Антиретровирусные препараты: 1987-2021
-
Исследование фазы II демонстрирует эффективность 6-месячного курса ленакапавира, теропавимаба и зинлирвимаба при ВИЧ
-
Подскажите,пожалуйста,во многих ветках читаю,показания анализов биохимии предоставляют-что то выше,что то ниже. Биохимию самостоятельно нужно сдавать,или назначают? И если самостоятельно,то где?
-
Пользователь @liana написал в Антиретровирусные препараты: 1987-2021:
назначают?
В СЦ или поликлинике. Если сама , то в любой частной лаборатории.
-
@Васьвась так и называется,анализ биохимии?
-
Пользователь @liana написал в Антиретровирусные препараты: 1987-2021:
так и называется,анализ биохимии?
Не совсем. Но тебя поймут там.
Правда там широта анализа и ценник будут разными. Можно за 2000 сдать, можно за 20 000. Смотря что тебе нужно.Вот нормальный перечень:
-
@Васьвась спасибо!)
-
На дворе 25 год
Вирус ВИЧ диаметр 100/120 nm
Полевой транзистор 10 nm - сопоставим с молекулой воды которая одна из самых маленьких.
Как завещал Дрекслер . -
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США наложило клиническую приостановку на испытания лечения ВИЧ компанией Gilead с использованием GS-1720 (исследовательский ингибитор переноса цепи интегразы) и/или GS-4182 (исследовательский ингибитор капсида). Клиническая приостановка обусловлена выявлением сигнала безопасности в виде снижения количества CD4+ T-клеток (CD4) и абсолютного количества лимфоцитов в подгруппе участников, получавших комбинацию GS-1720 и GS-4182.
Исследователи клинических испытаний, участвующие в испытаниях, были проинформированы об этих действиях. GS-1720 и GS-4182 являются исследуемыми агентами и не были одобрены нигде в мире. Мы намерены исследовать и использовать потенциал обоих агентов и намерены работать с регулирующими органами для решения проблем, лежащих в основе клинического удержания.
У Gilead есть несколько других длительно действующих пероральных и инъекционных исследуемых комбинаций для лечения ВИЧ, которые проходят оценку в клинических и доклинических исследованиях, включая комбинации с еженедельным, ежемесячным, ежеквартальным и двухгодичным дозированием. Эта задержка не влияет на эти комбинации или их соответствующие программы клинической или доклинической разработки.
Безопасность людей, принимающих препараты Gilead, является нашим главным приоритетом, и мы по-прежнему сосредоточены на достижении прогресса в целях улучшения результатов и расширения возможностей для людей, живущих с ВИЧ.
-
FDA одобрило заявку на регистрацию схемы доравирин/ислатравир
-
IDWeek 2025: препарат пирмитегравир доказал свою эффективность при лечении ВИЧ
-
Ленакапавир и bNAb поддерживают супрессию ВИЧ-1
https://www.eatg.org/hiv-news/lenacapavir-and-bnabs-maintain-hiv-1-suppression/
-
Новый шаг в терапии ВИЧ: FDA одобрило IDVYNSO — первый двухкомпонентный режим без ингибиторов интегразы и тенофовира
21 апреля 2026 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат IDVYNSO™ (доравирин 100 мг / ислатравир 0,25 мг) компании Merck (MSD). Препарат представляет собой комбинированную таблетку для приема один раз в день и предназначен для взрослых пациентов с ВИЧ-1, достигших стабильной вирусологической супрессии.
IDVYNSO является первым двухкомпонентным режимом (2DR) в одной таблетке, не содержащим ни ингибиторов интегразы, ни тенофовира (TDF/TAF). Это расширяет возможности терапии для пациентов, которым необходимо избегать данных классов препаратов, составляющих основу большинства современных схем лечения.
Одобрение IDVYNSO подтверждает возможности доравирина как представителя класса ННИОТ (ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы) нового поколения. Его клинические характеристики включают:
🟢Высокий генетический барьер к резистентности. В отличие от ННИОТ первого поколения, доравирин сохраняет активность против штаммов вируса с распространенными мутациями, такими как K103N. Это делает его более стабильным компонентом схемы при риске развития устойчивости вируса.
🟢Опыт применения в двухкомпонентных режимах. На сегодняшний день доравирин является единственным представителем своего класса, чья доказательная база позволила использовать его в упрощенных схемах из двух препаратов без потери эффективности. Другие современные ННИОТ на данный момент применяются только в составе трехкомпонентной терапии.
🟢Доказательная база. Эффективность доравирина подтверждена в международных исследованиях III фазы (серии DRIVE-FORWARD, DRIVE-AHEAD и исследования 051/052), где он продемонстрировал результаты, сопоставимые с ингибиторами интегразы, при благоприятном профиле безопасности.Вторым компонентом является ислатравир — первый представитель класса НИТОТ (нуклеозидный ингибитор транслокации обратной транскриптазы). Его механизм действия заключается в блокировании репликации вируса на этапе синтеза ДНК двумя способами: обрывом цепи и физическим препятствием перемещению (транслокации) фермента. Высокая антивирусная активность молекулы позволяет использовать минимальную дозировку (0,25 мг), что снижает общую лекарственную нагрузку на организм.
Учитывая старение популяции людей, живущих с ВИЧ, и рост числа сопутствующих заболеваний, появление схемы без тенофовира и ингибиторов интегразы предоставляет специалистам больше гибкости. Это актуально для пациентов с патологией почек, сниженной плотностью костной ткани или метаболическими нарушениями (избыточный вес, гиперлипидемия).
Детали на сайте:
-
Пользователь @Васьвась написал в Антиретровирусные препараты: 1987-2021:
На сегодняшний день доравирин является единственным представителем своего класса, чья доказательная база позволила использовать его в упрощенных схемах из двух препаратов без потери эффективности. Другие современные ННИОТ на данный момент применяются только в составе трехкомпонентной терапии.
Да неужели. 《Экспертная группа Здравресурс》никогда не слышала о Juluca и Cabenuva? Тогда что в них экспертного?
Как-то поспешили они с таким гордым самонаименованием. -
Пользователь @Васьвась написал в Антиретровирусные препараты: 1987-2021:
Пользователь @Васьвась написал в Антиретровирусные препараты: 1987-2021:
На сегодняшний день доравирин является единственным представителем своего класса, чья доказательная база позволила использовать его в упрощенных схемах из двух препаратов без потери эффективности. Другие современные ННИОТ на данный момент применяются только в составе трехкомпонентной терапии.
Да неужели. 《Экспертная группа Здравресурс》никогда не слышала о Juluca и Cabenuva? Тогда что в них экспертного?
Как-то поспешили они с таким гордым самонаименованием.Да пофиг на них, главное, что новая двухкомпонентная комбинация теперь есть
-
Пользователь @kаshа78 написал в Антиретровирусные препараты: 1987-2021:
Да пофиг на них, главное, что новая двухкомпонентная комбинация теперь есть
У нас она нескоро появится.
А когда появится, то явно не массово. -
Согласно данным Managed Healthcare Executive , оптовая стоимость препарата Idvynso составляет 4455 долларов в месяц
-
Пользователь @Васьвась написал в Антиретровирусные препараты: 1987-2021:
Пользователь @kаshа78 написал в Антиретровирусные препараты: 1987-2021:
Да пофиг на них, главное, что новая двухкомпонентная комбинация теперь есть
У нас она нескоро появится.
Но появится главное и пусть нескоро, мы же не эгоисты какие)))
А когда появится, то явно не массово.
Если индусы цап-царапнут, то с доступностью будет норм
