Окончательное решение вопроса ВИЧ-инфекции
-
@Васьвась А, всё, впн решает)))какие выводы будут?)
-
Пользователь @liana написал в Окончательное решение вопроса ВИЧ-инфекции:
@Васьвась А, всё, впн решает)))какие выводы будут?)
Имхо есть направления, но пока в зачаточном состоянии.И возможно ларчик просто откроется ключом, которого не ожидали, такое тож не редкость в науке.
-
@Приплыли очень хотелось бы дожить до этого момента))
-
Европейские страны не справляются с ВИЧ, туберкулёзом и ИППП
По данным нового отчета Европейского центра профилактики и контроля заболеваний (ECDC), многие страны Европы не достигли официальных целей по борьбе с ВИЧ, туберкулёзом (ТБ), гепатитом и инфекциями, передающимися половым путём (ИППП) к 2025 году. Кроме того, агентство предупреждает, что без значительных инвестиций в общественное здравоохранение регион не сможет выполнить цели по ликвидации эпидемий инфекционных заболеваний и к 2030 году.
-
🧬Одна из крупнейших биотех-сделок 2025 года в РФ: стартап по генной терапии ВИЧ привлек >100 млн рублей
Стартап AGCT из Санкт-Петербурга, основанный учеными ПСПбГМУ им. акад. И.П. Павлова и резидент инновационного центра «Сколково», объявил о привлечении более 100 млн рублей от Фонда генетических инноваций на разработку генно-клеточной терапии, нацеленной на полное излечение ВИЧ-инфекции.
AGCT создает терапию на основе редактирования CCR5 в собственных стволовых клетках пациента. Клетки модифицируют нуклеазами TALEN, затем возвращают пациенту после трансплантации.
TALEN — это искусственные нуклеазы для точного редактирования ДНК, созданные на основе ДНК-связывающих доменов TAL-эффекторов бактерии Xanthomonas, соединенных с ферментом FokI, который разрезает ДНК. Каждая TALEN-пара узнает заданную последовательность и делает разрез в строго определенном месте генома; дальше клетка сама «чинит» разрыв, что позволяет либо выключить выбранный ген, либо изменить его. TALEN считают одним из наиболее точных и надежных инструментов генного редактирования, альтернативой CRISPR с более низким риском off-target эффектов.
🌟 Предполагается, что из этих клеток сформируется новая иммунная система, устойчиво невосприимчивая к ВИЧ. Концепция опирается на феномен «берлинского пациента» (а также за ним «лондонского» и «дюссельдорфского» пациентов), в 2008 году полностью избавившегося от вируса после трансплантации костного мозга от донора с гомозиготной мутацией CCR5Δ32. В проекте AGCT вместо донорского костного мозга планируют использовать аутологичные, генетически измененные клетки, что теоретически делает подход более безопасным и масштабируемым.
По словам Марии Поповой, сооснователя компании и врача-гематолога НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой, острая потребность в новых решениях особенно заметна у пациентов с ВИЧ-ассоциированными лимфомами и резистентностью к стандартной терапии. Цель проекта — показать, что редактирование собственных стволовых клеток может воспроизвести эффект, до сих пор наблюдавшийся только у единичных пациентов в мире, и сделать излечение от ВИЧ не исключением, а реальной опцией.
🧪 Доклинические исследования показали высокую эффективность и специфичность редактирования с использованием TALEN. Компания сообщает, что это подтверждает приемлемый профиль безопасности подхода. Разработка защищена международными патентами и прошла независимую научную экспертизу. Ранее в AGCT уже инвестировали фонд RBV Capital и фармацевтическая компания «Р-Фарм».
Фонд генетических инноваций направит более 100 млн рублей на несколько этапов: завершение валидации производственного процесса, дополнительную защиту интеллектуальной собственности, выпуск пилотных серий клеточного продукта, получение разрешений Минздрава РФ и начало терапии первых пациентов. Важным условием реализации проекта называется тесная интеграция с университетской клиникой и научной базой ПСПбГМУ. Юридическим сопровождением деятельности стартапа будет заниматься ССП-Консалт.
