@den775 огромное спасибо!!
Сообщения яМарина
-
RE: Призыв и ВИЧ
@den775 извините, Вы будете звонить узнавать по поводу документов? Можно немного обнаглеть и попросить Вас узнать, берут ли с категорией А, но с нашим диагнозом?
-
RE: Призыв и ВИЧ
@ms-m вопрос в том,что в военкомате не делают мед.освидетельствование. и достаточно ли будет справки на момент прихода в военкомат-большой вопрос. В этом и проблема.
-
RE: Призыв и ВИЧ
@stuppy согласна. Больше интересно что за Постановление такое.
-
RE: Призыв и ВИЧ
Сегодня слышала, как врач в центре, говорил что, что вышло постановление, что будут забирать и со стадиями 2 и 3…
-
RE: Призыв и ВИЧ
@stuppy согласна,сформулировала вопрос очень коряво. Про справку с диагнозом поняла. Больше интересно примут ли эту справку во внимание
-
RE: Призыв и ВИЧ
@stuppy у меня есть знакомые,которые получили военный билет до того как им подтвердили диагноз. Категорию на “д” не меняли. Вот и вопрос- как на практике быть в таких случаях…
-
RE: Призыв и ВИЧ
Ребята,есть ли у вас знакомые, кого с подтвержденным диагнозом не призвали? Или может есть информация?
-
RE: Призыв и ВИЧ
@ilya-antipin Илья,добрый день. Как Вы думаете,сейчас такой справки достаточно? Может поменялось что-то?
-
RE: Начало моей истории
@doris чтобы исключить туберкулёз. Как я поняла, флюрографию всем ,кто в СПБ живёт,назначают.
-
RE: Блип (всплеск вирусной нагрузки)
@stuppy прерываний не было. В январе буду сдавать снова, если в/н будет определяемая, врач сказал что назначит третий препарат. Спасибо за ответ.
-
RE: Блип (всплеск вирусной нагрузки)
Добрый вечер. Помогите разобраться, пожалуйста. На терапии с марта 2020, в/н неопределяемая. В августе упали клетки, с 400 до 270, упал процент с 22 до 21, в/н неопределяемая. Потом заболела ковидом. Сейчас сдала анализы, клетки выросли до 500, процент до 25, но вылезла вирусная нагрузка- 600… Врач сказала что из-за ковида. Терапия тивикай и ламивудин, пью без пропусков. Может ли вылезти нагрузка из-за ковида? Странно что выросли клетки и процент, а нагрузка появилась…
-
RE: Оценка рисков передачи при сексуальных контактах
@ilya-antipin Илья,здравствуйте. Помогите разобраться,пожалуйста. Если у пары неопределяемая нагрузка, но разная АРВТ, может ли выскочить нагрузка при незащищенном п/а? Как разная АРВТ может влиять на вирус?
-
RE: Межлекарственные взаимодействия, совместимость препаратов
Благодарю. Смотрела не тем местом,видимо
-
RE: Межлекарственные взаимодействия, совместимость препаратов
Здравствуйте. Не могу найти на сайте “Ливерпуля” взаимодействие тивикая (долутегравира) и ламивудина с Таваником (левофлоксацин) и канефроном. Надо ли разносить их? И буду благодарна если скажите где нашли)
-
RE: С Днём Рождения Илья!
С Днем Рождения!)
Желаю крепкого здоровья, радости и счастья 🤗 -
RE: ВИЧ и патология щитовидной железы
@ilya-antipin благодарю за совет) Вы правы, надо перестать насиловать мозги и себе и вам, отвлечься.
-
RE: ВИЧ и патология щитовидной железы
@just_one прочитала. Просто раньше не хрустела… Из-за суставов и пошла к эндокринологу. Спасибо за поддержку.
-
RE: ВИЧ и патология щитовидной железы
@ilya-antipin узлы больше 1,5 см…не запомнила точные цифры… Видимо и “хруст” суставов с этим связан… Прочитала ещё про терапию с радиоактивный йодом, так вообще плохо стало… Ещё и в совокупности с ВИЧ… Подскажите, пожалуйста, лёгкое успокоительное…
-
RE: ВИЧ и патология щитовидной железы
@1roman1 пока очень страшно. И от неизвестности тоже. Узлы большие, по любому оперировать будут…
-
RE: ВИЧ и патология щитовидной железы
@1roman1 УЗИст сказал что скорей всего возьмут биопсию и что всё узнавать у эндокринолога.
Пугает что узлов немало и ещё новообразование(
Благодарю Вас за поддержку и за информацию) -
RE: ВИЧ и патология щитовидной железы
@1roman1 у меня узлы выше нормы…
-
RE: ВИЧ и патология щитовидной железы
Друзья, снова нужна Ваша поддержка. Сходила на УЗИ щитовидной железы… Обнаружили новообразование и 3 узла(( кровь сдала на кальций и гормоны. Через два дня позвоню эндокринодогу. Пока боюсь что образование злокачественное((
-
RE: Тенофовир или фосфазид?
Участник @ilya-antipin написал в Тенофовир или фосфазид?:
@васьвась ну, примерно, но список там больше. Есть и таблеточки, есть прокапать. И та же Акласта – раз в год, например.
Подскажите, пожалуйста, какие анализы ещё нужно сдать, дополнительно к тем что Васьвась перечислил?
-
RE: Тенофовир или фосфазид?
Участник @васьвась написал в Тенофовир или фосфазид?:
Участник @ямарина написал в Тенофовир или фосфазид?:
Направили к эндокринологу
Кстати, надо сдать паратгормон, 25(ОН)D и кальций общий и ионизированный до начала лечения и позже, в процессе.
Блин. По хорошему реально лучше на обследование лечь, но с пандемией не хочется…
-
RE: Тенофовир или фосфазид?
Участник @васьвась написал в Тенофовир или фосфазид?:
Участник @ямарина написал в Тенофовир или фосфазид?:
капают же только в больницах,верно?
Можно и дома под присмотром. Как договоритесь.
Направили к эндокринологу, попробую поточнее у него узнать что лучше капать, как часто и каким образом. Надеюсь врач адекватный попадётся. Ориентироваться буду на Пролиа и таблетки Остеогенон.
Благодарю за то что помогаете!!)))
-
RE: Тенофовир или фосфазид?
Участник @васьвась написал в Тенофовир или фосфазид?:
Участник @ямарина написал в Тенофовир или фосфазид?:
можете посоветовать какие витамины лучше купить?
Вы чем смотрите? Я написал выше. Не надо айхерба. Надо лекарства, а не БАДы.
Про лекарства я поняла. Думала ещё добавить БАДы дополнительно.
И капают же только в больницах,верно? Получается,лучше лечь? Много вопросов, никогда раньше не была в такой ж…в таких ситуациях -
RE: Тенофовир или фосфазид?
Участник @sven написал в Тенофовир или фосфазид?:
Участник @ямарина написал в Тенофовир или фосфазид?:
попрошу у врача рецепт ;)
думаю лучше безрецептурными мясом и рыбкой плотность костей восстанавливать, а каннабисом пусть Вась_вась лечится))
Если честно, я пока не пришла в себя после результата обследования. Однозначно рыбу надо вводить в рацион. Кальций тоже. Я уже готова и на каннабис,если поможет…)
-
RE: Тенофовир или фосфазид?
@васьвась думаю если добавить ганджубас к регасту,то получится адский коктейль)
Скажите,пожалуйста, Вы пьёте витамины с кальцием? можете посоветовать какие витамины лучше купить?
пока смотрю на айхербе Now Foods, Гидроксиапатит кальция в капсулах. Ещё кальций ведь с магнием нужно пить для усвоения, правильно я понимаю? -
RE: Тенофовир или фосфазид?
@васьвась вот и нашли причину! попрошу у врача рецепт ;)
-
RE: Тенофовир или фосфазид?
Участник @ilya-antipin написал в Тенофовир или фосфазид?:
@ямарина плотность такни растеряли не на тенофовире, он мог внести вклад, но не уверен, что даже значимый, не то, чтобы решающий.
Абакавир – вариант, можно и так. Но проблемы это не решит. Потому, думать про бифосфонаты. Тут почитайте.Врач мне тоже сказала что тенофовире так быстро не смог бы подействовать, но хорошо что поменяли. Предположила что наследственное, сказала идти к эндокринологу. Пока буду изучать бифосфонаты. Благодарю за ссылку!)
-
RE: Тенофовир или фосфазид?
@ilya-antipin бифосфонаты и кальций не принимала, почитаю в темах про дозировку и начну. D3 принимаю. Схему откорректировали только с заменой на олитид и дозировку регата сделали 400. Буду добиваться. Прорвёмся. Благодарю Вас)
-
RE: Тенофовир или фосфазид?
