«Вириом» начала клинические исследования АРВ-препарата Элпида (элсульфавирин) в инъекционной форме
-
Элсульфавирин, разработанный швейцарской Roche, в 2009 году вместе с эксклюзивными правами был продан российскому «Вириому». В 2011 году компания получила субсидию Минпромторга в размере 64,8 млн рублей на возмещение части затрат на КИ.
В 2018 году элсульфавирин вошел в перечень ЖНВЛП и план-график закупок Минздрава на 2019 год – ведомство планирует приобрести Элпиду на 320 млн рублей.
С мая 2018 года препарат также находится в КИ биоэквивалентности комбинации элсульфавирин + тенофовир + эмтрицитабин и препарата американской Gilead Атрипла (эфавиренз + эмтрицитабин + тенофовир).
Подробнее:
-
Вириом успешно завершил 1-ю фазу клинического исследования инновационной пролонгированной формы препарата для лечения ВИЧ
Компания «Вириом» успешно завершила первую фазу клинического исследования инъекционной внутримышечной наноформуляции VM-1500A-LAI – пролонгированной формы активного метаболита элсульфавирина. Благодаря инновационной формуле препарата его достаточно будет применять по крайней мере один раз в месяц или реже. В рамках клинического исследования была подтверждена способность препарата поддерживать терапевтическую концентрацию VM-1500A-LAI в плазме крови более четырех недель при однократном и многократном применении. Клинические и доклинические исследования VM-1500A-LAI проводятся при поддержке Фонда «Сколково». Результаты клинического исследования фармакокинетики и безопасности лекарственного препарата были представлены на конференции «CROI 2020» в Бостоне, штат Массачусетс, США.
Читать далее: https://bit.ly/2AbaLeL
-
@васьвась Скорее бы такие плюшки появились
