Инъекционный препарат ленакапавир подтвердил эффективность против ВИЧ
-
@basky гугол транслейт в помощь, ну или яндекс переводчик скрепный
-
Пользователь @basky написал в Инъекционный препарат ленакапавир подтвердил эффективность против ВИЧ:
Надо по русски
Так ты далеко не уедешь в плане медицинских знаний и познания мира вообще. Гугл хром же автоматом переводит. Или абзац в переводчик можно загнать.
-
Пользователь @васьвась написал в Инъекционный препарат ленакапавир подтвердил эффективность против ВИЧ:
Терапия ВИЧ два раза в год: ленакапавир плюс широко нейтрализующие антитела.
Согласно результатам исследования, представленного на CROI 2023, 90% участников, которые получили инъекции ленакапавира и инфузии двух антител, сохраняли неопределяемую вирусную нагрузку через 6 месяцев после прекращения АРТ.
https://life4me.plus/ru/news/art-9808/сколько это удовольствие будет стоить и есть ли смысл за это башлять огромные бабки ,так как этого ни когда бесплатно не дадут в рашке,это лет только через двести в хорошем раскладе,есть какая то выгода такое покупать чисто в плане теоретически в плане здоровья или наш дрлугтегравир как знамя победы все победит ?
-
Обзор на будущее.
Как и на предыдущих встречах, CROI 2023 включала в себя большой выбор исследований, в которых сообщалось о предстоящих новых лекарствах и препаратах для лечения и профилактики.
-
В журнале The Lancet опубликованы результаты исследования эффективности и безопасности нового ингибитора капсида с оптимизированной фоновой схемой лечения у людей, живущих с ВИЧ, с множественной лекарственной устойчивостью.
52-недельное продолжающееся международное исследование CAPELLA фазы 2/3 проходило в 42 центрах.
👉🏻Результаты показали, что у участников с множественной лекарственной устойчивостью ВИЧ подкожное введение ленакапавира в сочетании с оптимизированной фоновой схемой лечения приводило к высокой степени вирусологической супрессии до 52 недель.
Подробности исследования по ссылке:
https://itpc-eeca.org/2023/07/18/lenakapavir-novye-dannye-po-effektivnosti-i-bezopasnosti/
-
В Италии одобрен препарат для лечения мультирезистентного ВИЧ
Gilead Sciences объявила о том, что её препарат длительного действия ленакапавир выходит на рынок Италии. Лекарство используется для терапии ВИЧ с множественной лекарственной устойчивостью.
-
Пользователь @васьвась написал в Инъекционный препарат ленакапавир подтвердил эффективность против ВИЧ:
ленакапавир
Здесь то же есть любители новшеств.
Топовые схемы это херня, а вот инъекции и ингибиторы капсида ОК.😁😁 -
@parsek зидовудин тогда в массы?
-
BREAKING NEWS🎙️
❗️Сегодня компания Gilead Sciences объявила о подписании не эксклюзивных лицензионных соглашений без выплаты роялти с шестью фармацевтическими компаниями по производству и поставке генериков ленакапавира — инновационного препарата длительного действия для профилактики и лечения ВИЧ.
🌏Соглашения охватывают 120 стран с низким и средним уровнем дохода.
Производство и поставку генерических версий ленакапавира будут осуществлять компании Dr. Reddy’s Laboratories Limited, Emcure, Eva Pharma, Ferozsons Laboratories Limited, Hetero и Mylan (дочерняя компания Viatris). Согласно пресс-релизу, компания Gilead будет поставлять оригинальный препарат без получения прибыли до тех пор, пока производители генериков не смогут полностью удовлетворить спрос.
Лицензионные соглашения предполагают производство и поставку ленакапавира как для ДКП, так и для лечения ВИЧ у пациентов с множественной лекарственной устойчивостью. В территорию действия соглашений попали следующие страны региона ВЕЦА: Армения, Азербайджан, Беларусь, Грузия, Казахстан, Кыргызстан, Молдова, Таджикистан, Украина и Узбекистан.
Подача регуляторных заявок на одобрение ленакапавира для ДКП запланирована до конца 2024 года. Если препарат будет одобрен, компания планирует начать выпуск препарата в 2025 году.
🎤Региональный координатор ITPC EECA Денис Годлевский комментирует: «Отрадно видеть, что большинство стран региона ВЕЦА были включены в лицензионные соглашения. Кроме того, мы положительно оцениваем заявление компании об отказе от роялти. С другой стороны, хочется отметить, что практически все страны Латинской Америки исключены из лицензии. Мы хотим также подчеркнуть, что необходимо детальное изучение условий соглашения, чтобы дать конкретную оценку, насколько данное соглашение обеспечит доступность препарата для всех нуждающихся. Также необходима дальнейшая дискуссия с компанией Gilead и с потенциальными компаниями производителями по вопросам наращивания объемов, регистрации препаратов, ценообразования и других важных аспектов доступа. Мы планируем начать эту дискуссию уже в декабре на предстоящей встрече ECAT».
👉🏻Подробности по ссылке.
-
Ура, скоро будет всем ленакапавир как сейчас долугтегравир