Благодарю за советы, мужчины!! Что бы я без вас делала))
-
RE: Тенофовир или фосфазид?
@васьвась благодарю! Тенофовир сменили на олитид. Анализ на него сдала. Грустно, конечно, но все будет хорошо
-
RE: Тенофовир или фосфазид?
@васьвась в том то и дело что нет. Но ем мало(( наркотики никогда не употребляла никакие (даже травку), алкоголь по праздникам и то вино. Веган… Нет. Но мясо ем мало. Врач предположил что наследственное
-
RE: Тенофовир или фосфазид?
Добрый день всем! Сделала денситометрии, заключение нехорошее. Фото прикрепляю. Терапия эфаверенз-тенофовир-ламивудин при таком заключении не противопоказана?
-
RE: Коронавирусная инфекция
Участник @mandarinka написал в Коронавирусная инфекция:
@ямарина я говорила
Скажите, какая была реакция? Говорил ли врач о каком-либо осом лечении?
-
RE: Коронавирусная инфекция
Скажите, если не секрет, кто-то при ковиде говорил о своём положительном статусе?
-
RE: Электронные медицинские карты и ВИЧ-статус
Очень печально. Сейчас народ ещё будет боятся обращаться в поликлиники и может начать заниматься самолечением…
-
RE: Начало моей истории
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Участник @ilya-antipin написал в Начало моей истории:
@ямарина у терапевта есть на то основания, во вторых строках можно рассмотреть протозойные инфекции и гельминтозы, хотя для вторых значения скорее скромные.
Благодарю что обратили внимание)
Терапевт не на какие анализы не отправил(
Сказал смотреть на питание…
Получается, в моей ситуации логично сдать анализы на аллергены? Как определить есть ли протозойные инфекции и гельминтозы?это Вам в центре распечатали или сами смотрите на сайте Горздрава?
Это в районной поликлинике.
-
RE: Начало моей истории
Участник @ilya-antipin написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Как определить есть ли протозойные инфекции и гельминтозы?
Оценить грамотно анамнез, жалобы и то, что видишь глазками, определяется это хорошим врачом, а далее он сужает спектр лабораторных исследований и исключает.
Благодарю. Буду искать хорошего врача. Илья, Вы спаситель!)
-
RE: Начало моей истории
Участник @ilya-antipin написал в Начало моей истории:
@ямарина у терапевта есть на то основания, во вторых строках можно рассмотреть протозойные инфекции и гельминтозы, хотя для вторых значения скорее скромные.
Благодарю что обратили внимание)
Терапевт не на какие анализы не отправил(
Сказал смотреть на питание…
Получается, в моей ситуации логично сдать анализы на аллергены? Как определить есть ли протозойные инфекции и гельминтозы? -
RE: Начало моей истории
Посмотрите, пожалуйста, анализ крови. Про анемию в курсе, работаю над ней. Смущают нейтрофилы,СОЭ, эозинофилы. Терапевт говорит об аллергии…раньше аллергии не было.
Сдать еще анализ на аллергены? -
RE: Начало моей истории
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Участник @moreljka написал в Начало моей истории:
@ямарина добрый вечер.по идее,Вам должны были еще раз дать на клетки и вн направление ,так как до уровня НО она у вас еще не упала в прошлый раз,как я поняла .вот когда вы достигнете, н/о,тогда да,раз в полгода сдаётся.А так,видимо нужно было попросить ,не бойтесь этого делать в след.раз.
Дали, процент подрос до 18. Клетки тоже подросли. А про ВН сказали “сейчас нету регента, ждите”…
Если клетки подросли, то ВН по-любому стала меньше (вопрос только на сколько).
Возможно и не закупили нужные реагенты.
Можно обратиться в комздрав за разъяснением ситуации, чтобы хотя бы понять, когда ожидать можно.
PS. Если десятого ничего не поменяется (друг пойдет на прием, посмотрим на что ему дадут), тогда 11 числа направлю официальный запрос в комитет по здравоохранению.Надеюсь за 4 месяца ВН стала н/о. Медленно растёт процент.
На сайте Пациентского контроля тоже про ВН Спб спрашивают.действительно не делают. В Комздрав запрос направлен. Посмотрим, что ответят.
А я сходила к ревматологу на счет хруста. Ревматолог сказала что делать денситометрию рано, выписала немисил, сказала пить витамин Д и Омега 3. При распухании идти к ней. Дала направление для сдачи крови (проверить ревматоидный фактор).
-
RE: Начало моей истории
Участник @ilya-antipin написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Неужели дело только в финансировании…
Финансирование тоже часть следствия большого хрензабоя на здравоохранение, но от него прямо почти все пляшет. Это т.н. достаточное условие. Убери деньги – и деградация системная обеспечена. Сделай поверх еще кучу тупостей, в попытке залакировать действительность, сохранить лояльность и врачей и общества, и все ускорится в разы. Фундаментально – нет конкуренции, нет качества. Это работает железно.
Современная реальность.
-
RE: Начало моей истории
Знаете, раньше я думала что врачи в СЦ настроены на помощь пациентам, а сейчас вообще веру теряю(
Зачем они тогда так настаивают на АРВТ, если люди жалуются на побочки, а им всё равно назначают препараты, от которых людям хуже. Неужели дело только в финансировании… -
RE: Начало моей истории
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Участник @moreljka написал в Начало моей истории:
@ямарина добрый вечер.по идее,Вам должны были еще раз дать на клетки и вн направление ,так как до уровня НО она у вас еще не упала в прошлый раз,как я поняла .вот когда вы достигнете, н/о,тогда да,раз в полгода сдаётся.А так,видимо нужно было попросить ,не бойтесь этого делать в след.раз.
Дали, процент подрос до 18. Клетки тоже подросли. А про ВН сказали “сейчас нету регента, ждите”…
Если клетки подросли, то ВН по-любому стала меньше (вопрос только на сколько).
Возможно и не закупили нужные реагенты.
Можно обратиться в комздрав за разъяснением ситуации, чтобы хотя бы понять, когда ожидать можно.
PS. Если десятого ничего не поменяется (друг пойдет на прием, посмотрим на что ему дадут), тогда 11 числа направлю официальный запрос в комитет по здравоохранению.Надеюсь за 4 месяца ВН стала н/о. Медленно растёт процент.
На сайте Пациентского контроля тоже про ВН Спб спрашивают. -
RE: Начало моей истории
Участник @just_one написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Вы внушаете мне надежду, это опасно) верю что дают, но, боюсь, не всем…
Ничего я вам не внушаю. Я делюсь с @alexs73 информацией, которую знаю наверняка.
Это и ценно. Благодарю Вас.
-
RE: Начало моей истории
Участник @just_one написал в Начало моей истории:
@alexs73 ща гораздо лучше стало с долом, дают. Российского производства, тот самый. В данный момент есть смысл попросить.
Вы внушаете мне надежду, это опасно) верю что дают, но, боюсь, не всем…
-
RE: Начало моей истории
Участник @moreljka написал в Начало моей истории:
@ямарина добрый вечер.по идее,Вам должны были еще раз дать на клетки и вн направление ,так как до уровня НО она у вас еще не упала в прошлый раз,как я поняла .вот когда вы достигнете, н/о,тогда да,раз в полгода сдаётся.А так,видимо нужно было попросить ,не бойтесь этого делать в след.раз.
Дали, процент подрос до 18. Клетки тоже подросли. А про ВН сказали “сейчас нету регента, ждите”…
-
RE: Начало моей истории
@alexs73 @moreljka благодарю. Странно это всё, конечно. Слышала разговор в центре,что даже впервые вставшим на учёт не могут ВН сделать. Нету реагентов.
И слова врача про то,что не хочется терять схему тоже смущают. Если долутегравир мало закупают,еще и не всем дают, то ведь есть риск что его и поменяться потом могут. -
RE: Начало моей истории
Участник @ilya-antipin написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
у нас в СЦ СПб сейчас не делают вирусную нагрузку. Бывало ли такое раньше?
Не раз. Дольше – больше, там-сям. Бывало и бывает, и, учитывая системные особенности, еще не раз будет.
Как печально. Тогда буду платно сдавать в Н-Клиник,а то у меня нагрузка в мае была более 1000 копий. Хочу посмотреть определяется ли она сейчас. Придётся в другой лаборатории сдать. Благодарю.
-
RE: Начало моей истории
@васьвась денситометрию надо сделать,помню про это)
Просто не верится что в 30 лет могут начать хрустеть кости и это совпало с приемом АРВТ( может это из-за того что спортом заниматтся перестала… ладно, надо решиться и сделать уже реально денситоментрию. -
RE: Начало моей истории
@alexs73 @moreljka здравствуйте, коллеги по цеху). Незнаю в какой теме написать…
у нас в СЦ СПб сейчас не делают вирусную нагрузку. Бывало ли такое раньше?
