В США представили данные по ингибитору созревания ВИЧ второго поколения

Д-р Эдвин Де Джезус из Орландского Центра Иммунологии (США) на прошлой неделе представил результаты IIа фазы клинических исследований инновационного ингибитора созревания ВИЧ второго поколения GSK2838232. Препарат, ранее продемонстрировавший четко выраженный доклинический вирусологический профиль и отличные показатели фармакокинетики, а также безопасность и переносимость у ВИЧ-отрицательных добровольцев, показал высокий результат при оценке противовирусной активности.

https://life4me.plus/ru/news/ingibitor-sozrevaniya-vich-5032/

Результаты фазы 1 показывают безопасность и
потенциал нового ингибитора созревания ВИЧ .

20-й международный семинар по клинической фармакологии ВИЧ, гепатита и других противовирусных препаратов. 14-16 мая 2019 года. Нордвейк, Нидерланды

Mark Mascolini .

В ходе двух испытаний фазы 1 GSK3640254, ингибитора созревания ВИЧ, было установлено, что препарат в целом безопасен и переносим у здоровых взрослых людей без ВИЧ-инфекции [1]. Фармакокинетический (PK) анализ дал результаты, подтверждающие однократную дозировку.

GSK3640254, разработанный ViiV Healthcare и GlaxoSmithKline, ингибирует репликацию ВИЧ, нарушая последний этап обработки Gag ВИЧ-1 и, таким образом, производит незрелый неинфекционный вирус. Исследователи ViiV и GSK описали результаты двух испытаний фазы 1, исследующих безопасность и PK GSK3640254 на здоровых добровольцах.

Подробнее:

http://www.natap.org/2019/Pharm/Pharm_01.htm