По данным UNAIDS, в мире с ВИЧ живут около 40 млн человек, при этом зарегистрированной терапии, официально обеспечивающей полное избавление от инфекции, пока нет. Россия входит в число стран с наиболее высокими темпами распространения ВИЧ. Если AGCT удастся подтвердить эффективность и безопасность своей платформы, проект может стать одним из наиболее значимых отечественных медицинских прорывов десятилетия.
🏥 Основной канал
💊Sons of Medicine
🤖 iqdoc#биотех #ВИЧ #генная_терапия #вирусология #TALEN #генетика #иммунология
🔗 Источник: Фонд Генетических Инноваций
-
И на Марсе будут яблони цвести…
-
Пользователь @kаshа78 написал в Окончательное решение вопроса ВИЧ-инфекции:
И на Марсе будут яблони цвести…
И климакс отменят…
-
Пользователь @Just_One написал в Окончательное решение вопроса ВИЧ-инфекции:
Пользователь @kаshа78 написал в Окончательное решение вопроса ВИЧ-инфекции:
И на Марсе будут яблони цвести…
И климакс отменят…
И андропаузу…
-
@Just_One ТКМ даже близко не сравнится с жизнью с вич,тем более с каким то сраным редактированием генов сырым. Даже если это будет успешная и безопасная аутологическая пересадка, она разрушит здоровье хуже ВИЧа. Стоит попробовать ток если есть рак крови, как Альтернатива донорской, но чаще при раке нужна именно донорская. Крч просто тупое начинание изначально. И шансов перенести пересадку после 40 вообще мало, а после 50 лет на нее не возьмут. У меня ребенок перенес аутологическую с редактированием гена в 3 года, но не было никакого выбора другого. При наличии хотя бы современной терапии, пусть и навороченной схемы при лекарственной устойчивости, все равно можно жить и не париться — в сравнении с
Иммунодефицит жесточайший 1 год после, риск лейкоза — 15 лет, риск инсульта, полиорганная недостаточность, риск потери печени/почек, риск отъехать от пневмонии прямо после пересадки, соу, предлагать пересадку просто как лечение вич — это плевок какой то в сторону ЛЖВ. Хрень полная.
А рак крови может потребовать пересадку это да, хоть с вич, хоть без вич -
Пользователь @Таис написал в Окончательное решение вопроса ВИЧ-инфекции
Иммунодефицит жесточайший 1 год
Там вроде иммунодефицит из-за того, что начинается ртпх(новый костный мозг не принимает нового хозяина) из-за этого начинают накачивать гормонами, чтоб подавить иммунитет.Видел тех, кто живет после трансплантации с ртпх через 100 метров ходьбы начинают задыхаться, сидят на гормонах, но это тоже прям неблагоприятное ртпх.
-
@Приплыли Речь об аутологической при которой ртпх не бывает. Иммунодефицит из-за аплазии, полного отсутствия клеток крови и их рост с нуля. У нас 4% сд4 и абс 84 клетки через 2 месяца, например. Иммунодепрессантов не было, наоборот был иммуноглобулин по 3-5 флаконов раз в неделю и профилактика аспергиллеза, но уже убрали все
-
Пользователь @Таис написал в Окончательное решение вопроса ВИЧ-инфекции:
@Приплыли Речь об аутологической при которой ртпх не бывает. Иммунодефицит из-за аплазии, полного отсутствия клеток крови и их рост с нуля. У нас 4% сд4 и абс 84 клетки через 2 месяца, например. Иммунодепрессантов не было, наоборот был иммуноглобулин по 3-5 флаконов раз в неделю и профилактика аспергиллеза, но уже убрали все
Ясно, знач ошибся.У вас, это, я так понимаю, у ребенка вашего ? А это можно как-то прогнозировать на этапе беременности ? Или это чисто рандомное онко как и у взрослых ? бтв, мое сообщение не обязательно было минусовать, не вижу в нем чего-то предосудительного или оскорбительного.
-
@Приплыли В России в обязательный скрининг не входит, в сша раньше было, но Трамп отменил. Проверять обоих родителей по 100 тыс на каждого, на этапе беременности риск выкидыша большой. Без семейной истории это не делается. Это не онко. Если про детский рак крови, это никак не предсказуемо