И я чувствовать себя стала хуже( мало того что хруст появился, теперь он усилился…у меня терапия эфавиренз-лам-теноф. Теперь еще и мысли печальные… сказала врачу про хруст, она сказала что из-за теры и если не пройдёт, теру поменяют. С ее слов “схема хорошая, не хотелось бы ее менять” Понимаю что гадание на кофейной гуще, но как вы думаете что могут назначить вместо эфавиренза в нашем СЦ?Калетру скорей всего? -
RE: Принципы назначения АРВТ
Кстати, при получении терапии в СЦ врач дала на подпись документ, где указано что теперь мне положены льготы от государства в виде таблеток. Будет ли это отражаться в поликлиниках и больницах незнает.
-
RE: Схемы: эфавиренз + тенофовир + ламивудин (или эмтрицитабин)
Участник @васьвась написал в Схемы: эфавиренз + тенофовир + ламивудин (или эмтрицитабин):
Участник @ямарина написал в Схемы: эфавиренз + тенофовир + ламивудин (или эмтрицитабин):
тенофир на кости и суставы
Есть такое. Но не всегда и не у всех это станет проблемой. Плотность костей можно проверить денситометрией. Особенно если вам за 40.
И именно “хруст” явно от чего-то другого.Мне пока 30) просто до этого не хрустела.
-
RE: Схемы: эфавиренз + тенофовир + ламивудин (или эмтрицитабин)
@васьвась ого. Я почему-то считала что эфавиренз влияет на почки, а тенофир на кости и суставы. Пойду читать.
Благодарю. -
RE: Схемы: эфавиренз + тенофовир + ламивудин (или эмтрицитабин)
Участник @sven написал в Схемы: эфавиренз + тенофовир + ламивудин (или эмтрицитабин):
Участник @ямарина написал в Схемы: эфавиренз + тенофовир + ламивудин (или эмтрицитабин):
У меня недавно был пиелонефрит, поэтому долго принимать эфавиренз страшно…
тут нужно не эфавиренца опасаться (хотя в нём тоже хорошего мало), а в первую очередь тенофовира.
Ух. Я думала тенофовир влияет на хруст костей, а эфавиренз на почки…
Врач сразу сказала что хруст из-за теры и если не пройдёт,то схему поменяют. -
RE: Схемы: эфавиренз + тенофовир + ламивудин (или эмтрицитабин)
Участник @maksym написал в Схемы: эфавиренз + тенофовир + ламивудин (или эмтрицитабин):
@ямарина вы анализы для начала сдайте чтоб про что то говорить…
благодарю)
Я и хочу у врача сначала узнать какие анализы сдать.
У меня недавно был пиелонефрит, поэтому долго принимать эфавиренз страшно…Но тут я уже сдала анализы для проверки почек. жду результат.
А на счёт хруста костей и остального как раз хотела спросить врача. Тоже понимаю что вначале скорей всего отправят сдавать анализы. Но в курс дела хочу её поставить. -
RE: Схемы: эфавиренз + тенофовир + ламивудин (или эмтрицитабин)
Хочется поделиться своим состоянием после 4-х месяцев на схеме. Алкоголь исключила полностью, не курю и не курила.
Похудела на 4 кг (при весе в 50 кг…), стали хрустеть кости (до приёма тере не хрустела даже пальцами), появился герпес и зуд.
Настрой оптимистичный, духом не падаю) сегодня пойду в СЦ разговаривать с врачом. Узнаю что скажет. Конечно, буду стремиттся к современной схеме. Думаю напрямую спросить есть ли возможность в нашем петербургском СЦ перейти на долутегравир. -
RE: Удаление зубов
@ilya-antipin ого! Врачи часто говорят что при приёме антибиотиков нужно восстанавливать микрофлору кишечника. Маркетинговый ход, получается🤔
-
RE: Удаление зубов
@ilya-antipin благодарю за оперативный ответ!!)
-
RE: Удаление зубов
@ilya-antipin почему бесполезно? Какой тогда прибиотик подойдет к амоксиклаву?
-
RE: Удаление зубов
Добрый вечер. Воспалилась десна и пришлось делать у хирурга надрез и чистить. Эта десна где нижний зуб мудрости( первый раз в “новом” статусе обращалась к такому врачу… прописали 5 дней амоксиклав. И при боли нурофен… Про прибиотик, конечно, не сказали. Можно ли принимать линекс в качестве прибиотика? И вместо нурофена ибупрофен (у нурофена он как раз действующее вещество). И нормально ли что прошёл час, а у меня до сих пор немного кровит?
Врачу про статус не сказала. И думаю правильно было бы сказать или нет… -
RE: Межлекарственные взаимодействия, совместимость препаратов
Добрый вечер. Посмотрела взаимодействие эфавиренза, ламивудина и тенофовира с ибупрофеном. Указано “возможно взаимодействие”. Расшифруйте, пожалуйста. Можно принимать ибупрофен, но лучше разнести с АРВТ?
-
RE: Принципы назначения АРВТ
Участник @васьвась написал в Принципы назначения АРВТ:
Оставлю здесь.
Интересно, что входит в понятие “удлинение времени приёма”. Дольше будет идти приём пациента? Ну и зачем им этоо всё)
-
RE: Токсичность АРВ-терапии
Участник @васьвась написал в Токсичность АРВ-терапии:
Участник @ямарина написал в Токсичность АРВ-терапии:
Расскажите про опцию, пожалуйста) или где про неё можно прочитать? 😇
Вы могли не знать, но в частных клиниках можно лечиться бесплатно, по полису ОМС.
Почему частным клиникам это выгодно:
- При лечении по ОМС услуги для вас бесплатны, но клиника получает отплату из фонда;
- Клиника получает поток пациентов «ОМСников», которым можно допродать другие услуги.
Кстати, в частных клиниках по ОМС можно получать не только стоматологические, но и многие другие медуслуги.
Как получить бесплатную помощи в платной клинике:
-
Узнаем, входит ли нужная услуга в перечень ОМС на горячей линии Росздравнадзора: 8 800 500-18-35;
-
Узнаем, с какими частными клиниками у вашей страховой есть договор - телефон указан на полисе;
-
Выбираем клинику и получаем нужную услугу. Если что-то идёт не так, звоним в отдел по защите прав граждан Федерального фонда ОМС: 8 499 973-31-86.
Благодарю!
-
RE: Токсичность АРВ-терапии
Участник @васьвась написал в Токсичность АРВ-терапии:
Участник @dimalut написал в Токсичность АРВ-терапии:
270 евро в кассу))
А ты h-clinic критикуешь. Там раз в 6 дешевле и качество точно не хуже. А я, слава Путину, везде бесплатно лечусь. Даже в частных клиниках бесплатно принимали бывало. Есть такая опция у ОМС, только о ней не все знают. Даже зубы можно у частников на халяву лечить)
Расскажите про опцию, пожалуйста) или где про неё можно прочитать? 😇
-
RE: «Заветный» конверт
Вы живёте) и до того как узнали о диагнозе узнали тоже жили, верно?) Сейчас есть терапия,которая позволяет контролировать вирус. Да, по началу непривычно и страшно. Как и перед всем неизвестным. Как бы банально не звучало-со временем Вы научитесь жить со своим диагнозом.
Вы ведёте здоровый образ жизни, теперь к нему прибавится несколько таблеток)
Изучайте форум, тут много ответов на вопросы и ПОТРЯСАЮЩИЕ люди, которые ПОДДЕРЖАТ и добрый доктор Илья, который поможет разобраться в ситуации!)) Вы попали в хорошее место) -
RE: Межлекарственные взаимодействия, совместимость препаратов
Участник @gremlin написал в Межлекарственные взаимодействия, совместимость препаратов:
Участник @васьвась написал в Межлекарственные взаимодействия, совместимость препаратов:
Ну, с цианистым калием тоже не проводилось наверное.
Хотя:
«В 1970-е годы, когда начали появляться запреты на применение этого препарата, оценка риска возникновения агранулоцитоза была существенно завышена[4] по сравнению с данными на конец 1990-х годов (сейчас риск возникновения этого осложнения оценивается около 0,2—2 случая на миллион человеко-дней использования).
В 2002 году было опубликовано исследование, авторы которого утверждали об относительно высоком риске агранулоцитоза, но результаты этого исследования не воспроизводятся у других авторов. Само исследование вызывает серьёзные сомнения в его качестве из-за крайне малой выборки и специфическом отборе пациентов, принимавших метамизол натрия месяцами и годами без перерыва. При повторном анализе исходных данных получается, что анальгин — один из самых безопасных противовоспалительных препаратов, но в любом случае использованных авторами данных недостаточно для каких бы то ни было выводов[5].
Метаанализы, проведённые в 2015 и 2016 годах, показали отсутствие связи агранулоцитоза с приёмом анальгина[5].
