MPP и Mylan подписали соглашение по первому дженерику препарата glecaprevir/pibrentasvir
-
Патентный пул лекарственных средств (Medicines Patent Pool – MPP) и фармацевтическая компания Mylan (Индия) подписали сублицензионное соглашение по разработке, производству и поставкам первого дженерика препарата для лечения гепатита С глекапревир/пибрентасвир (glecaprevir/pibrentasvir – G/P), который включен в рекомендации ВОЗ.
G/P – единственный пероральный комбинированный пангенотипический препарат с режимом приема один раз в день, рекомендованный ВОЗ, у которого на данный момент нет дженериков.
Подробнее:
-
Ну, отлично, дженерикам Mavyret/Maviret быть. Года 2-3 ждем.
-
Участник @ilya-antipin написал в MPP и Mylan подписали соглашение по первому дженерику препарата glecaprevir/pibrentasvir:
дженерикам Mavyret/Maviret быть.
Я не сомневался. Больше интересна цена.
А почему так долго, 2-3 года? -
@васьвась глядя на «от» «до» по SOF+VEL например.
-
16 недель глекапревир/пибрентасвир+софосбувир без рибавирина для повторного лечения гепатита С
На конференции EASL представили исследование, проведенное в Новой Зеландии. Его целью было оценить эффективность схемы глекапревир/пибрентасвир+софосбувир в течение 16 недель без рибавирина для пациентов с резистентностью к ингибиторам NS5A. В исследовании использовалась оригинальная комбинация глекапревир/пибрентасвир и генерический софосбувир с сертификатом о преквалификации ВОЗ.
Данные доступны по 66 пациентам, в том числе употребляющим инъекционные наркотики. Был зафиксирован только один подтвержденный случай вирусологической неудачи.
Авторы делают вывод, что предложенная схема является высокоэффективной и безопасной для повторного лечения людей с резистентностью к ингибиторам NS5A, в том числе к пибрентасвиру. Для искоренения эпидемии ВГС достаточно препаратов первой линии и схемы глекапревир/пибрентасвир+софосбувир в сложных случаях. Авторы также считают, что возможно сократить продолжительность предложенной схемы до 12 недель. Кроме того, исследование показало, что большинство случаев вирусологической неудачи связаны с приверженностью пациентов, а не с самой терапией.
Подробнее:
-
Пользователь @васьвась написал в MPP и Mylan подписали соглашение по первому дженерику препарата glecaprevir/pibrentasvir:
Авторы делают вывод, что предложенная схема является высокоэффективной и безопасной для повторного лечения людей с резистентностью к ингибиторам NS5A
Вообще-то мы и без них это знали. Но пусть будет.
