Здравс-те кога в России станут применять Кабенуву,за счет гос-ва и станут ли?
Когда в РФ придут пролонгированные режимы терапии ВИЧ-инфекции?
Первая доза стоит примерно 450 000 рублей, последующие по 300 000. Год терапии стоит где-то 3,75 млн. Чтобы в РФ пришло что-то такой цены, при наших затратах на терапию ВИЧ, нужно, чтобы цена упала раз 30, а чтобы как-то более или менее массово, скажем от 5% охвата хотя бы – раз в 100.
Такого дисконта для локальных рынков делать никто не будет. Скажем самый успешный пример с Тивикаем (после локализации и всех приседаний с объемами гарантированными по закупу) – 3.20 USD за таблетку при цене per pill в США где-то 60 баксов. Разница в 20 раз. Повторить этот фокус не так просто.
Потому, думаю, что примерно никогда. Россия слишком бедная страна для современной терапии.
@ilya-antipin это же Вы сейчас про оригинал написали , верно ?
А что , Индия не будет делать такое ?
Участник @sandra написал в Когда в РФ придут пролонгированные режимы терапии ВИЧ-инфекции?:
А что , Индия не будет делать такое ?
Индия будет делать то, что имеет смысл в Индии, а также при условии, если договорятся или же через МПП или напрямую лицензируют. И по этой штуке – пока маловероятно. Сложно, дорого, их текущие задачи не требуют таких хитростей.
@ilya-antipin а хоть в какой-то стране это уже колят обычным людям ,
не испытуемым ?
мне инфект говорила , что в Турции уже вовсю колят под лопатку пролонги .
правда ли это ?
Участник @sandra написал в Когда в РФ придут пролонгированные режимы терапии ВИЧ-инфекции?:
а хоть в какой-то стране это уже колят обычным людям
США.
мне инфект говорила , что в Турции уже вовсю колят под лопатку пролонги .
И в РФ кололи, в рамках КИ.
у нас недавно по телеку рассказывали ,
что одна фарм кампания иногда разыгрывает в лотерею бесплатно
инъекцию ценой в 2 млн долл ,
если не ошибаюсь , она от мышечной дистрофии младенцев .,
что приводит к полному излечению .
так в этот раз ее выиграла семья
из маленького укр. села для своего малыша .
неужели это может стоить таких космических денег .
наверное , и наше лекарство будет стоить как самолет ((
@sandra Золгенсма, 2,15 млн долларов. Этот препарат разрабатывала компания AveXis более 10 лет. Их купила Novartis за 8,7 млрд. Т.е. вбухали в разработку уже под 10 ярдов. Рентабельность нормальная этого продукта где-то на уровне 4-5 млн. за дозу. И ее удалось уполовинить. При этом еще сотня доз в год уходит бесплатно по разным странам. Всего до 2025 года примерно 1000 детей всего получит Золгенсма при ткущих выводных.
SMN1 и SMN2 это 50% смерть до 2 лет, а дальше не так долго опять же живут.
В РФ мы не знаем, сколько у нас со СМА живет. Большая часть умирает без диагноза. Скорее всего в каждый момент времени что-то порядка 2-3 тысяч живых таких детей. Фонд Семьи СМА смог собрать данные о 1000 пациентах за 5 лет, и примерно о 300 уже погибших.