Тем не менее, запрет в большинстве стран сохраняется, поскольку у препарата есть очень много доступных альтернатив, в том числе аспирин, парацетамол, ибупрофен.» (С)Благодарю за подробный ответ и информацию!
-
RE: Межлекарственные взаимодействия, совместимость препаратов
Участник @васьвась написал в Межлекарственные взаимодействия, совместимость препаратов:
Участник @ямарина написал в Межлекарственные взаимодействия, совместимость препаратов:
метамизол натрия
Вообще принимать опасно. С терапией или без. В Европе вам его не назначат.
Ух. Он меня лет 10 спасал от головной боли… когда погода меняется, у меня голова начинает адски болеть.
-
RE: Межлекарственные взаимодействия, совместимость препаратов
Участник @васьвась написал в Межлекарственные взаимодействия, совместимость препаратов:
Участник @ямарина написал в Межлекарственные взаимодействия, совместимость препаратов:
взаимодействие АРВТ (регаст+гептавир+вирфотен) с таблетками темпалгин. На сайте “ливерпуль” не смогла найти(
И не найдете, также как и “Витамишки” или “Красный корень Эвалар”. Смотрят не торговые названия, а действующие вещества, естественно.
Я выбирала эфавиренц, ламивудин и тенофовир (они были), а действующее вещество метамизол натрия не нашла.
-
RE: Межлекарственные взаимодействия, совместимость препаратов
Подскажите, пожалуйста, взаимодействие АРВТ (регаст+гептавир+вирфотен) с таблетками темпалгин. На сайте “ливерпуль” не смогла найти((. И какие еще есть сайты, где можно смотреть взаимодействие?
-
RE: Никогда не думал, что это может произойти со мной
Мужчины! Кто из вас сразу принял свой диагноз? Кто как справлялся? Вы поделились со своими близкими людьми? И все вас поддержали? Если так, то это круто!
А кому-то может быть страшно остаться наедине с неизвестностью! Не с кем поделиться! Каждый имеет право на своё мнение. Каждый. Если вы можете его высказывать, то почему остальные не могут? -
RE: Двойной режим: долутегравир + ламивудин
Участник @ladymusik63 написал в Двойной режим: долутегравир + ламивудин:
@homer Каждый день даю обещания себе,но…
Вы справитесь. Я тоже раньше курила, потом подумала: “а зачем?” Хотя в компании у меня все курили, на работе тоже. Просто мне стало неинтересно курить. Если не бросаете, значит не настало еще это время.
-
RE: Никогда не думал, что это может произойти со мной
Участник @dimalut написал в Никогда не думал, что это может произойти со мной:
не форум, а истории с оксаной пушкиной блядь какие-то
Добра тебе, человек🙌
-
RE: ВИЧ и косметология
Участник @moreljka написал в ВИЧ и косметология:
@ямарина ну вот ,я тоже иду на пудровые бровки 14 ого…что и мне отказаться?))
Если припухнет глаз,то откажитесь😅
-
RE: Никогда не думал, что это может произойти со мной
Участник @ivan_sergeevich написал в Никогда не думал, что это может произойти со мной:
@ямарина добрый вечер! Схема не секрет.
- Тенофовир 300 мг;
- Ломивудин 300 мг;
- Тивикай 50 мг.
Я как всегда засомневался и уточнил у своего врача, а точно ли он мне хорошую схему составил… может есть лучше… обиделся… на просьбу показать анализы вообще слюной забрызгал…
Подскажите пожалуйста, а то что я к вечеру стал пьяненький это нормально?!?
У меня вместо тивикая эфавиренз. Я после первого приема чувствовала ,что у меня голова килограмм 100 весить стала😅 потом нормально)
А вечером и спать лечь можно, пусть организм отдыхает, а АРВТ борется с вирусной нагрузкой) -
RE: ВИЧ и косметология
Участник @ivan_sergeevich написал в ВИЧ и косметология:
@ямарина как без бровей быть то?!? Как вы будите делать удивленный взгляд без бровей?!?
На удивлённый взгляд бровей хватает)) это я решила поэксперементировать)
А эмоции-это хорошо, а положительные вообще жизнь продлевают😉 -
RE: ВИЧ и косметология
Участник @ilya-antipin написал в ВИЧ и косметология:
@ямарина если человек, который за это деньги берет так сказал – это очень серьезный знак.
Случайности не случайны. Видимо время еще не пришло для бровей) или я и так слишком хороша, извините за скромность😅
-
RE: Никогда не думал, что это может произойти со мной
Участник @ivan_sergeevich написал в Никогда не думал, что это может произойти со мной:
@ямарина да, здесь я полностью согласен. Сегодня проснулся и понимаю, что я уже не такой как был вчера!!! И утро лучше, и храпящий сосед не такой уж плохой (я сейчас в СЦ смотрим как терапия зайдёт). И вообще где то на форуме вычитал, что позитивный человек уж Очень жизнелюбив))).
И позитивный человек умеет замечать прекрасное вокруг ;) даже кажется что солнце светит ярче и греет нас больше)) Какую терапию Вам прописали, если не секрет? -
RE: ВИЧ и косметология
Участник @ilya-antipin написал в ВИЧ и косметология:
@ямарина может оно и к лучшему. Обычно отстойно выглядит в итоге )
Вот и мне мастер сказала, что может ты поймёшь, что брови и не нужны тебе🤣
-
RE: ВИЧ и косметология
Участник @ilya-antipin написал в ВИЧ и косметология:
@ямарина да при любом ИС можно делать. Просто если инфицирование будет в процессе, то с низким ИС и шансы выше, и решать сложнее, и возможные последствия тяжелее. А 350 или 300 или 400… не очень важно. Нет четкой отсечки тут.
Поняла.
Сложилось так,что в итоге не попала на татуаж бровей😅 -
RE: Никогда не думал, что это может произойти со мной
Иван, теперь Вы абсолютно положительный человек) Открывается новая глава жизни. Будьте внимательны к себе и всё будет хорошо)
-
RE: ВИЧ и косметология
Участник @stuppy написал в ВИЧ и косметология:
@ямарина никак не влияет
Спасибо за оперативный ответ! А то на процедуру записалась, а что у меня особенность совсем забыла😅
-
RE: ВИЧ и косметология
Добрый вечер! Хочу сделать татуаж бровей, клетое 438, 15%, ВН 1000. Прочитала что можно делать при количестве клеток более 350. Влияет ли это? Кожа заживает так же, как и у вич - или дольше? Или никак не влияет статус? Спасибо!
-
RE: Начало моей истории
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Благодарю)
В середине августа будет третий анализ) увидим динамику.Если буде такая же динамика, то в середине августа все еще лучше будет.
благодарю)
теперь буду бороться с последствиями Зостера) -
RE: Начало моей истории
Участник @ilya-antipin написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
СD 3 Т-лимфоциты было 2565 кл/мкл, а стало 2756 кл/мкл
Вообще не важно, и скорее даже хорошо, но это можно понять только если всю картинку в динамике кривыми прорисовать и объяснить, что куда и откуда.
Благодарю)
В середине августа будет третий анализ) увидим динамику.Участник @ilya-antipin написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
СD 3 Т-лимфоциты было 2565 кл/мкл, а стало 2756 кл/мкл
Вообще не важно, и скорее даже хорошо, но это можно понять только если всю картинку в динамике кривыми прорисовать и объяснить, что куда и откуда.
-
RE: Начало моей истории
Участник @анд написал в Начало моей истории:
@ямарина гептавир ,это и есть ламивудин.
Да. Я не указала, что только производитель поменялся, а препарат тот же)
-
RE: Начало моей истории
Итак. :
8 апреля 2020 сдала анализ крови, с 06 мая стала принимать терапию (тенофовир, ламивудин и эфавиренз).
25 мая сдала снова анализ крови, сейчас получила результаты.
ВН была 146337, сейчас 1022
Клетки были 349, сейчас 438
CD 4 T хелперы (%) было 11 %, стало 15 %.Вроде неплохо.
Заметила что
Билирубин общий упал с 5, 8 до 2,9
и насторожило что
СD 3 Т-лимфоциты было 2565 кл/мкл, а стало 2756 кл/мклДали теру на 3 месяца, только вместо ламивудина авексима дали гептавир)
-
RE: Схемы: эфавиренз + тенофовир + ламивудин (или эмтрицитабин)
Участник @homer написал в Схемы: эфавиренз + тенофовир + ламивудин (или эмтрицитабин):
@ямарина скоро будете обжираться и запивать все таблеткой- и ничего не будете чувствовать:)
хотелось бы совсем уж все чувства не терять )))
я пока как послушный (или наивный ))) пациент ем максимум в 20:30, в 23:00 принимаю теру и потом ничего не ем и не пью, максимум пью воду. и спать)
а тут…к такому жизнь меня не готовила) -
RE: Схемы: эфавиренз + тенофовир + ламивудин (или эмтрицитабин)
Участник @alexs73 написал в Схемы: эфавиренз + тенофовир + ламивудин (или эмтрицитабин):
Участник @ямарина написал в Схемы: эфавиренз + тенофовир + ламивудин (или эмтрицитабин):
Участник @alexs73 написал в Схемы: эфавиренз + тенофовир + ламивудин (или эмтрицитабин):
@ямарина
а Вы сколько его принимаете?c 6 мая
как раз ВО сколько интересовало :-)
Ну если в 21 час прекратите есть, то все нормально будет.
