Экспериментальному препарату для лечения ХГВ присвоен статус ускоренного рассмотрения FDA
-
Американский фармацевтический регулятор FDA присвоил статус ускоренного рассмотрения перспективному препарату ABI-H0731 для лечения хронического гепатита В (ХГВ) разработки Assembly Biosciences. Новый статус продукта означает, что специалисты FDA примут решение по заявке на регистрацию препарата в США в течение полугода.
Подробнее:
-
Наверное, как самолет будет стоить ?
-
@один-из-нас, ждем когда Китайцы или Индусы скомуниздят формулу.
-
Думаю, что комуниздить устанут. Тут такое бабло зарыто, что ближайшие много лет, хозяева костьми лягут, но делиться не захотят. Хотя, может и договорятся? Больных хгб, хренилион. Вот это заработок, так заработок.
-
Участник @один-из-нас написал в Экспериментальному препарату для лечения ХГВ присвоен статус ускоренного рассмотрения FDA:
хозяева костьми лягут, но делиться не захотят
А их никто спрашивать не будет. Местные законы позволяют такие вещи. Или спросят из вежливости. Может даже копейку с продаж (роялти) отчислять будут .
Лучшая помощь – регулярная автоматическая ежемесячная поддержка. Регулярная поддержка От 100 рублей в месяц. Легко отменить, если передумаете.
Разовые донаты мы также очень ценим! Поддержать разово Просто и безопасно, переведя донат с банковской карты или телефона.
Спасибо! Возникли вопросы – напишите [email protected].