<![CDATA[MPP и Mylan подписали соглашение по первому дженерику препарата glecaprevir/pibrentasvir]]>Патентный пул лекарственных средств (Medicines Patent Pool – MPP) и фармацевтическая компания Mylan (Индия) подписали сублицензионное соглашение по разработке, производству и поставкам первого дженерика препарата для лечения гепатита С глекапревир/пибрентасвир (glecaprevir/pibrentasvir – G/P), который включен в рекомендации ВОЗ.

G/P – единственный пероральный комбинированный пангенотипический препарат с режимом приема один раз в день, рекомендованный ВОЗ, у которого на данный момент нет дженериков.

Подробнее:

https://gmpnews.ru/2020/02/mpp-i-mylan-podpisali-soglashenie-po-pervomu-dzheneriku-preparata-glecaprevir-pibrentasvir/

]]>https://forum.hiv.plus/topic/1573/mpp-и-mylan-подписали-соглашение-по-первому-дженерику-препарата-glecaprevir-pibrentasvirRSS for NodeFri, 11 Sep 2026 07:18:36 GMTMon, 02 Mar 2020 09:34:50 GMT60<![CDATA[Reply to MPP и Mylan подписали соглашение по первому дженерику препарата glecaprevir/pibrentasvir on Tue, 28 Jun 2022 10:01:15 GMT]]>Пользователь @васьвась написал в MPP и Mylan подписали соглашение по первому дженерику препарата glecaprevir/pibrentasvir:

Авторы делают вывод, что предложенная схема является высокоэффективной и безопасной для повторного лечения людей с резистентностью к ингибиторам NS5A

Вообще-то мы и без них это знали. Но пусть будет.

]]>https://forum.hiv.plus/post/190791https://forum.hiv.plus/post/190791Tue, 28 Jun 2022 10:01:15 GMT<![CDATA[Reply to MPP и Mylan подписали соглашение по первому дженерику препарата glecaprevir/pibrentasvir on Tue, 28 Jun 2022 09:59:47 GMT]]>16 недель глекапревир/пибрентасвир+софосбувир без рибавирина для повторного лечения гепатита С

На конференции EASL представили исследование, проведенное в Новой Зеландии. Его целью было оценить эффективность схемы глекапревир/пибрентасвир+софосбувир в течение 16 недель без рибавирина для пациентов с резистентностью к ингибиторам NS5A. В исследовании использовалась оригинальная комбинация глекапревир/пибрентасвир и генерический софосбувир с сертификатом о преквалификации ВОЗ.

Данные доступны по 66 пациентам, в том числе употребляющим инъекционные наркотики. Был зафиксирован только один подтвержденный случай вирусологической неудачи.

Авторы делают вывод, что предложенная схема является высокоэффективной и безопасной для повторного лечения людей с резистентностью к ингибиторам NS5A, в том числе к пибрентасвиру. Для искоренения эпидемии ВГС достаточно препаратов первой линии и схемы глекапревир/пибрентасвир+софосбувир в сложных случаях. Авторы также считают, что возможно сократить продолжительность предложенной схемы до 12 недель. Кроме того, исследование показало, что большинство случаев вирусологической неудачи связаны с приверженностью пациентов, а не с самой терапией.

Подробнее:

https://natap.org/2022/EASL/EASL_48.htm

]]>https://forum.hiv.plus/post/190789https://forum.hiv.plus/post/190789Tue, 28 Jun 2022 09:59:47 GMT<![CDATA[Reply to MPP и Mylan подписали соглашение по первому дженерику препарата glecaprevir/pibrentasvir on Mon, 02 Mar 2020 18:45:13 GMT]]>@васьвась глядя на «от» «до» по SOF+VEL например.

]]>https://forum.hiv.plus/post/129652https://forum.hiv.plus/post/129652Mon, 02 Mar 2020 18:45:13 GMT<![CDATA[Reply to MPP и Mylan подписали соглашение по первому дженерику препарата glecaprevir/pibrentasvir on Mon, 02 Mar 2020 10:49:56 GMT]]>Участник @ilya-antipin написал в MPP и Mylan подписали соглашение по первому дженерику препарата glecaprevir/pibrentasvir:

дженерикам Mavyret/Maviret быть.

Я не сомневался. Больше интересна цена.
А почему так долго, 2-3 года?

]]>https://forum.hiv.plus/post/129603https://forum.hiv.plus/post/129603Mon, 02 Mar 2020 10:49:56 GMT<![CDATA[Reply to MPP и Mylan подписали соглашение по первому дженерику препарата glecaprevir/pibrentasvir on Mon, 02 Mar 2020 09:56:15 GMT]]>Ну, отлично, дженерикам Mavyret/Maviret быть. Года 2-3 ждем.

]]>https://forum.hiv.plus/post/129593https://forum.hiv.plus/post/129593Mon, 02 Mar 2020 09:56:15 GMT