Хотя сейчас - и в гости на ДР - нэ разумно. Или у Вас на подобии пижамной вечеринки будет масочная? :-)подруга в соседнем доме живёт) алкоголь точно пить не буду.
Принимаю теру в 23:00. И пригласили как раз к 23:00( Страшно есть после приёма теры… -
RE: Схемы: эфавиренз + тенофовир + ламивудин (или эмтрицитабин)
Участник @alexs73 написал в Схемы: эфавиренз + тенофовир + ламивудин (или эмтрицитабин):
@ямарина
а Вы сколько его принимаете?c 6 мая
-
RE: Схемы: эфавиренз + тенофовир + ламивудин (или эмтрицитабин)
Всем добрый вечер! Помогите советом…К чему может привести приём пищи после приёма данной терапии? Эфавиренз надо принимать на пустой желудок, а меня на день рождения позвали и не есть будет как-то странно(((
-
RE: Начало моей истории
Участник @alonzia написал в Начало моей истории:
В общем я же молчу и никому и ничего не говорю о статусе. И все меня не много не понимают. То я переживать начинаю на ровном месте, то говорить о переезде к морю, то просто без причины ржу. Тихий сумасшедший. Но я вроде как приняла для себя это. Но не могу никак с образом жизни справиться. То эти предлагают посидеть выпить вина, то те амфитамином зовут насладиться. Я тут по чесноку прошлась
Для меня самое страшное-не есть после 21:00, так как принимаю теру. Зачем Вам то себя сдерживать?) Заменить вино на огурец и фреши) и здоровее будете!! Это самое главное!!
-
RE: Начало моей истории
@alonzia силы есть-это же чудесно!) Спокойствие иногда покидает нас, это да. Но мы же живые люди)
А когда чего-то нельзя, этого очень сильно хочется) запретный плод. Может постепенно переходить на диету?)
Фрукты и творог- вкусно же)) На сколько Вам диету прописали?) -
RE: Начало моей истории
Участник @васьвась написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Может и правда лунозависимой стала
Это только у вурдалаков бывает. Метеозависимость - миф. Обеим - седативные или транквилизаторы . И все пройдет.
Я скорее вурдалак) День поныла вчера и отпустило😅
-
RE: Начало моей истории
Участник @moreljka написал в Начало моей истории:
@ямарина Марина ,сегодня новолуние ,чувства обостряются.По себе знаю ,в новолуние и полнолуние я очень ранимая ,жалею себя ,плачу.Пттом все проходит.Я вот уже 5 лет с плюсом, а до сих пор плачу ,периодами.злюсь на себя ,потом жалею и тд.Мы женщины ,нам свойственно все драматизировать .Держись!!!
Спасибо огромное! Буду держать себя в руках. Может и правда лунозависимой стала. А то раньше только от перемены погоды голова болела, а в СПб, сами знаете, с этим непросто) спасибо за поддержку!)
-
RE: Начало моей истории
Участник @jkmuf_olga написал в Начало моей истории:
@ямарина, так у меня и вирусная была 16200. Но 1,38 % вгоняют меня в не лучшие думы…
Нагрузка станет меньше, тогда у клеток появится возможность расти. От этого и должен увеличиться процент. Я так понимаю.
-
RE: Начало моей истории
Участник @jkmuf_olga написал в Начало моей истории:
@ямарина, а когда назначают первые анализы на ис и вн после начала приема терапии? Мне вот аж через 3 месяца… Аж выть озота от этой безызвестности и ожидания…
У Вас шикарная терапия с Тивикаем!) Поэтому у ВН нет шансов ) А там ещё и клетки расти начнут ;)
Думаю, первые месяцы всегда страшно перед неизвестным. -
RE: Начало моей истории
Участник @jkmuf_olga написал в Начало моей истории:
@ямарина, а когда назначают первые анализы на ис и вн после начала приема терапии? Мне вот аж через 3 месяца… Аж выть озота от этой безызвестности и ожидания…
Я начала 6 мая принимать, с 25-27 сказали уже сдать. и к врачу через неделю после сдачи
-
RE: Начало моей истории
Участник @homer написал в Начало моей истории:
@ямарина все пройдет… если сейчас хочется плакать и жалеть себя-делайте это вдоволь… обязательно настанет момент принятия своего статуса, Вы ничем не отличаетесь от других… Вы такая же как все, а в некоторых вопросах даже у Вас преимущества ( Я начал нормально питаться,перестал безбожно пить, сбросил ненужные кг, заказал витамины , слежу за анализами-результат все показатели крови, печени все пришли в норму)… примите себя в этом новом статусе и и жизнь наладиться:)
Просто настолько привыкла быть сильной, что боюсь показывать свои слёзы даже себе. Если честно,я не вижу ничего страшного что заболела- да,случилось, да,со мной. Доверилась человеку… Моя ошибка.
Свои ошибки принимать умею, есть возможность-исправляю, нет возможности- стараюсь изменить своё отношение к ситуации.
В эту неделю стала только такой ранимой…отчего сама незнаю(
это и пугает. Видимо,чего-то не хватает…
Вы молодец, взялись за себя по полной программе)
Я вот тоже сдам первые анализы, после начала приёма терапии и закажу себе витаминов)
Спасибо большое за тёплые слова) -
RE: Начало моей истории
@stuppy благодарю за поддержку. Меня пугает моё плаксивое состояние из-за всего подряд(
-
RE: Начало моей истории
Хочется выговориться…а некому( Заранее извините за оффтоп…
Утром раскладывала таблетки по таблетнице и прямо накрыло((
Обычно я переживаю за других больше чем за себя. А тут…В последнее время стала очень ранимая, нервная…сама себя не узнаю. Чуть кто голос повысит, сразу в слёзы…Родителей жалею каждый день, кажется, что я их подвела…да и ощущение что я никому не нужна(( скоро ещё и на работу выходить “в новом статусе”… очень и очень грустно…
в душе кошмар, а при других делаю вид что всё хорошо и я самая счастливая… -
RE: Схемы: эфавиренз + тенофовир + ламивудин (или эмтрицитабин)
А моя сыпь прошла сама через два дня. Хотела врачу показать,чтобы схему поменяли. Эх не поймала момент) может и тивикай бы выписали)))
Но зуд остался. Засыпаю поздно и сны глупые снятся. Пока на карантине и на работу ходить не надо сложно понять как схема идет.
@Васьвась благодарю Вас) про Цитрин запомнила😉 -
RE: Схемы: эфавиренз + тенофовир + ламивудин (или эмтрицитабин)
Здравствуйте. Не обошли меня, кажется, побочки…
Появился зуд по телу. лицо стало сильно шелушиться и на коленке второй день красные пятнышки, как точки…Принимаю терапию с 06 мая. Ещё принимаю противотуберкулёзную профилактику -изониазид (1 табл) и витамин в6 ( 3 табл). Другие витамины пока никакие не пью… До этого аллергии не на что не было.
Подскажите, пожалуйста, может это быть от эфавиренза? Читала что у некоторых в течении определённого времени тоже появляется сыпь после приёма этой теры, но потом проходит.
Думаю как поступить-попробовать ещё дней 5 попринимать или завтра съездить к врачу… -
RE: Кожные проявления на фоне ВИЧ
Участник @moreljka написал в Кожные проявления на фоне ВИЧ:
@ямарина может быть стоит продлить курс,вот выше @васьвась посоветовал .
Тоже об этом подумала. Сначала схожу сдам первый анализ крови после терапии и посмотрю результат, потом заодно и у врача спрошу. А то только стала принимать теру, хочется увидеть “чистую” картину)
-
RE: Кожные проявления на фоне ВИЧ
Участник @moreljka написал в Кожные проявления на фоне ВИЧ:
У меня герпес ,извиняюсь, генитальный, при хороших клетках так и не проходит.До ВИЧ его никогда не было даже на губах, а тут стабильно раз в месяц перед крит.днями.Так что ,не удивительно ,что при маленьких клетках герпес не прошёл.я принимаю в период обострения валвир ,но он дорогой.
Мне врач в КВД выписывала валацикловир. Я пропила указанное время. Потом не пила уже.
