@maro хотя правильнее будет сказать - рада, что рядом оказался тот самый человек)

@maro рада за Вас, что рядом есть такой человек!

Как о “+” узнала, мониторила новости о “чудо” вакцинах, о скором излечении, о мышах, и про израильскую Гаморру читала, убедила себя в том, что потерпеть надо каких-то 10 лет максимум!
Что имеем на самом деле: каждый год пара новостей о том, что вот-вот и вылечим, только эти ближайшие 5-7 лет обещали и в 16 году, и в 17, и до сих пор эти 5-7 лет все никак отсчёт не начнут. Посмотрите на современные тенденции АРВТ, что мы видим? Современные препараты , минимум побочек, при этом с каждым годом они модернизируются, разрабатываются инъекции пролонгированного действия и т. д. Сравните терапию десятилетней давности с современной, а какая будет через 10 лет? Развитие идёт с геометрической прогрессией. Я думаю, что вакцина для профилактики появится в ближайшие 10 лет, лекарство будет позднее, но к тому времени эта проблема уже не будет такой острой:
во-первых, терапия будет “творить чудеса”;
во-вторых, уйдут социальные ярлыки, даже сейчас заметно адекватное, нормальное отношение молодого поколения, никто не бежит от тебя, как от чумы, меньше презрения, дальше - больше, ВИЧ будет восприниматься обычным хроническим заболеванием как, например, сахарный диабет, тут даже не знаю, что на самом деле хуже для человека, особенно если инсулинозависимый.
в-третьих, учитывая наплыв благополучных слоев населения, в будущем не терапии будет сидеть 90% и передача вообще сведётся к минимуму.
Может я в чем-то ошибаюсь, но в целом, думаю, так оно и будет, народ перестанет париться, это уже не будет таким страшным диагнозом, лекарство будем ждать, но больше для галочки

Приветствую! На форуме находила вопрос о том, как и когда сказать девушке/парню о своём статусе, у меня возникло пара дополнительных вопросов:

1. Насколько много здесь людей, которые живут “открыто”, не скрывая свой статус? Как отреагировали Ваши близкие и друзья, если ли среди них те, кто отвернулся? Те, кто живут “конфеденциально”, расскажите почему? Поделитесь своим опытом, историями?
2. Как Вы считаете, нужно ли сообщить о статусе своим родителям? Детям? Почему так думаете?
3. Есть ли здесь те, для кого помощь людям с “+” стала основной деятельностью после принятия своего статуса? Например, люди с образованием психолога?

Считаю вопросы весьма актуальными в условиях существующей стигматизации в социуме. Хотелось бы услышать Ваше мнение, опыт, истории. Надеюсь, будет много положительных историй, которые будут мотивировать на “открытую” жизнь, что, в свою очередь, избавить нас от дискомфорта, а потом и от социальных ярлыков.

@maro знаете, у меня не было страха, что я могла инфицироваться, мне было все равно какой у меня результат, я думала наоборот, что вместе было бы проще пройти через это, как мне казалось. Единственные страхи на тот момент - статус детей, здоровье мужа и какая-то пароноя по поводу вероятности предвзятого отношения при оказании мед.помощи, о себе я не думала тогда. Муж сказал мне, что винил бы себя в таком случае, поэтому хорошо, что все так сложилось, сейчас он сильно заморачивается по поводу безопасности, но я до сих пор думаю, что вместе было бы проще, потому что я не знаю что он чувствует и не знаю как ещё его можно поддержать. Меня не смущает сам факт наличии вируса, смущает то, при каких условиях он появился, то есть сам факт измену, другими словами, если бы это был стоматолог (чисто гипотетически) - меня бы вообще ничего не парило, кроме состояния здоровья мужа. Это просто обида, скоро пройдёт, думаю. А новый муж поддержал Вас в этот сложный период? Извините, если вопрос слишком личный и Вы не хотите отвечать.

@Ilya-Antipin ещё пара вопросов: если на назначенной терапии ВН н/о, приверженность не менее 95%, как долго можно вообще не менять схему? До появления более современной? Вообще возможно такое, что при соблюдении всех условий, появилась резисиентность, ВН стала расти?

@васьвась не будите против, если я напишу Вам на почту.?

@just_one а можете подсказать проверенные сайты в РФ?

@ilya-antipin поняла, спасибо

@maro не хотелось бы создать неверное впечатление о себе, да ещё и не в лучшем свете, но я действительно считаю, что подобная ситуация может случится с каждым и всегда относилась к людям с “+” без всяких “но”.

@maro частная находится в двух шагах от дома, а центр находится на другом конце города и очереди огромные, он не выстоит физически

@maro очевидно, Вы меня неправильно поняли или я не совсем точно выразила свою мысль. “Асоциальными” девушками я назвала именно тех, кто предоставляет интимные услуги за деньги, но ни в коем случае тех, кто с ВИЧ+! Для меня это две не связанные вещи!

@maro мы с мужем тоже думали над вариантом найти общий язык в врачом, “задобрить” так сказать, выжать из СЦ все возможное, так как я боюсь связываться с доставкой из-за границы, не надёжно как-то, как мне кажется. Думала сослаться на то, что негде здесь сделать генотипирование, поэтому целесообразней назначить нам долутогравир) дабы снизить все возможные риски

@maro тогда хотя бы на ИС сдать, чтобы как - то ориентироваться в запущенности ситуации. Или может сдать сначала в платной, а как начнёт ходить, сразу сдать в СЦ, не знаю как лучше сделать, можете выразить свое мнение касательно данной ситуации?

