Во время хронической ВИЧ-инфекции иммунные клетки становятся все более дисфункциональными и истощенными. Мало что известно о том, как восстанавливаются иммунные функции после начала антиретровирусной терапии (АРТ). В этом исследовании мы оценили клеточную и метаболическую активность и оценили влияние отдельных антиретровирусных препаратов на клеточные субпопуляции ex vivo у лиц с хронической ВИЧ-инфекцией, получавших АРТ и получавших лечение. Мы наблюдали, что клеточное дыхание было значительно снижено в большинстве иммунных клеток при хронической ВИЧ-инфекции. Дыхание коррелировало с иммунной активацией, и ингибирующий рецептор программировал гибель клеток 1 на CD8 + Т-клетках. АРТ восстановила метаболический фенотип, но дыхательная недостаточность сохранялась при CD4 +Т-клетки. Это особенно относится к лицам, получающим ингибиторы переноса интегразы. CD4 +Т-клетки этих индивидуумов показали значительное снижение пролиферативной способности ex vivo по сравнению с индивидуумами, получавшими ингибиторы протеазы или ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы. Мы заметили значительное снижение дыхания клеток, обработанных долутегравиром (DLG) или элвитегравиром (EVG), и переход от полифункционального к TNF-α-доминирующему «стрессовому» иммунному ответу. Не наблюдалось влияния на гликолиз, что соответствовало нарушению функции митохондрий. Мы обнаружили увеличение уровня митохондриальной АФК и митохондриальной массы. Эти данные указывают на то, что использование EVG и DLG связано с медленной пролиферацией и нарушением дыхания с лежащей в основе митохондриальной дисфункцией, что приводит к общему снижению клеточной функции в CD4 + T-клетках.
Подробнее:
Вообще, любое действие, требующее дисциплины,усилий ,напряжения,боли даже, поначалу(а иногда и в процессе)-это не для всех. Почитайте про такой показатель, как максимальное потребление кислорода лучше.Чем 
