Какие перспективы в терапии гепатитов B и D?
-
@васьвась сперва разберутся с производством, там пока конь не валялся. В РФ этого сделать не могут, если будут пытаться, то может еще на годы затянуться. Может еще годик уйдет доя появления в аптеках если будут производить там же где производили для КИ, где-то за бугром. Затем или в то же время попытаются внести в ЖНВЛП, как внесут, а, не факт, что с первой попытки, так в теории могут начаться госзакупки, но скорее в тот же год уже будут места заняты, и далее, через годик может влезут, в зависимости от своих лоббистских возможностей, или нет.
-
-
@ilya-antipin Спасибо 😁.Кашу маслом не испортишь.
-
Компания Roche («Рош») заплатит компании Dicerna Pharmaceuticals («Дайсерна Фармасьютикалз») 200 млн долл. США (179 млн евро) в качестве аванса за получение глобальной лицензии на препарат-кандидат DCR-HBVS для лечения гепатита B, проходящий клинические исследования (КИ) I фазы, сообщает портал FierceBiotech.
-
-
Gilead и Vir Biotechnology объединились для создания терапии гепатита B.
Компании Gilead Sciences и Vir Biotechnology объявили о партнерстве в сфере разработки препарата для достижения функционального извлечения хронического гепатита B. В рамках партнерства стороны намерены запустить клинические исследования II фазы для оценки эффективности комбинированной терапии среди пациентов, ранее не проходивших лечения, пишет PharmaTimes.
Читать далее: http://bit.ly/35EOSRF
-
-
@васьвась блин так я что зря начал тенафовир принимать ?!
-
@васьвась теперь точно запутался. Интерфероны это хорошо или плохо
-
Полное удаление вируса гепатита B из клетки.
Ученые из Первого МГМУ им. И.М. Сеченова усовершенствовали метод лечения гепатита В с помощью «молекулярных ножниц» CRISPR/Cas9. Результаты исследования опубликованы в журнале Molecular Therapy: Nucleic Acid.
Авторы наглядно показали, что недостаточно убрать из клеток печени основную форму ДНК вируса: если в растворе присутствовала еще и релаксированная ДНК. Примерно через две недели на ее основе создавались полноценные молекулы замкнутой вирусной ДНК. Происходил рецидив инфекции.
Для предотвращения предложено совместно с CRISPR/Cas9 использовать специальный ингибитор синтеза ДНК – препарат, который уже много лет применяют в лечении пациентов с хроническим гепатитом В.
Эксперимент оказался успешным: «молекулярные ножницы», примененные по новой технологии, уничтожили более 98% соответствующих молекул ДНК. При этом сам комплекс CRISPR/Cas9 уже через сутки распадался.
Планируется, что новый метод позволит полностью избавить инфицированные клетки от вируса и ляжет в основу новых лекарств против гепатита В.
-
Возможно ли функциональное излечение хронического гепатита В?
Около половины пациентов страдают от HBeAg-отрицательной формы заболевания. Противовирусная терапия состоит из введения нуклеозидов или аналогов нуклеотидов, что у пациентов с HBeAg-отрицательной формой практически никогда не приводит к постоянному иммунному контролю, позволяющему прекратить лечение.
В исследовании приняли участие 166 пациентов с отрицательным HBeAg из 20 клиник по всей Германии. Результаты данной работы опубликованы в Журнале гепатологии.
▪️Через 96 недель наблюдения многие пациенты, прекратившие лечение, которое они принимали в течение как минимум четырёх лет, достигли иммунного контроля заболевания.
▪️У 10% пациентов иммунный контроль был продемонстрирован через потерю ранее обнаруженного поверхностного антигена гепатита В (HBsAg) в крови – состояние, которое считается функциональным излечением от гепатита В.
▪️К концу исследования примерно у 41% пациентов уровни вируса гепатита В в крови были снижены до уровня ниже 2 единиц на миллилитр, что означает отсутствие показаний для возобновления противовирусной терапии.
▪️У 77% пациентов больше не было повышенного уровня печёночных ферментов.
▪️Ни один пациент, который продолжал противовирусное лечение, не показал отсутствие HBsAg.После прекращения лечения у всех пациентов первоначально произошло возрождение репликации вируса гепатита В, многие также испытали транзиторное возобновление воспаления печени. Некоторые пациенты с тяжёлым воспалением печени были возвращены на противовирусную терапию для предотвращения её повреждения. Пациенты с циррозом не были включены в исследование по соображениям безопасности. Во время исследования не наблюдалось серьёзных побочных эффектов, связанных с прекращением терапии.
К середине этого года результаты расширенного исследования покажут, продолжает ли число пациентов с иммунным контролем увеличиваться в долгосрочной перспективе после прекращения противовирусного лечения.
https://www.journal-of-hepatology.eu/article/S0168-8278(22)03470-5/fulltext