-
RE: Кожные проявления на фоне ВИЧ
Незнаю в какой теме правильно задать вопрос. Эта тема более подходит.
В марте у меня появился герпес Зостер на лопатке, переходящий на часть груди. Назначали Валацикловир.
Сейчас красные пятна. Они то бледнеют, то как будто появляются красные подтёки. У кого-либо был такой герпес? Как долго он проходит?
Сейчас только начала принимать терапию эфа-тен-лам. Но герпес был и до нее и вел себя так же. Help… -
RE: Схемы: эфавиренз + тенофовир + ламивудин (или эмтрицитабин)
Пью схему второй день. Из необычного-приснилось,что пытаюсь достать руками шоколадку из автомата с едой…) надеюсь это будет единственный побочный эффект)
-
RE: Применение витаминов при ВИЧ: выгоды и риски
Участник @ilya-antipin написал в Применение витаминов при ВИЧ: выгоды и риски:
Участник @ямарина написал в Применение витаминов при ВИЧ: выгоды и риски:
Врач сказала,чтобы посмотреть как действует терапия и избежать побочных эффектов, лучше отложить приём витаминов месяца на 2-3.
Это логичная рекомендация. Без витаминчиков вы ничего не упустите за эти сроки.
Вот и Вы меня заметили тоже)
Добрый день) я просто хочу как можно скорее увеличить количество клеток) вот и думаю, что витамины помогут ускорить и этот процесс… -
RE: Коронавирусная инфекция
Участник @ladymusik63 написал в Коронавирусная инфекция:
@stuppy да нету этого,а не могу выйти вообще. Все завтра может…
У Вас в аптеке можно заказать доставку курьером?
-
RE: Применение витаминов при ВИЧ: выгоды и риски
Участник @stuppy написал в Применение витаминов при ВИЧ: выгоды и риски:
@ямарина попейте неделю-две терапию, чтобы возможные побочки идентифицировать и понаблюдать, а потом подключайте остальное.
Благодарю. А то при такой терапии страшновато что-то пить. Хотя я считала, что витамины помогут иммунитету “нарастить” больше клеток)
-
RE: Применение витаминов при ВИЧ: выгоды и риски
Добрый вечер. Скажите, пожалуйста, когда можно начать принимать витамины: омега 3, пробиотик и витамин д?
Начинаю принимать теру тенофовир (вирфотен)+ ламивудин (авексима)+ эфавиренз (регаст).
Врач сказала,чтобы посмотреть как действует терапия и избежать побочных эффектов, лучше отложить приём витаминов месяца на 2-3.
Разве могут витамины отрицательно влиять на организм, даже при приеме АРВТ? -
RE: Начало моей истории
Участник @jkmuf_olga написал в Начало моей истории:
@ямарина да с твоими 349 клетками все будет супер!!! Я со своими 6 клетками пью почти неделю, побочек нет! Самочувствие, настроение улучшилось!!! Комплименты говорят, что выгляжу как модель, епта!!! Вешу 57!)))=Так что выше нос!!! Ещё фору всем дашь!!!
Благодарю!))
Побочки зависят от восприят я организма и от схемы терапии) вот и посмотрим,какая реакция будет)
Здорово, что настроение и самочувствие улучшилось)) это главное!) -
RE: Начало моей истории
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Ну вот, прошла еще психолога и психиатра. Предупредили что я худыш и побочки могут быть-головокружение, яркие сны, чувство потери сознания. Сказали аллергенные продукты не есть. Неделю пить п/т профиклактику, потом подключать АРВТ. Просили не волноваться, таблеток в наличии много, если что сменят теру. Стою в очереди за таблетками) выживем😊
Будете делать как надо - и все у Вас будет хорошо.
Благодарю) буду делать. Жить хочется) главное, не пропускать терапию. И чтобы она подошла…
-
RE: Начало моей истории
Участник @moreljka написал в Начало моей истории:
@ямарина удачи!Ждем новостей. Вам сегодня дадут уже тг,что назначила комиссия, сразу поменять вряд ли.сначала придется попить и смотреть на полочки…Если появятся ,ехать снова и тыкать их,что полочки, мешающие нормальному образу жизни и просить замены.
Спасибо за поддержку) потом опишу влияние лекарств на пятидесятикиллогромовый организм с 349 клетками)
-
RE: Начало моей истории
Ну вот, прошла еще психолога и психиатра. Предупредили что я худыш и побочки могут быть-головокружение, яркие сны, чувство потери сознания. Сказали аллергенные продукты не есть. Неделю пить п/т профиклактику, потом подключать АРВТ. Просили не волноваться, таблеток в наличии много, если что сменят теру. Стою в очереди за таблетками) выживем😊
-
RE: Начало моей истории
Участник @stuppy написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Назначили еще терапию для профиклактики туберкулёза(
Это сильно меньшее зло в сравнении с минимальным, но шансом заболеть туберкулезом
Слова"химия" пугают…
-
RE: Начало моей истории
Участник @moreljka написал в Начало моей истории:
@alexs73 просто торопилась видимо писать, наверное уже у врача в кабинете
Именно в кабинете и была) ух. Назначили еще терапию для профиклактики туберкулёза(
-
RE: Начало моей истории
А назначают противотуюеркудезную терапию изониазид и в6. Арвт-тегофовир, дамивудин и эфавиренз
-
RE: Начало моей истории
Еду за назначением терапии. Скоро узнаем, что сейчас назначают с моими клетка и, анемией и почти прошедшим герпесом на спине…держу кулачки.
Скажите, а сразу можно попросить поменять терапию или она всё равно будет повторно обсуждаться с комиссией и придется опять ждать?.. -
RE: Начало моей истории
Участник @васьвась написал в Начало моей истории:
Участник @moreljka написал в Начало моей истории:
он не будет играть роль при выборе схемы арвт.
Он будет противопоказанием если врач захочет впарить зидовудин.
я тоже посмотрела препараты, где анемия является побочкой) Обрадовалась что зидовудин не дадут)) больше нигде не нашла анемию как побочку.
-
RE: Начало моей истории
Участник @moreljka написал в Начало моей истории:
@ямарина у меня летом такой же был гемоглобин, сдала на ферритин,кстати ,через инфекциониста,понижен сильно.Заказала на айхербе железо ,пью.последний раз месяца полтора назад гемоглобин стал 115.Так что это поправимо.
Здравствуйте) Как Ваше самочувствие?)
Здорово, что через инфекциониста можно сдать анализ)
Вы же в нашем СЦ сдавали ? Вам терапию с учётом гемоглобина назначали? и какую, если не секрет?) -
RE: Начало моей истории
Участник @васьвась написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Правильно ли я понимаю, что АРВТ надо принимать только после выяснения ситуации с железом?(
Нет.
Отлично)) Благодарю)
-
RE: Начало моей истории
Участник @васьвась написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Терапевт сказал железодефицитная анемия.
Полезная инфо) Дорога мне к гематологу. С этими карантинами ещё непросто попасть к кому-либо. Ладно, прорвёмся ко всем)
Правильно ли я понимаю, что АРВТ надо принимать только после выяснения ситуации с железом?(
Или есть возможность совместить? а то пугает меня моя вирусная нагрузка и маленький процент… -
RE: Начало моей истории
Участник @alonzia написал в Начало моей истории:
В обычном клиническом анализе есть графа по железу!!!?
Гемоглобин есть, а вот на железо в сыворотке анализ другой.
-
RE: Начало моей истории
Участник @alisa написал в Начало моей истории:
@ямарина 80 показал. У меня все время он понижен, но обычно 90-100.
мой минимум 81 после приёма антибиотиков осенью 2017 года.
Масимум-110, в декабре 2019 был 109 после приёма Тотемы. Пока ниже 95 не падал. -
RE: Начало моей истории
Участник @васьвась написал в Начало моей истории:
Участник @alisa написал в Начало моей истории:
тоже анемия.
И тоже неизвестно какой этиологии анемия и все равно пить железо?
К терапевту в поликлинике я обращалась с проблемой низкого гемоглобина. В итоге терапевт сказал пить препараты железа, пила Тотема. 29 октября 2019 я сдавала анализ крови, железо в сыворотке было 3,6 мколь/л. Гемоглобин поднялся до 110. Терапевт сказал железодефицитная анемия. Но это терапевт…
На самом деле, я не чувствую какой-то усталости, вялости. Спокойно занималась силовыми тренировки (с малыми весами, ибо я худыш))
Но понимаю что низкий гемоглобин-это ненормально. Буду лечить. -
RE: Начало моей истории
Участник @alisa написал в Начало моей истории:
@ямарина я в среду свой результат получила, тоже анемия. Моя сказала только пропить “железо”, тоже не про какие доп. анализы. Но терапию назначила, наверное не влияет.
