АРВ-режимы в виде инъекций пролонгированных форм
-
Не мог найти на форуме тему, решил создать. Как вы думаете реально ли в начале 2020 принимать терапию в виде ежемесячных уколов? Результаты исследований тут https://www.viivhealthcare.com/en-gb/media/press-releases/2019/march/viiv-healthcare-presents-positive-48-week-data-from-two-pivotal-phase-III-studies/
-
Не мог найти на форуме тему, решил создать. Как вы думаете реально ли в начале 2020 принимать терапию в виде ежемесячных уколов? Результаты исследований тут https://www.viivhealthcare.com/en-gb/media/press-releases/2019/march/viiv-healthcare-presents-positive-48-week-data-from-two-pivotal-phase-III-studies/
-
Не мог найти на форуме тему, решил создать. Как вы думаете реально ли в начале 2020 принимать терапию в виде ежемесячных уколов? Результаты исследований тут https://www.viivhealthcare.com/en-gb/media/press-releases/2019/march/viiv-healthcare-presents-positive-48-week-data-from-two-pivotal-phase-III-studies/
@алексей1 нет, абсолютно не реально, только в рамках КИ.
-
@алексей1 нет, абсолютно не реально, только в рамках КИ.
Участник @ilya-antipin написал в АРВ-режимы в виде инъекций пролонгированных форм:
@алексей1 нет, абсолютно не реально, только в рамках КИ.
В марте 2020 года в Канаде одобрили такой инъекционный препарат вот ссылка https://gmpnews.ru/2020/03/polucheno-pervoe-razreshenie-dlya-cabenuva-effektivnoj-terapii-vich-dlitelnogo-dejstviya/ в принципе если ты живеш в Канаде теоретически такое лечение уже наверное можно получить, а что не плохо 12 уколов в год вот и вся терапия.
-
@алексей1 нет, абсолютно не реально, только в рамках КИ.
Участник @ilya-antipin написал в АРВ-режимы в виде инъекций пролонгированных форм:
@алексей1 нет, абсолютно не реально, только в рамках КИ.
У меня еще всегда возникает соблазнительный вопрос, каким образом можно попасть в выборку больных участвующих в КИ? , там ведь участвуют люди из многих стран, их всех в одной страну страну что ли привозят и в одной клинике тестируют? (Одобрение CABENUVA основано на исследованиях III фазы ATLAS (антиретровирусная терапия как длительное подавление) и FLAIR (первая длительная инъекционная схема), в которых приняли участие более 1100 участников из 16 стран. Исследования показали, что CABENUVA при внутримышечном введении один раз в месяц был так же эффективен, как и ежедневные пероральные антиретровирусные схемы для поддержания подавления вируса в течение 48-недельного периода исследования.
В настоящий момент комбинированная терапия пролонгированного действия каботегравира и рилпивирина для лечения ВИЧ-1 находится на рассмотрении Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) и регулирующих органов в Швейцарии и Австралии. ViiV Healthcare тесно сотрудничает с FDA, чтобы определить последующие шаги для подачи заявки в США.) даже из 16 стран участвовали больные.
-
Участник @ilya-antipin написал в АРВ-режимы в виде инъекций пролонгированных форм:
@алексей1 нет, абсолютно не реально, только в рамках КИ.
В марте 2020 года в Канаде одобрили такой инъекционный препарат вот ссылка https://gmpnews.ru/2020/03/polucheno-pervoe-razreshenie-dlya-cabenuva-effektivnoj-terapii-vich-dlitelnogo-dejstviya/ в принципе если ты живеш в Канаде теоретически такое лечение уже наверное можно получить, а что не плохо 12 уколов в год вот и вся терапия.
-
Участник @ilya-antipin написал в АРВ-режимы в виде инъекций пролонгированных форм:
@алексей1 нет, абсолютно не реально, только в рамках КИ.
