Экспериментальному препарату для лечения ХГВ присвоен статус ускоренного рассмотрения FDA
-
Американский фармацевтический регулятор FDA присвоил статус ускоренного рассмотрения перспективному препарату ABI-H0731 для лечения хронического гепатита В (ХГВ) разработки Assembly Biosciences. Новый статус продукта означает, что специалисты FDA примут решение по заявке на регистрацию препарата в США в течение полугода.
Подробнее:
-
Наверное, как самолет будет стоить ?
-
@один-из-нас, ждем когда Китайцы или Индусы скомуниздят формулу.
-
Думаю, что комуниздить устанут. Тут такое бабло зарыто, что ближайшие много лет, хозяева костьми лягут, но делиться не захотят. Хотя, может и договорятся? Больных хгб, хренилион. Вот это заработок, так заработок.
-
Участник @один-из-нас написал в Экспериментальному препарату для лечения ХГВ присвоен статус ускоренного рассмотрения FDA:
хозяева костьми лягут, но делиться не захотят
А их никто спрашивать не будет. Местные законы позволяют такие вещи. Или спросят из вежливости. Может даже копейку с продаж (роялти) отчислять будут .
Кратко – мы существуем только потому, что вы нам помогаете и пока вы нам помогаете. Как поддержать проект? Любая банковская карта, или баланс телефона, нажать на кнопку, а дальше все просто – Яндекс.Деньги все подскажут: А еще есть опция оформить автоматический ежемесячный донат от 100 рублей (передумаете – можно легко отключить): Спасибо! Возникли вопросы – напишите [email protected]. И еще....