Gilead объявила результаты 96-й недели исследования 3 фазы Биктарви®

[Васьвась]

FOSTER CITY, Калифорния.- (BUSINESS WIRE) - окт. 3, 2018-- Gilead Sciences, Inc.(Nasdaq: GILD) сегодня объявила результаты 96-недельной фазы рандомизированного двойного слепого исследования (исследование 1489), оценивающего безопасность и эффективность Biktarvy ® (биктегравир 50 мг / эмтрицитабин 200 мг / тенофовир алафенамид 25 мг таблеток) для лечение инфекции ВИЧ-1 у взрослых, не получающих лечение. В текущем исследовании Биктарви был признан статистически не уступающим режиму абакавир / долутегравир / ламивудин (600/50/300 мг,ABC/ DTG / 3TC) через 96 недель терапии. Данные будут представлены во время поздней абстракционной сессии на конференции IDWeek 2018 вСан-Франциско.

Подробнее:

http://www.gilead.com/news/press-releases/2018/10/gilead-announces-96week-results-from-phase-3-study-of-biktarvy-bictegravir-emtricitabine-tenofovir-alafenamide-for-the-treatment-of-hiv1-in-adults-new-to-hiv-therapy