Участник @maro написал в Двойной режим: долутегравир + ламивудин:

Пока нет таких.

не одной секунды бы не думал, если была бы возможность перейти на двойную схему)

В эту пятницу Министерство здравоохранения РФ сообщило о снятии ограничений на обращение «Ритонавира» производства индийской Лок-Бета Фармасьютикалс (И) Пвт.Лтд. Думаю по вкусней ретвисета будет. Все регионы “забили” этим ретвисетом. Один странный момент они пишут “Сложности ситуации добавляло то, что до половины объема ритонавира, закупленного Минздравом РФ в рамках централизованной процедуры закупок на 2020 год (около 13 млн таблеток), составляла продукция Лок-Бета Фармасьютикалс.” очень много знакомых в разных регионах которые Ритонавир Лока Бета в глаза не видели, еще до 18 мая все пили ретвисет, когда Минздрав России приостановил применение «Ритонавира» производства индийской Лок-Бета Фармасьютикалс (И) Пвт.Лтд. в связи с обращением в ведомство Минпромторга РФ. Есть кто нибудь тут кто в этом году получал в СЦ и пил Ритонавир от LOK-BETA PHARMACEUTICALS до 18 мая , а не ретвисет иркутский? Просто интересно.

Участник @maro написал в Пути передачи ВИЧ-инфекции:

Есть даже один уникум который без вич терапию принимает

Улыбнуло конечно) он наверно ещё что то принимает кроме ВААРТ терапии, раз фобии такие у него…У меня несколько раз просили регаст кстати, не ВИЧ положительные. Спрашивал у них а зачем вам? Гоните что ли ребята? Говорят ничего ты не понимаешь в нём)))хотя я его пил на тот момент 1.6 года и бегать только успевал с просьбами о замене его)))) Вообщем каждому свое…

Участник @кнопка написал в Токсичность АРВ-терапии:

Если просить что то менять,то его отправят в областную,а там говорят мрак совсем

мрак, это выдача фосфазида в “головном офисе” вич инфицированных всея Руси

@maruv с девушкой активисткой из пациентского контроля разговаривали по поводу этого. Там у одного человека, аналогичная вашей ситуация, ретвисет течет. Она сказала что нормальный ритонавир сейчас должен быть в наличии во многих СЦ, примерно 50/50 с холодильным. Просите замену вашего ретвисета на ритонавир, если скажут что его нет в наличии, то уточните когда он будет и в любом случае просите замену на тот ретвисет, который не течет, я сам пил такой же “мокрый” ретвисет, потому что другого не было, но сегодня был слегка удивлен её словам “Это брак” он не должен быть “мокрым” и тем более текущим. Я полагаю что им его(ретвисет) надо раздать, пока он вообще не пришел в негодное состояние и видимо по этому СЦ пока не торопятся с выдачей нормального ритонавира. Рекомендую Вам просить замену данного л/с в вашем СЦ.

Участник @alisa написал в Сумбур… прошу совета и поддержки:

Туб ведь может где угодно поселиться?

в наших случаях как правило легочный туберкулёз и туберкулёз л/у. Мне выпала “честь” познакомится с этим недугом в полном объеме, на собственном опыте.

Участник @alisa написал в Сумбур… прошу совета и поддержки:

из за отсутствия тестов

если у вас этот анализ делают в вашем городе и говорят что нет тестов, то просите направление в областной центр СПИДа, там тесты должны быть. Ну а если уж вы проживаете в том городе, где и находится областной СЦ, то спросите когда эти тесты будут, думаю это вопрос времени и долго ждать вам не придётся. Или платно сдайте эти анализы тогда( ИС и ВН ), если позволяют фин возможности, а остальные анализы

Участник @васьвась написал в Сумбур… прошу совета и поддержки:

Общий и биохимический анализ крови , флюорографию, гепатиты В и С,

можете сдать в поликлинике по месту жительства, бесплатно.

Участник @alisa написал в Сумбур… прошу совета и поддержки:

как это практически осуществить. Ведь в гос. поликлинике без показаний и направлений ничего не назначают. Прийди к терапевту, мне надо? Сказать про вич “+”? Или как? Честно, я не представляю пока, как это все.

скажи хочу сдать анализы и посмотреть свои показатели. Это вполне нормально. Так же хочу пройти флюорографию и сдать анализ на гепатиты. Просто они в комплексе вместе с анализом на гепс пишут и анализ на ВИЧ и RW вместе с ОАК. Так что всё равно терапевт узнает о вашем статусе. Все эти анализы у вас должны были взять в СЦ, ну а касаемо анализа на ВН я написал выше вам.

@stuppy с палаткой около местного СЦ с бифидоком и надеждой на чудо от облегченкии при наличии ВН под 80000 после прочтения тут одного гражданина который утверждает что в РФ это уже на поток поставлено. Ну а кроме шуток я “сильно заколебался”(мат вставить охото но нельзя) просить направление в обл СЦ т.к были проблемы с исключением другой болячки и последующим направлением к ним в стационар. Я не могу с ними в одном стационаре находиться на общих основаниях(как в итоге я выяснил мои анализы им туда не отправили просто напросто с МБТ -) и чтоб быстрее это ускорить замену схемы имею ввиду, надо было ехать туда на комиссию и в один день это бы решилось. Но вот тянули резину с направлением и каждый раз несли чушь какую то про анализы, что их долго нет, врач не берёт трубку или на больничном или в отпуске, писал туда спамили походу, дозвониться до туда проблемно, но и скажу тебе одно что врач моя местная, весьма технично мне в “ухо вкручивала детородный орган” и словами своими успокаивала впринципе, ВН что то тянут с анализами и прочую дичь мне говорила и добавляли, что ждите они сами там Вам в СЦ поменяют схему, как анализы увидят и нам пришлют, если не меняют и молчат значит анализ в норме, вы не паникуйте. Трудно объяснить мои эмоции, когда увидел анализы и ВН с менее 300 поднялась до 80000. Тогда у меня было желание приехать в СЦ и сделать больно врачу на его рабочем месте в кабинете, который так отнесся к своей работе, но зайдя в кабинет врач с честными глазами мне сказала что ваши анализы мы им отправляли и они их попросту не читали или забыли про Вас…

