Пользователь @babka написал в В вашем полку прибыло...:

Есть врачи

Назовите, пожалуйста, хотя бы парочку?

@parsek куча людей жалуются на тенофовир, а ты все твердишь, что он никак не влияет на суставы. Куча людей договорились и врут годами одно и тоже?

Я пил тенофовир 4 года. Суставы стали болеть, СКФ упала ниже нормы, денситометрию делал раз в два года, получил остеопению. Перестал пить его, СКФ вернулась в норму, МПК перестала падать.
По безопасность тенофовира обычно говорят те, кто его сам не пил, или пил недолго.

@dimalut речь - это как одежда, только не для тела, а для ума человека. Красивая и развернутая речь - одеяние сильного, красивого ума.

@васьвась странно, что не с 30.

@ел это заявление тянет на номинацию на Нобелевскую премию. Горжусь тем, что общаюсь с Вами.

@ел уколы гораздо эффективнее, чем таблетки. Почитайте об этом в сети.

@elma06091983 это имеет смысл, если у Вас дефицит витаминов этой группы. Сначала нужно проверить. ВИЧ-ассоциированная полиневропатия и витамины группы B мало чего общего имеют. Просто назначить кроме этого невролог ничего и не может. Вот и назначают рутинно всем, кто столкнулся с этой проблемой. А по факту поможет одному, а 20-ти другим - нет.

@elma06091983 насчёт мышц не знаю.
А ЭНМГ - своеобразное исследование. Я делал с разрывом в день в разных клиниках, и некоторые параметры различались до 3-х раз. Правда, снижение проводимости нервов было установлено в обоих случаях.
А на начальных этапах и у меня ЭНМГ никаких проблем не выявляла, хотя сисптомы уже были. ЭНМГ не ловит начальные изменения, она фиксирует уже более серьёзные поражения нервов.

@babka ну, побочки есть у многих, да. Хоть и не у всех.
К слову, с лишним весом тоже были проблемы Но стал следить за углеводами, и смог привести массу тела в норму.
Полинейропатия скорее всего из-за ВИЧ. Знаю многих, у кого эта проблема. В т.ч. уже на группе инвалидности. Но они просто не пишут на форумах. Незачем. Просто мучаются потихоньку.
С суставами да, тоже многие испытывают проблемы. Но опять же, не все.
А еще надо смотреть на холестерин. У многих он завышен, и нужно пить статины.

@parsek дак я и пил габу. Но невролог настаивает именно на антидепрессантах класса СИОЗСиН. Говорит, мол, антиконвульсанты - вторая линия при лечении боли.

@васьвась Венлафаксин через пару часов уже начинает снижать боль. Но голова от него болит так, что не смог терпеть. Месяц промучился, так и не прошла боль.
Про долуксетим буквально на этой неделе задумался. Вот и ты про него говоришь. Спасибо. Наверное, попробую.

@tot у меня тоже эта же беда. Но смена терапии никак не влияет. Но у меня еще и боли в ногах и руках. Прописали венлафаксин от болей - не смог его пить из-за сильных головных болей.

@elma06091983 мурашки, покалывания, жжения, мышцы дергаются, сильные боли. Раньше терпел, сейчас уже терпеть не в состоянии. Прогрессирует уверенно.

@anton-2 6 лет на терапии. Развилась полиневропатия, мучает сильно. Появились проблемы с суставами, но это, вероятно, не связано с заболеванием.
ВН мониторю 2 раза в год.

@васьвась два года не 15. И он неплохо режет когнитивную сферу.

@tot как у Вас дела с полинейропатией? Сильно беспокоит, какие проявления?

Забудьте про CRISPR. Этим от ВИЧ не избавиться.

@boogy советов давать не могу. Но вот показателям очень рад. Ваши данные - мечта для многих из нас.

@васьвась , это же кто-то, кому повезло. Вроде тебя.
С одной стороны, показания к терапии есть по приказам МЗ РФ. Вот доктор и требует письменные отказы.
С другой - ВН почти всегда подпадает под понятие “подавлена”. Но ведь есть КИ, где все таки показывалось, что принимать терапию даже ЭК - имеет смысл для снижения рисков онкологии и т.п.
Чисто теоретически, моно DTG тут можно применять длительно, как думаешь?