@vladislav ты зачем б.Рейтера озаботился, если уретрит уреаплазматический у тебя был 12 месяцев назад? …Тебя что-то беспокоит? Зачем ты Рейтером без симптоматики озаботился?

@vladislav это ты сдавал на иппп материал из уретры? …Если ты похудел, возможно ты заметил, что превалирует в потери веса, интересует: не отмечаешь ли ты заметное снижение именно мышечной ткани?..У тебя как бы за болезнь Рейтера: 1. СРБ повышен. 2. Снижение массы тела. 3. Уреаплазмоз в анамнезе. 4. Язвочка во ротовой полости. Но СРБ может быть повышен при любом воспалении, также как и снижение массы тела. А уреплазмоз был 12 месяцев назад, что свидетельствует об утраченной связи между ним и последующими снижением массы, так как ты худеть начал лишь 1,5 месяца назад. А у язвочки во рту может быть миллион других причин. Характерных жалоб и других клинических симптомов б. Рейтера у тебя нет, поэтому, исходя из таких данных, можно сделать вывод, что в данный момент диагноз б. Рейтера тебе установить нельзя. У тебя нет проявлений ни уропростатита, ни коньюнктивита/увеита и т.п., ни кожного синдрома, ни реактивного артрита. …Вся причина б.Рейтера сидит в предстательной железе(изолированный там возбудитель инфекции персистирует и сенсибилизирует организм), поэтому, если тебя волнует Рейтер: вперед обследовать предстательную.

@vladislav иппп что именно? Лимфоузлы в паху увеличены? Есть расстройства мочеиспускания, например часто стал мочиться? Сколько раз за ночь ходишь помочиться? …Со стороны здоровья тебя ничего не беспокоит? Повышенный СРБ ты ни с чем не связываешь?

@vladislav извини, но я сейчас особо не слежу за перепиской здесь, так что я уже забыл, что у тебя было в прошлом и когда. В анамнезе у тебя урогенитальный хламидиоз или уреаплазмоз несколько месяцев назад? Правильно? …Сейчас у тебя жалоб нет, кроме как на безболезненную язвочку во рту на слизистой щеки? СОЭ в норме, но СРБ - повышен? Я тебе советовал дождаться результата ЦИК, но его задержали? Так же было?

@кто_я Я здесь почитал, прочти и ты.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2875783/

По твоей ссылке тоже проходил.

@ilya-antipin если бы так было просто, тогда было бы достаточно обмазать член слюнями(практически серная кислота для вируса) и можешь смело вступать в контакт с инфицированными – не заразишься, так как у тебя серьезная защита. :-) …И что тогда говорить о передаче ВИЧ инфекции при грудном вскармливании? …Я хочу сказать слюна слюной со всеми своими защитными свойствами, а скорее всего причина в строение и функционировании слизистой ротовой полости.

@ilya-antipin я вот понял так, что в ротовой полости вирусу иммунодефицита труднее зацепиться, так как ему труднее "дотянуться"до клетки, чтобы в нее внедриться, с нужным для заражения рецептором(они находятся дистальнее, чем в других частях ЖКТ), а также малая его концентрация в слюне(следовательно его при поцелуе попадает очень малое количество) позволяет клетками иммунной защиты слизистой оболочки ротовой полости человека ликвидировать вирус быстро и не дать ему поразить клетку с рецептором CD4+. А Вы как думаете? Но вот как быть с другими видами контактов с ротовой полостью, кроме поцелуев.

@ilya-antipin я не спорю c обиходным и принятым названием этих клеток, но я хотел, чтобы он понял важность наличия этого рецептора у клетки для заражения ВИЧ инфекцией, а также чтобы он понял, что это не отдельный вид клеток, а клетки имеющие этот белок-рецептор, то есть они разные. Ну, Вы то меня сейчас поняли(страдают от ВИЧ именно клетки CD4+).

@dronik. Это к передачи ВИЧа через ротовую полость и слюну.