@maro по поводу другого мышления понимаю, это женщинам надо “по любви” в большинстве случаев, но просто как-то не получается принять пока ситуацию. Мы так и не были в СЦ, так как муж перерезал ахиллово сухожилие и уже второй месяц в лангете, но в ближайшие дни решили сдать иммунограмму и пцр кол в платной клинике, чтобы не терять время, так как в нашем СЦ результаты сказали ждать 4 недели.

@ilya-antipin огромное спасибо за ответ. Не знаю почему, но в моем мозге как-то отсеялся вариант с дорунавиром, возможно из-за некой сложившейся глупой стериртипности по поводу применения блистера, я этот вариант вообще мимо прошла, но спасибо за поправку, изучу более детально, я новичок пока). То есть двойную схему можно применять даже если ВН больше 100000? А в СЦ ещё не рассматривают этот вариант на сегодняшний день или тоже где как, но внегласно?

Любимых никогда, не предавайте
Они вам верят, как самим себе
Держите крепче, не отпускайте
Однажды и они, помогут вам в беде.

Любимых никогда, не предавайте
Старайтесь всех, за многое прощать
За боль, ошибки, их прощайте
Ведь навсегда, их можно потерять.

отрывок из стихотворения Д. Гладышенко

Изначально здесь был огро-о-о-омный текст с плеоназмами и излишними эмоциями, честно говоря, это лишнее, теперь коротко и по существу:
В жизни всякое бывает, людям свойственно ошибаться и учиться на своих ошибках. Никто не виноват в том, что инфицировался ВИЧ, ни сам человек, ни судьба, ни карма и даже звезды на небе не сошлись, и Вас никто не сглазил и даже не проклял. Просто так случилось, потому что случилось, ищите плюсы, поверьте, их много.
Не предавайте любимых, цените друг друга, любите и будьте любимы! И да, ВИЧ - не приговор, ВИЧ - это шанс переосмыслить свою жизнь, научиться радоваться простым вещам, шанс начать ценить то, что у Вас есть!

Статус “+” ~ с января 2017 года, узнали в мае 2019 г.
Исходные данные на сентябрь 2019г.:
ИС 300, 17,4 %, стартуем.
Вместе мы сила, справимся)

Меня, наконец-то, отпустило. Все хорошо. Благодарю Всех за поддержку!

Здравствуйте! В первую очередь хотелось бы выразить благодарность разработчикам -грамотным специалистам и опытным участникам форума за неоцинимый вклад и оперативную помощь! Данный ресурс помог мне принять диагноз (почти), найти ответы на многие вопросы, разобраться в некоторых аспектах и перестать паниковать. В процессе изучения и анализирования информации, возникло несколько вопросов, я, как мне кажется, в них разобралась, но хотелось бы увидеть ответ от компетентных людей, чтобы понять насколько верно.
Насколько я поняла, перед посещением СЦ для назначения терапии, необходимо самостоятельно разобраться в этом вопросе. Оптимальная схема на данный момент DTG/RAL+TDF/TAF+3TC/FTC. Учитывая список ЖВНЛП, а так же желание в дальнейшем перейти на двойную схему DTG+3TC, разумно будет принимать долутегравир+тенофовир+ламивудин, но возникла дилемма после прочтения нескольких веток форума, где нахваливают Эвиплеру.
1.Правильно ли я пришла к выводу, что все-таки вариант с долутегравиром в преоритете (возможность перехода на двойную схему уже весомый аргумент) ? Так как, во-первых, 3-й компонент - ИИ, а не ННИОТ, то есть, гораздо меньше побочных явлений, быстрее снижает ВН, в случае резистентности возможно вернуться к ННИОТ и ИП и прочие плюсы. Во-вторых, рилпивирин - одно из действующих веществ Эвиплеры, рекомендуют принимать если ВН <100000 копий, то есть снова в пользу ИИ. В-третьих, судя по информации о гос.закупках, препарат долутегравир закупают в разы больше, чем препарат Эвиплера, исходя из этих данных, думаю, вероятность перебоев возрастает, ну и в данный аргумент можно добавить тот факт, что схему Эвиплера “выпросить” в СЦ менее вероятно, чем схему с долутегравиром. В-четвёртых, если рассматривать вариант с самообеспечением, то дженерики долутегравира вполне доступны по цене, а база из 2 НИОТ доступна в СЦ. Исходя из последнего аргумента, возник вопрос.
2. Можно ли Тивикай, в случае перебоя, заменять, например, Hetgra, а затем возвращаться к Тивикай? В общем, хотелось бы иметь запасной вариант.
3. Можно ли совмещать Hetgra с базой из 2НИОТ, которые дают в СЦ? Или лучше приобретать составляющие схемы одного производителя? Или, к примеру, приобрести Viropil и держать его под рукой?
4. Изучила много информации, но к сожалению, так и не пришла к однозначному выводу: какие препараты лучше принимать? Тот же Тивикай или Неtgra?
5. В СЦ, насколько я правильно разобралась, как “наивному” пациенту назначат схему первого ряда, где 3-й компонент - эфавиренз, возможно ли сразу попросить замену с альтернативной схемы в связи с тем, что работа требует колоссальной ответственности и сосредоточенного внимания, чего эфавиренз, в большинстве случаев, обещать не может.
6. Как скоро после подавления ВН можно перейти на двойную схему ничем не рискуя?

С уважением, Тильда