Экспериментальному препарату для лечения ХГВ присвоен статус ускоренного рассмотрения FDA

Американский фармацевтический регулятор FDA присвоил статус ускоренного рассмотрения перспективному препарату ABI-H0731 для лечения хронического гепатита В (ХГВ) разработки Assembly Biosciences. Новый статус продукта означает, что специалисты FDA примут решение по заявке на регистрацию препарата в США в течение полугода.

Подробнее:

https://life4me.plus/ru/news/e-ksperimentalnomu-preparatu-dlya-lecheniya-hgv-prisvoen-status-uskorennogo-rassmotreniya-fda/

Наверное, как самолет будет стоить ?

@один-из-нас, ждем когда Китайцы или Индусы скомуниздят формулу.

Думаю, что комуниздить устанут. Тут такое бабло зарыто, что ближайшие много лет, хозяева костьми лягут, но делиться не захотят. Хотя, может и договорятся? Больных хгб, хренилион. Вот это заработок, так заработок.

Участник @один-из-нас написал в Экспериментальному препарату для лечения ХГВ присвоен статус ускоренного рассмотрения FDA:

хозяева костьми лягут, но делиться не захотят

А их никто спрашивать не будет. Местные законы позволяют такие вещи. Или спросят из вежливости. Может даже копейку с продаж (роялти) отчислять будут .