Наличие клеток-мишеней

Наличие клеток-мишеней CD4 + и корецепторов + имеет решающее значение для успешного заражения ВИЧ-1, но Т-клетки CD4 + и CD8 + также играют важную роль в создании иммунного ответа против вируса. Когорта интерэпителиальных лимфоцитов (IEL) находится на базолатеральной поверхности эпителия ротовой полости и других эпителиальных тканей наряду с инфильтрирующими клетками Лангерганса и антигенпрезентирующими DC. В связи с этим были отмечены региональные различия в распределении: эти клетки меньше и более дистальны (дальше) от просвета в эпителии полости рта. При обнаружении ВИЧ-1 патрулирующий ДК может представлять вирусные антигены Т-клеткам, особенно обогащенным собственной пластинкой слизистой оболочки, а затем направляться в дренирующие лимфатические узлы (LN) к первичным вспомогательным Т-лимфоцитам (Th). Параллели между переносом DC(ДК) и лимфоцитов из слизистой оболочки рта и LN(лимфоузлы), которые наблюдаются в кишечнике , менее четко определены. Примечательно, что экспрессия активированного рецептора самонаведения слизистой (α4β7) на инфицированных CD4 + T-клетках, как было показано, связывает gp120 ВИЧ-1 , устанавливая сигналы движения для клеточного вирусного диссеминации. Также недостаточно изучено, действительно ли драматическое и быстрое истощение CD4 + T-клеток lamina propria, которое происходит вследствие инфекции ВИЧ-1 в кишечнике , действует в лимфоидных тканях, ассоциированных со слизистой оболочкой полости рта (MALT) . Если это так, это может подчеркнуть уязвимость к оральным патогенам и сопутствующим инфекциям. Не было проведено исследование слизистой оболочки полости рта у лиц с высоким уровнем воздействия ВИЧ-1, устойчиво серонегативных лиц или контролеров элиты (РНК ВИЧ-1 ниже определяемых пределов), чтобы определить, являются ли их ресурсы слизистой оболочки более устойчивыми к сопротивлению ВИЧ-инфекции.

Дендритные клетки (ДК) или дендроциты (англ. Dendritic cells, DC) - важный, но пока мало изученный элемент иммунной системы. ДК представляют собой разновидность лейкоцитов (белых кровяных клеток). Морфологически ДК — крупные клетки (15-20 мкм) круглой, овальной или полигональной формы с эксцентрически расположенным ядром, многочисленными разветвлёнными отростками мембраны. В последние годы выяснилось, что они помогают иммунной системе выявлять проникающие в организм потенциально опасные агенты, инициируют и регулируют ответный ход иммунной системы. Во многих биотехнологических компаниях с их помощью разрабатываются методы лечения рака. Они также обеспечивают работу механизмов иммунологической толерантности, предотвращающих атаку иммунной системы на здоровые ткани.

Однако с ними связаны не только позитивные явления. Вирус ВИЧ, проникая в ДК, попадает вместе с ними в лимфатические узлы, где заражает и губит хелперные Т-лимфоциты, что обусловливает развитие иммунодефицита. Ранняя активация ДК нередко становятся причиной возникновения различных аутоиммунных заболеваний, например системной красной волчанки. Подавление активности этих клеток является одним из перспективных методов лечения этих заболеваний

ДК составляют всего лишь 0,2% от общего числа лейкоцитов. Впервые они были выявлены в коже в 1868 г. немецким ученым Паулем Лангергансом, который ошибочно принял их за нервные окончания.

Последующие исследования показали, что ДК, в отличие от моноцитов/макрофагов, постоянно экспрессируют на высоком уровне молекулы ГКГ главного комплекса гистосовместимости) ІІ-го класса.

@dronik я понял, присланную ссылку ты не проходил, материал по ней не читал и скорее всего читать не будешь. …

Участник @dronik написал в Что нужно обязательно прочитать, прежде чем задавать вопрос по тестированию:

Поэтому если у вич-инфицированного человека при приёме АРВТ происходит рост сд4 клеток например с 600сд4 до 900сд4

СД4 это не клетка это белок, из википедии:
CD4 — мономерный трансмембранный гликопротеин надсемейства Ig. У человека кодируется геном CD4.