Скажите, если не секрет. какой гемоглобин у Вас?
-
RE: Начало моей истории
Участник @gesundheit написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
но сдавать анализы не сказала
И не скажет. Сами спрашивайте или в платной лаборатории сдавайте.
Надо было спросить,согласна. Думала,что если гемоглобин влияет на назначение терапии, врач скажет ещё и на железо анализ сдать(
-
RE: Начало моей истории
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Ошиблась я с количеством клеток…
Клеток CD 4- 349, 11 %… ВН 146337 копий(((
Оказывается, надо делать ещё свежую флюорографию… пойду завтра делать. потом уже назначат терапию…процент не очень хороший, и нагрузка высоковата. Но с другой стороны это не 3000000 нагрузка и 5 клеток, как описано Выше и у Вас хорошие перспективы через какое-то время выйти на более-менее нормальные показатели.
Флюшку надо сделать. Потом еще и на манту послать должны.
Если есть финансовая возможность, можете сделать T-spot в том же Хеликсе.Мне в СЦ и сказали, что быстро вирус клетки поражает( флюшку сегдня сделала, опять жду похода к врачу в среду. Устала ждать, надо уже терапию пить. Врач сказала что “неделя мало что изменит”. А я переживаю(( раньше вторника флюшка готова не будет…Для чегь делают T-spot?
врач прав, неделя погоды не сделает. Если сегодня сделали, то уже во вторник точно будет готова.
И не переживайте, у моего друга со 162000 копий через полмесяца после начала терапии было уже всего 600 с хвостиком копий. Клетки будут расти медленнее, но будут.
про t-spot, чтобы своими словами не пересказывать: https://helix.ru/kb/item/07-165/.PS. Хеликс, похоже, сейчас не делает этот анализ. Но если посчитаете нужным сделать, просто посмотите где его можно сделать и сделайте.
PSS. Теперь в хеликсе делают квантифероновый тест. Можно его вместо т-спота.Благодарю. Посмотрю какая будет флюшка сначала)
Так все показатели в норме, кроме гемоглобина(( 98 он у меня( сейчас буду про него мониторитьне надо про него ничего мониторить. А то потом найдете то, чего у Вас нет.
Начните пить теру а потом пускай врач смотритТеру выпишут только в среду, если ещё на какие анализы не отправят)
Хочется максимально грамотно подойти к лечению, вырастить ещё новых клеточек как можно скорее)
Читала на форуме что витамин д3 полезно пить.
Ой,столько всего надо изучить, чтобы быть самой здоровой ;)сначала надо сдать анализ на витамин D, чтобы понять, что у Вас с ним, а потом что-то пить.
Инфекционист сказала,что гемоглобин низкий, но сдавать анализы не сказала((( Получить терапию превращается в квест(((
-
RE: Начало моей истории
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @васьвась написал в Начало моей истории:
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
не надо про него ничего мониторить.
Что? У нее анемия и ее надо типировать. Искать причину. Завязывай с такими советами.
А, ну да, вместо того, чтобы сходить к врачу, Вы советуете самой во всем разбираться. В Питере пока что проблем с врачами нет.
И я написал, что не надо лезть в интернет и читать все подряд.Благодарю Вас) Обещаю не читать всё подряд и фильтровать информацию)
-
RE: Начало моей истории
Участник @васьвась написал в Начало моей истории:
@ямарина, сдай эти показатели, чтобы понять почему такой гемоглобин:
Сывороточное железо
Ферритин
ОЖСС (общая железосвязывающая способность сыворотки)
Насыщение трансферрина
В12
Фолиевая кислотаБлагодарю! Узнаю как раз в среду у врача делают ли в СЦ такие анализы, если нет, буду искать где делают.
-
RE: Начало моей истории
Я всегда стараюсь изучить, что пишут умные люди) и обязательно что говорит врач)
-
RE: Начало моей истории
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Ошиблась я с количеством клеток…
Клеток CD 4- 349, 11 %… ВН 146337 копий(((
Оказывается, надо делать ещё свежую флюорографию… пойду завтра делать. потом уже назначат терапию…процент не очень хороший, и нагрузка высоковата. Но с другой стороны это не 3000000 нагрузка и 5 клеток, как описано Выше и у Вас хорошие перспективы через какое-то время выйти на более-менее нормальные показатели.
Флюшку надо сделать. Потом еще и на манту послать должны.
Если есть финансовая возможность, можете сделать T-spot в том же Хеликсе.Мне в СЦ и сказали, что быстро вирус клетки поражает( флюшку сегдня сделала, опять жду похода к врачу в среду. Устала ждать, надо уже терапию пить. Врач сказала что “неделя мало что изменит”. А я переживаю(( раньше вторника флюшка готова не будет…Для чегь делают T-spot?
врач прав, неделя погоды не сделает. Если сегодня сделали, то уже во вторник точно будет готова.
И не переживайте, у моего друга со 162000 копий через полмесяца после начала терапии было уже всего 600 с хвостиком копий. Клетки будут расти медленнее, но будут.
про t-spot, чтобы своими словами не пересказывать: https://helix.ru/kb/item/07-165/.PS. Хеликс, похоже, сейчас не делает этот анализ. Но если посчитаете нужным сделать, просто посмотите где его можно сделать и сделайте.
PSS. Теперь в хеликсе делают квантифероновый тест. Можно его вместо т-спота.Благодарю. Посмотрю какая будет флюшка сначала)
Так все показатели в норме, кроме гемоглобина(( 98 он у меня( сейчас буду про него мониторитьне надо про него ничего мониторить. А то потом найдете то, чего у Вас нет.
Начните пить теру а потом пускай врач смотритТеру выпишут только в среду, если ещё на какие анализы не отправят)
Хочется максимально грамотно подойти к лечению, вырастить ещё новых клеточек как можно скорее)
Читала на форуме что витамин д3 полезно пить.
Ой,столько всего надо изучить, чтобы быть самой здоровой ;) -
RE: Начало моей истории
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Ошиблась я с количеством клеток…
Клеток CD 4- 349, 11 %… ВН 146337 копий(((
Оказывается, надо делать ещё свежую флюорографию… пойду завтра делать. потом уже назначат терапию…процент не очень хороший, и нагрузка высоковата. Но с другой стороны это не 3000000 нагрузка и 5 клеток, как описано Выше и у Вас хорошие перспективы через какое-то время выйти на более-менее нормальные показатели.
Флюшку надо сделать. Потом еще и на манту послать должны.
Если есть финансовая возможность, можете сделать T-spot в том же Хеликсе.Мне в СЦ и сказали, что быстро вирус клетки поражает( флюшку сегдня сделала, опять жду похода к врачу в среду. Устала ждать, надо уже терапию пить. Врач сказала что “неделя мало что изменит”. А я переживаю(( раньше вторника флюшка готова не будет…Для чегь делают T-spot?
врач прав, неделя погоды не сделает. Если сегодня сделали, то уже во вторник точно будет готова.
И не переживайте, у моего друга со 162000 копий через полмесяца после начала терапии было уже всего 600 с хвостиком копий. Клетки будут расти медленнее, но будут.
про t-spot, чтобы своими словами не пересказывать: https://helix.ru/kb/item/07-165/.PS. Хеликс, похоже, сейчас не делает этот анализ. Но если посчитаете нужным сделать, просто посмотите где его можно сделать и сделайте.
PSS. Теперь в хеликсе делают квантифероновый тест. Можно его вместо т-спота.Благодарю. Посмотрю какая будет флюшка сначала)
Так все показатели в норме, кроме гемоглобина(( 98 он у меня( сейчас буду про него мониторить -
RE: Начало моей истории
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Ошиблась я с количеством клеток…
Клеток CD 4- 349, 11 %… ВН 146337 копий(((
Оказывается, надо делать ещё свежую флюорографию… пойду завтра делать. потом уже назначат терапию…процент не очень хороший, и нагрузка высоковата. Но с другой стороны это не 3000000 нагрузка и 5 клеток, как описано Выше и у Вас хорошие перспективы через какое-то время выйти на более-менее нормальные показатели.
Флюшку надо сделать. Потом еще и на манту послать должны.
Если есть финансовая возможность, можете сделать T-spot в том же Хеликсе.Мне в СЦ и сказали, что быстро вирус клетки поражает( флюшку сегдня сделала, опять жду похода к врачу в среду. Устала ждать, надо уже терапию пить. Врач сказала что “неделя мало что изменит”. А я переживаю(( раньше вторника флюшка готова не будет…Для чегь делают T-spot?
-
RE: Начало моей истории
Участник @васьвась написал в Начало моей истории:
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
И неэффективной терапии нет.
Вероятнее всего дадут эфавиренз+ламивудин+тенофовир.Вот такая схема будет не эффективна у каждого 10-20-го, в зависимости от региона.