У меня еще всегда возникает соблазнительный вопрос, каким образом можно попасть в выборку больных участвующих в КИ? , там ведь участвуют люди из многих стран, их всех в одной страну страну что ли привозят и в одной клинике тестируют? (Одобрение CABENUVA основано на исследованиях III фазы ATLAS (антиретровирусная терапия как длительное подавление) и FLAIR (первая длительная инъекционная схема), в которых приняли участие более 1100 участников из 16 стран. Исследования показали, что CABENUVA при внутримышечном введении один раз в месяц был так же эффективен, как и ежедневные пероральные антиретровирусные схемы для поддержания подавления вируса в течение 48-недельного периода исследования.
В настоящий момент комбинированная терапия пролонгированного действия каботегравира и рилпивирина для лечения ВИЧ-1 находится на рассмотрении Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) и регулирующих органов в Швейцарии и Австралии. ViiV Healthcare тесно сотрудничает с FDA, чтобы определить последующие шаги для подачи заявки в США.) даже из 16 стран участвовали больные.
Участник @pavel18 написал в АРВ-режимы в виде инъекций пролонгированных форм:
каким образом можно попасть в выборку
Если ты подойдешь по нужным критериям и твой врач тебе предложит.
Я на месяц не успел. Узнал об этом КИ , написал знакомому завлабу, тот сходил к врачу и она сказала, что группа уже набрана. -
-
Участник @pavel18 написал в АРВ-режимы в виде инъекций пролонгированных форм:
каким образом можно попасть в выборку
Если ты подойдешь по нужным критериям и твой врач тебе предложит.
Я на месяц не успел. Узнал об этом КИ , написал знакомому завлабу, тот сходил к врачу и она сказала, что группа уже набрана. -
@васьвась если атлас, то скорее всего не получилось бы. Насколько помню, там наличие гепС, даже ранее, было противопоказанием к включению. У вас вроде вылеченный был.
-
Участник @alexm написал в АРВ-режимы в виде инъекций пролонгированных форм:
если атлас
А хз. Помню, что внутрижопный пролонг. На базе Краснодарского сц. По стране таких несколько были.
-
Участник @ilya-antipin написал в АРВ-режимы в виде инъекций пролонгированных форм:
@алексей1 нет, абсолютно не реально, только в рамках КИ.
У меня еще всегда возникает соблазнительный вопрос, каким образом можно попасть в выборку больных участвующих в КИ? , там ведь участвуют люди из многих стран, их всех в одной страну страну что ли привозят и в одной клинике тестируют? (Одобрение CABENUVA основано на исследованиях III фазы ATLAS (антиретровирусная терапия как длительное подавление) и FLAIR (первая длительная инъекционная схема), в которых приняли участие более 1100 участников из 16 стран. Исследования показали, что CABENUVA при внутримышечном введении один раз в месяц был так же эффективен, как и ежедневные пероральные антиретровирусные схемы для поддержания подавления вируса в течение 48-недельного периода исследования.
В настоящий момент комбинированная терапия пролонгированного действия каботегравира и рилпивирина для лечения ВИЧ-1 находится на рассмотрении Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) и регулирующих органов в Швейцарии и Австралии. ViiV Healthcare тесно сотрудничает с FDA, чтобы определить последующие шаги для подачи заявки в США.) даже из 16 стран участвовали больные.
-
А где можно узнать о наборе групп для клинических исследований? Задавала этот вопрос инфекционисту, но он не знает, соответственно, я думаю, что наш СЦ не принимает в этом участия…
-
А где можно узнать о наборе групп для клинических исследований? Задавала этот вопрос инфекционисту, но он не знает, соответственно, я думаю, что наш СЦ не принимает в этом участия…
@лукерья-филипповна если принимает – то точно бы знали. Мало центров принимает обычно, и обычно это одни и те же.
-
I Ilya Antipin переместил эту тему из Интерпретация анализов, тестирование и диагностика в
Здравствуйте! Похоже, вам интересна эта беседа, но у вас пока нет учетной записи.
Вы устали просматривать одни и те же посты каждый раз, когда заходите на сайт? После регистрации, вам не придётся искать обсуждения в которых вы принимали участие, настройте уведомления о новых сообщениях так как вам это удобно (по электронной почте или уведомлением). У вас появится возможность сохранять закладки и ставить лайки постам, чтобы выразить свою благодарность другим участникам сообщества.
С вашими комментариями этот пост может стать ещё лучше 💗
Зарегистрироваться Войти