Этот белок есть у определённых клеток организма человека. Дальше не буду объяснять, надо Вам самому самообразовываться, так как это самые сильные знания. …Я бы хотел, чтобы Вы(ты) начинали хотя бы с этих понятий образовываться в отношении ВИЧ, а потом уже и доходили до вопросов связанных с антителами, а иначе Вы(ты) будете писать “перлы”, которые даже у слабоосведомленных участников(себя имею ввиду) вызывают ступор.

Такие как ниже приведенные цитаты. Вторая цитата особенно впечатляет.

Участник @dronik написал в Что нужно обязательно прочитать, прежде чем задавать вопрос по тестированию:

В слюне есть антитела поэтому она не опасна. Вы скажете что и в крови есть антитела. Да есть, но в крови и вирус есть. А в других житкостях есть вирус но нет антител.

Участник @dronik написал в Что нужно обязательно прочитать, прежде чем задавать вопрос по тестированию:

То что врач и мы видим в ОАК может являться всего лишь тем что иммунитет имеет по факту.

@dronik почитай по ссылке. Когда дойдешь до слов: " накопление иммунокомпетентных клеток и концентрация антител в очаге воспаления", тебе должно стать интересно, так как ты уже должен к тому времени начать понимать о чем ты рассуждаешь в своих постах.

https://cyberleninka.ru/article/n/immunologicheskie-mehanizmy-lokalnogo-vospaleniya/viewer

@stuppy разговор дальнейший смысла не имеет.

@stuppy потому что течение Рейтера очень похоже на течение ВИЧ инфекции в остром периоде, многие ищут ВИЧ, которого нет, и психиатрии нет, поэтому я стараюсь таким людям подсказать, что возможна эта болезнь, если ИФА 4 минус по ВИЧ.

@stuppy я же не с тобой общаюсь. Человек интересуется я ему рассказываю, что знаю. Этот Рейтер может привести к смерти раньше чем ВИЧ.

@vladislav Болезнь Рейтера это сочетание уропростита ( специфической природы) с везикулитом и реактивным артритом и с поражением кожи и с поражением глаз в основном в виде коньюнктивита, у тебя все зыбко. Не понятен кератит глаз, не понятно, что за пятна на коже, нет данных за поражение в мочеполовой сфере ( в данный момент) и у тебя нет жалоб на боли в суставах или хотя бы в мягких тканях вокруг них. Болезнь и синдром Рейтера всегда протекает с высокой лабораторной и иммунологической активностью —увеличение СОЭ( у тебя нет), диспротеинемия ( ждешь ответ), высокий титр ЦИК ( в отсутствие иммунологических маркеров ревматоидного артрита и системной красной волчанки). Еще нужно подтвердить наличие сейчас урогенитальной инфекции. Процесс у тебя есть, так как СРБ повышен. Но за Рейтер данных почти нет .

@vladislav у тебя есть ОАК, сделанный в период, когда ты был здоров? …Опиши что тебя беспокоит сейчас, кроме розовых пятен на туловище. …

@vladislav жди цик и альфа2 глобулин, срб показывает воспаление но не указывает где и какое. Референсные значения лаборатории по СРБ какие? Если СОЭ в порядке а белок повышен картинка не совсем сходится.

@vladislav теперь понятно и про и пребиотик, два в одном, на те результаты анализов которые вы ждете они влияния не окажут
Если яичко болело через тот период времени после ПА, что Вы указываете, то этот период очень мал, поэтому не может быть воспаление в яичке связанное с ПА за несколько дней до появления боли, либо проблемы были гораздо раньше, либо проблемы имеют другую причину.
Болеть может яичко, а на на самом деле воспаление в простате, просто туда отдает, есть и такие варианты.

@vladislav на перечисленные Вами анализы в предыдущем ответе, этот состав пробиотика влияние не окажет. Хотелось все таки знать название препарата. …По пятнам на коже, которые еще к тому же появляются после нагрузки трудно что либо сказать. Прочвления кожного синдрома при б. Рейтера разнообразны. Пятна эти надо видеть и не фото, оценивать состояние Вашего организма на предмет отсутствия или наличие болезни Рейтера можно только лишь путем кропотливого обследования. Я не могу по интернету устанавливать диагнозы, могу лишь только обратить Впше внимание нацелить в правильном направлении, но все остальное дело специалистов