Добрый день, помогите, пожалуйста, советом.
В 2018 году со схемы Кивекса-Тивикай перешел на битерапию. ВН стабильно н/о, крайние анализы в январе 2024 <20 копий, в августе 2024 11тыс.копий. Приверженность в районе 90%, есть подозрение на качество дженерика Mylan. В среду пресдам в СЦ в СПб. Схему, так понимаю, заменят.
Есть ли смысл сделать генотипирование для определения резистентности к ИИ чтобы в дальнейшем перейти на тот же биктарви? Или резистентность к долутегравиру влечет резистентность к остальным ИИ? Как вообще поступить?