Что нужно обязательно прочитать, прежде чем задавать вопрос по тестированию
-
@maro эта тема из разряда холиваров. Не хочу вникать. Вероятно, что тут тоже дело случая)
-
Это сообщение удалено!
-
@кто_я Практика показывает что именно так.
-
@dronik Вы о чём вообще?Причем тут антитела к заражению.И они есть и в крови точно,и в выделениях я уверенна есть.Как тогда по Вашему организм борется с инфекциями?И вообще зачем Вам вдаваться в такие подробности?
-
Участник @dronik написал в Что нужно обязательно прочитать, прежде чем задавать вопрос по тестированию:
Участник @maro написал в Что нужно обязательно прочитать, прежде чем задавать вопрос по тестированию:
Выделения это самое опасное, в них нет антител. В слюне, моче есть антитела а в других нетАнтитела как раз могут быть, но сути это не меняет.
-
Это сообщение удалено!
-
Это сообщение удалено!
-
@dronik почитай по ссылке. Когда дойдешь до слов: " накопление иммунокомпетентных клеток и концентрация антител в очаге воспаления", тебе должно стать интересно, так как ты уже должен к тому времени начать понимать о чем ты рассуждаешь в своих постах.
https://cyberleninka.ru/article/n/immunologicheskie-mehanizmy-lokalnogo-vospaleniya/viewer
-
Это сообщение удалено!
-
Это сообщение удалено!
-
Это сообщение удалено!
-
Это сообщение удалено!
-
Это сообщение удалено!
-
Это сообщение удалено!
-
Участник @sss написал в Что нужно обязательно прочитать, прежде чем задавать вопрос по тестированию:
Участник @один-из-нас написал в Что нужно обязательно прочитать, прежде чем задавать вопрос по тестированию:
@sss мне так нравится твоё:“Ты, неисправим”. Как-то, приятно звучит!
так часто говорили? Ок. Ты в погрузился по уши в это фобское дерьмо. Так лучше,видимо.
Я бы, с тобой, каждый день ругался😂
Милота👏 -
Это сообщение удалено!
-
@sss ну, как скажешь😉
-
Это сообщение удалено!
-
@dronik я понял, присланную ссылку ты не проходил, материал по ней не читал и скорее всего читать не будешь. …
Участник @dronik написал в Что нужно обязательно прочитать, прежде чем задавать вопрос по тестированию:
Поэтому если у вич-инфицированного человека при приёме АРВТ происходит рост сд4 клеток например с 600сд4 до 900сд4
СД4 это не клетка это белок, из википедии:
CD4 — мономерный трансмембранный гликопротеин надсемейства Ig. У человека кодируется геном CD4.Этот белок есть у определённых клеток организма человека. Дальше не буду объяснять, надо Вам самому самообразовываться, так как это самые сильные знания. …Я бы хотел, чтобы Вы(ты) начинали хотя бы с этих понятий образовываться в отношении ВИЧ, а потом уже и доходили до вопросов связанных с антителами, а иначе Вы(ты) будете писать “перлы”, которые даже у слабоосведомленных участников(себя имею ввиду) вызывают ступор.
Такие как ниже приведенные цитаты. Вторая цитата особенно впечатляет.
Участник @dronik написал в Что нужно обязательно прочитать, прежде чем задавать вопрос по тестированию:
В слюне есть антитела поэтому она не опасна. Вы скажете что и в крови есть антитела. Да есть, но в крови и вирус есть. А в других житкостях есть вирус но нет антител.
Участник @dronik написал в Что нужно обязательно прочитать, прежде чем задавать вопрос по тестированию:
То что врач и мы видим в ОАК может являться всего лишь тем что иммунитет имеет по факту.
-
@dronik. Это к передачи ВИЧа через ротовую полость и слюну.
Наличие клеток-мишеней
Наличие клеток-мишеней CD4 + и корецепторов + имеет решающее значение для успешного заражения ВИЧ-1, но Т-клетки CD4 + и CD8 + также играют важную роль в создании иммунного ответа против вируса. Когорта интерэпителиальных лимфоцитов (IEL) находится на базолатеральной поверхности эпителия ротовой полости и других эпителиальных тканей наряду с инфильтрирующими клетками Лангерганса и антигенпрезентирующими DC. В связи с этим были отмечены региональные различия в распределении: эти клетки меньше и более дистальны (дальше) от просвета в эпителии полости рта. При обнаружении ВИЧ-1 патрулирующий ДК может представлять вирусные антигены Т-клеткам, особенно обогащенным собственной пластинкой слизистой оболочки, а затем направляться в дренирующие лимфатические узлы (LN) к первичным вспомогательным Т-лимфоцитам (Th). Параллели между переносом DC(ДК) и лимфоцитов из слизистой оболочки рта и LN(лимфоузлы), которые наблюдаются в кишечнике , менее четко определены. Примечательно, что экспрессия активированного рецептора самонаведения слизистой (α4β7) на инфицированных CD4 + T-клетках, как было показано, связывает gp120 ВИЧ-1 , устанавливая сигналы движения для клеточного вирусного диссеминации. Также недостаточно изучено, действительно ли драматическое и быстрое истощение CD4 + T-клеток lamina propria, которое происходит вследствие инфекции ВИЧ-1 в кишечнике , действует в лимфоидных тканях, ассоциированных со слизистой оболочкой полости рта (MALT) . Если это так, это может подчеркнуть уязвимость к оральным патогенам и сопутствующим инфекциям. Не было проведено исследование слизистой оболочки полости рта у лиц с высоким уровнем воздействия ВИЧ-1, устойчиво серонегативных лиц или контролеров элиты (РНК ВИЧ-1 ниже определяемых пределов), чтобы определить, являются ли их ресурсы слизистой оболочки более устойчивыми к сопротивлению ВИЧ-инфекции.
Дендритные клетки (ДК) или дендроциты (англ. Dendritic cells, DC) - важный, но пока мало изученный элемент иммунной системы. ДК представляют собой разновидность лейкоцитов (белых кровяных клеток). Морфологически ДК — крупные клетки (15-20 мкм) круглой, овальной или полигональной формы с эксцентрически расположенным ядром, многочисленными разветвлёнными отростками мембраны. В последние годы выяснилось, что они помогают иммунной системе выявлять проникающие в организм потенциально опасные агенты, инициируют и регулируют ответный ход иммунной системы. Во многих биотехнологических компаниях с их помощью разрабатываются методы лечения рака. Они также обеспечивают работу механизмов иммунологической толерантности, предотвращающих атаку иммунной системы на здоровые ткани.
Однако с ними связаны не только позитивные явления. Вирус ВИЧ, проникая в ДК, попадает вместе с ними в лимфатические узлы, где заражает и губит хелперные Т-лимфоциты, что обусловливает развитие иммунодефицита. Ранняя активация ДК нередко становятся причиной возникновения различных аутоиммунных заболеваний, например системной красной волчанки. Подавление активности этих клеток является одним из перспективных методов лечения этих заболеваний
ДК составляют всего лишь 0,2% от общего числа лейкоцитов. Впервые они были выявлены в коже в 1868 г. немецким ученым Паулем Лангергансом, который ошибочно принял их за нервные окончания.
Последующие исследования показали, что ДК, в отличие от моноцитов/макрофагов, постоянно экспрессируют на высоком уровне молекулы ГКГ главного комплекса гистосовместимости) ІІ-го класса.