Участник @евгения-уфа написал в Выбор оптимальной схемы:

вы гомосексуалисты что ли? Послушай меня внимательно. Не пиши мне тут обо мне ничего пожалуйста вообще больше. И когда кажется перекрестись. Совет дружеский. Пиши по теме в ветке. Завязывай нести чушь про ваших там любимых и пациентов женщина, хотя если честно как то язык не поворачивается тебя так назвать. На личности переходить не будем давай, ладно? Ты точно женщина или нет?

@васьвась интересно твоё мнение, искал подходящие темы чтобы спросить именно там, но так и не нашел, подскажи что думаешь, Могут возникать сомнения у пациентов в словах врача, если анализ на вирусную, только на 3-и сутки попадает в лабароторию СЦ, где в итоге пациенту говорят что у вас В/Н Н/О?

Участник @евгения-уфа написал в Падает иммунный статус (уровень CD4):

И я вам писала и Васьвась,что вам нужна тера на основе ИИ или ИП.

Я не знаю как тут, но в РФ более 80 % пьют дичь от наших производителей. Рассуждения вот эти, весьма не плохие о том “что вам нужна тера на основе ИИ или ИП” ты подскажи лучше всем этим 80 % что им нужно сделать для того, чтоб начать пить тот же самый ДТГ? Да какой там ДТГ пообщайтесь с обычными больными которые начинают пить ВААРТ терапию, в Калининграде че тварится вообще промолчу. Там Регаст на хотя бы ИП с бустером тебе никто не поменяет, заменили на Калетру и оставили Зидолам(лютый)и такие ситуации происходят во многих городах в РФ, ну и разумеется при назначении ваарт не прозвучит такой фразы на комиссии “А ну да у него(неё) же ИС низкий и ВН большая и вообще из глубокого спида человек вылазить будет, давайте мы ему с вами коллеги назначим что нибудь менее таксичное с минимальными побочными и пусть более дороже.” Вам интересно если то вы спрашивайте у тех людей кто пьет бюджетные схемы, а не у тех, кто за свой счет покупает. Среди тех кто на гос обеспечении не так много тех кто пьет те схемы, которые вы советуете просить в СЦ, на основе ИИ)Даже те кто есть, там в СЦ оставил очень много времени и негативных эмоций в этих кабинетах, с просьбой о смене схемы. Мы же не все живём в Москве и не везде так просто попросить замены или сразу просить ДТГ, нам его сразу никто не даст. Конечно лучше ИИ… Специальные сайты создают, жалобы пишут, в очередях сидят, ругаются с врачами, доходит до матов,поверь мне, когда им отказывают и на старых схемах оставляют, а купить им не на что… Привести могу примеры 4 регионов на данный момент, где люди испытывают сложности и не могут добиться смены схемы на ИИ. Дайте совет или подскажите что им сделать для этого, если у вас так всё просто как я вижу по советам вашим.

@ilya-antipin а если действительно болят суставы, постоянный хруст и всё это где то после пару лет приёма ТДФ появилось. Затем меняют на абакавир и все приходит в норму, потом начинается с АД “исполнения” опять проводят замену на ТДФ, первые месяца легчает с давлением, всё стабилизируется, но опять ска начинают болеть суставы и хрустеть. Тут уже не до гольфа))) в комнате где никто не принимает картин схожих я врагу не пожелаю.

@sven славится хорошим проникновением через ГЭБ? ну и ляльки его пьют по сей день если я не ошибаюсь(в сиропе). На днях должны поменять ТДФ, очень не хотелось бы “встретиться” с зидовудином. С диагнозом давно и мне эти мультики даром не надо. Фосфазид тоже не айс. Будем надеяться на хороший результат. Может основу на ИПб поменяют а ИИ оставят. Посмотрим в общем.

Пользователь @bkola написал в Элсульфавирин (Элпида):

Зидовудин менее токсичем чем ЭЛПИДА!!

да ладно)

@nik125 я думаю в скором времени этот препарат себя хорошо проявит, “зверёк” и в правду ещё не до конца изучен) ну эфаверенз в любом случае на данный момент нервно курит в сторонке, а этравирин ему нажигает)

Пользователь @parsek написал в Элсульфавирин (Элпида):

меняется группа на другую.

да, при росте ВН и отсутствии возможности провести анализ на резистентность, должны провести замену схемы, в том числе классы препаратов. Ну они видишь как, ну вот нет точных данных что “хромает” эльсульфаверин вместе со своими “собратьями” а наоборот есть КИ в “простыне” что он тянет и причем весьма не плохо даже при наличии основных мутаций ННИОТ,в моём случае берут меняют ИИ на ИПб, основу на элпиду и причем с уверенностью, понятной только им. Ну а те кто на таких схемах, что могу сказать, добро пожаловать в бесплатные КИ участниками которых мы теперь являемся.