю спокойно. Брезгливость тоже была, это самостигма и это первое с чем надо бороться. Ваш статус + никак не влияет на Вас как личность, и уж тем более никак не повлияет на Вашу любовь в ребенку. Я понимаю как Вам сейчас плохо, все это переживала сама. В том состоянии в котром Вы сейчас находитесь вы рисуете себе самые жуткие картинки “что будет если все узнают”.
Я никому о своем статусе так и не сказал, и не считаю нужным на данный момент, т.к. это мое личное дело, в буту я безопасна, да и в принципе передать я вирус никому не смогу с подавленной нагрузкой. Просто все это надо осознать, и привыкнуть к новым обстоятельствам.
Я не знаю когда Вам станет лучше, каждый человек реагирует по разному. Первое облегчение лично у меня наступило после первого приема терапии, потом после школы пациента и посещения группы поддержки. Дальше маленьким шажочками приходила в норму. У меня на это ушло наверное в общей сложности около двух лет. В октябре этого года будет уже 3 года, и я уже не думаю о ВИЧ каждый день, прием терапии ритуал который прочно вошел в мою жизнь, пью таблетки на автомате, а вот в начале каждый прием возвращал меня в мысли обо всем и сразу, о стыде, брезгливости к себе, к мыслям о том, что живу я храня великую тайну, мыслям о том, что возможно мне осталось не много и прочее.
Я желаю Вам сил! Я понимаю Вас! Очень надеюсь что Вам обязательно станет в скором времени!

@sven , спасибо за обратную связь.
Адекватных людей очень не много к сожалению, стигма сильна даже в медицинском сообществе. И бороться с ней придется еще долго. Я раскрыть свой плюс не смогла пока никому.

@Анна-2 , я тут писала свою историю. Если есть вопросы, то задавайте.

@анна-2 , Здравствуйте! Необходимо делать регистрацию и вставать на учет для получения терапии.
Есть группы поддержки в H-clinic, там же есть школа пациентов. Я пошла к ним через два месяца после постановки диагноза и начала терапии, мне там очень помогли пережить сложный период принятия.

@parsek , спасибо!

@ilya-antipin , Здравствуйте! Подскажите пожалуйста как действовать в ситуации: супруг на терапии Ралтегравир, ламивудин, тенофовир с 09.11.2019. на момент выявления ВИЧ: 12%/241 (в/н 248 000) , по его предположениям с ВИЧ он как минимум 8-10 лет до момента выявления. Нагрузка с начала приема терапии была подавлена за месяц (значения на 03.12.19 20%/480 нагрузка не обнаружена). Приверженность к терапии у него почти 100%, максимум он опаздывал с приемом не больше чем на час пару раз за два года. При назначении терапии анализа на резистентность не делали (никто не сказал что надо, в момент постановки диагноза я прибывала в шоке и не додумалась сделать самостоятельно)
В марте случился блип, привожу три последних результата:
17.03.21 21%/548 в/н 112
18.06.21 25%/591 (обнаружена менее 40)
22.10.2021 22% 527(обнаружена 25)
В марте лечащий врач на Соколинке сказал, что не верит в то, что высокая приверженность (цитирую дословно - Мне проще верить в пропуски приема терапии, чем разбираться).
Не могут ли такие значения в/н быть показателем резистентности?
Спасибо!

@stuppy , в ФБ попалась эта статья . Все конечно печально, но особенно комментарии под ней.

Я не в качестве совета, а про свой личный опыт. При клинической депрессии которая сопровождалась тревожностью и паническими атаками, мне назначали нейролептик и АД (золофт). Нейролептики меняли потом, потому что зашли с тяжелой артиллерии и полезла побочка в виде повышения пролактина. Нейролептиками как раз снимали тревожность и панические атаки, и прикрывали период ввода и начала действия антидепрессантов. После того как мне стало лучше уже перевели на тералиджен, по моим личным ощущениям достаточно легкий препарат, снимает тревожность и улучшает сон. Сонливости, спутанности сознания не было от него, побочки никак не проявились ни разу. Принимала препарат почти 9 месяцев.
У моего сына РАС (расстройство аутического спектра), в периоды обострения тревожности у него, психиатр рекомендует прием Тералиджена, эффект он приема всегда положительный. Сын принимал курсом расписанным врачом дважды.
@olga_hiv , здоровья и скорейшего Вам восстановления!

@чайка , я Вас очень понимаю и обнимаю. Я диагноз принимала не легко. Осознание что все будет хорошо пришло далеко не сразу. Понимаю Ваш страх.
Начать с поиска равного консультанта. Я бы рекомендовала прикрепится к местному центру, хотя бы на части анализов будете экономить, и совсем сбрасывать со счетов госнаблюдение сбрасывать не стоит, сейчас есть неплохие шансы получить современную терапию.
Поищите по месту своего проживания группы поддержки, мне посещение такой группы очень помогло.

@missismary , спасибо за поддержку! Вам здоровья и удачи!