Как раз сейчас разруливаю такой случай. Девушке с ВН=3 000 000 и 5 клетками назначили эту схему. Прошел год, нагрузка 135 000 и 4 клетки + диссеминированный туберкулез + пневмония и реанимация с кислородной маской. Вывезла. Видимо потому что молодая и мастер спорта по гимнастике.
Выдали ей снова эту же схему.
Я поднял кипеж, подключил местных активистов, они через врачей областного центра (сама девушка в глубинке) надавили на этого дегенерата в белом халате и у больной взяли кровь на резистентность. И назначили…Снова Тенофовир+ламивудин, которые 100% уже повылетали за год и Кемерувир …без ритонавира. Хоть иди и бей их там. Жаль, что я далеко.
Я снова написал областным активистам , те снова вышли на этого недоврача и он выдал таки ритонавир. Но принимать такую схему все равно опасно. Потому что и ИП вылетели бы.
Я взял это дело в свои руки, собрали денег, купили и отправили 2 пачки Hetgra + 3 Тивикая люди отдали от себя. Назначил ей сейчас схему Тивикай + Кемерувир 800/ритонавир. Потому что неизвестно когда сделают генотипирование , а времени ждать нету.
Она пришла сегодня к врачу сц, спросить пришли ли результаты генотипирования.
Ответ :“Я не знаю где их смотреть, в компьютере их нет”. Занавес.Вы добрый человек, помогаете девушке. Здоровья ей и адекватных врачей. Всё будет хорошо!
-
RE: Начало моей истории
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
380 клеток…еду в центр. узнавать лечение((
Это не смертельно. Ну то есть чем больше - тем лучше, но до СОВСЕМ ПЛОХО далековато.
А вирусная нагрузка какая?
И неэффективной терапии нет. А если что-то пойдет не так, всегда можно скорректировать.
Вероятнее всего дадут эфавиренз+ламивудин+тенофовир. Хотя вдруг повезет, и дадут тивикай сразу.буду стараться просить тивикай…
-
RE: Начало моей истории
Ошиблась я с количеством клеток…
Клеток CD 4- 349, 11 %… ВН 146337 копий(((
Оказывается, надо делать ещё свежую флюорографию… пойду завтра делать. потом уже назначат терапию… -
RE: Начало моей истории
Участник @mimi написал в Начало моей истории:
@ямарина удачи вам и не переживайте до потери сознания!) Немного можно переживать, но не сильно)).
Узнайте более подробную информацию у врача по вашим анализа… (% соотношение клеточек).
Пишите, форум подскажет.Да я больше перживаю, что теперь придется всё скрывать от близких. Никогда не врала им. Ну и надеюсь, что не назначат неэффективные препараты…
-
RE: Начало моей истории
@mimi спасибо за поддержку. Теперь буду смотреть, какую терапию назначат)
-
RE: Начало моей истории
@mimi по телефону сказали что это плохо и вирус быстро распространяется(
-
RE: Начало моей истории
Участник @alonzia написал в Начало моей истории:
@ямарина Ну что, как ты? Вот тебе моя история
… Зимой пару раз на горле налет был белый и гной в дырочках, как при классической гнойной ангине. И температура 37,4 И поверь, не пила ничего… Только пару дней пополоскала соленой водицей и само прошло. Пей каждое утро горячую воду с лимоном, прям пол литра! Модно на лимон еще покапать масло какое.ть. и не волнуйся. У тебя итак сейчас стресс, ты еще и за горло переживаешь сильно. Чему быть, того не миновать, как скажет великий ВаСьВась!!!))))Спасибо, стараюсь гнать из головы плохие мысли ) сейчас полоскаю хлоргексидином, вроде получше. Но к вечеру 37 температура… попробую воду с лимоном ещё пить))
-
RE: Начало моей истории
Участник @stuppy написал в Начало моей истории:
@stuppy А, это надомный. Вам выписали ерунду. Попробуйте для начала просто что-нибудь из антисептиков (без антибиотика): побрызгать, пополоскать или порассасывать
Брызгала граммидин спреем, полоскала ротоканом. Тут ещё мои нервы и нарушенный сон дают плохой результат. Надо успокаиваться.
-
RE: Начало моей истории
Участник @stuppy написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Выписал ингаверин.
Больше не ходите к этому врачу, если есть такая возможность.
Да сейчас много таких(
теперь вопрос в чём причина температуры 37…горло красное, скорей всего, простуда. вопрос теперь чем её лечить… -
RE: Начало моей истории
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Кажется поняла, что моя простуда- не простуда, а ангина скорей или что похуже… температура 37, а гланды воспалены и на них белый налёт((( как неохото вызывать терапевта и снова пить антибиотики… это жуть. я с февраля их каждый месяц пью…
Не ставьте себе сами диагноз, Вы вряд ли знаете все болезни и их симптомы. Просто вызовите врача. 37 и ангина - ну ну…
Врача вызвала. Просто страшно уже… с февраля каждый месяц болею((
если ещё и коронавирус будет, то вообще с ума сойду((((((((((((
Раньше всегда была позитивной, морально сильной. А сейчас…Уже и друзья по телефону говорят, что я поменялась …Даже если коронавирус (в чем есть большие сомнения), то это просто еще одна инфекция, которые нас окружают везде.
У Вас просто сейчас не очень хороший эпизод в жизни, но это пройдет. И потом опять будете такой же, какой Вас знают друзья.Благодарю за поддержку) Врач сказал, что нормально всё с гландами. Выписал ингаверин. И сказал смотреть что будет дальше. Если разовьётся ОРВИ,то лечить будут по полной.
-
RE: Начало моей истории
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Кажется поняла, что моя простуда- не простуда, а ангина скорей или что похуже… температура 37, а гланды воспалены и на них белый налёт((( как неохото вызывать терапевта и снова пить антибиотики… это жуть. я с февраля их каждый месяц пью…
Не ставьте себе сами диагноз, Вы вряд ли знаете все болезни и их симптомы. Просто вызовите врача. 37 и ангина - ну ну…
Врача вызвала. Просто страшно уже… с февраля каждый месяц болею((
если ещё и коронавирус будет, то вообще с ума сойду((((((((((((
Раньше всегда была позитивной, морально сильной. А сейчас…Уже и друзья по телефону говорят, что я поменялась … -
RE: Начало моей истории
Участник @moreljka написал в Начало моей истории:
@ямарина вполне может быть и коронавирус, лучше вызвать врача.Не факт,что назначат антибиотики. В Питере растёт рост заболеваемых.так что вполне могли где то зацепить.
Очень надеюсь что не он. сижу дома, максимум на такси до другого дома. Всегда в маске и перчатках…
-
RE: Начало моей истории
Кажется поняла, что моя простуда- не простуда, а ангина скорей или что похуже… температура 37, а гланды воспалены и на них белый налёт((( как неохото вызывать терапевта и снова пить антибиотики… это жуть. я с февраля их каждый месяц пью…
-
RE: Начало моей истории
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Участник @mimi написал в Начало моей истории:
@ямарина как правило требуется ещё встреча с врачом… (у меня так было) он озвучит данные анализа, предложит начать пить терапию и назначает новую встречу, уже с выпивкой препарата…
Вариант-обратиться к заведующей с формулировкой врач в отпуске… Она оперативно решит с терой…
-и ещё есть служба поддержки в центре. Ребята отзывчивые… тоже помогут…
3,4дня не решает проблем при нашем недуге…
Наберитесь терпения, пишите…
Все будет хорошо.Спасибо большое за советы и за то, что делитесь опытом)
терпение… терпение есть) читаю в многих постах что лучше теру начинать принимать как можо раньше…
расскажите про службу поддержки, пожалуйста)Принимать как можно раньше - это значит не оттягивать на долго (полгода-год-…). Неделя-две-три - это совершенно терпимо.
У Вас как раз все по плану: как я понимаю, Вы уже прошли эпидемиолога, инфекциониста, получили направление на анализы, сдали их. Теперь сходите еще раз к инфекционисту и узнаете результат. Как раз сможете обсудить терапию (в том году многим наивным пациентам назначали эфавиренз, ламивудин, тенофовир, хотя знаю людей, кому сразу долутегравир назначали вместо эфавиренза). Так что если назначат схему долутегравир+ламивудин+тенофовир - будет хорошо!Мне пока только точно подтвердили диагноз и направили снова сдавать кровь. И когда выдали направление на кровь, сказали звонить лечащему врачу и узнавать результат.
-
RE: Начало моей истории
Участник @mimi написал в Начало моей истории:
@ямарина как правило требуется ещё встреча с врачом… (у меня так было) он озвучит данные анализа, предложит начать пить терапию и назначает новую встречу, уже с выпивкой препарата…
Вариант-обратиться к заведующей с формулировкой врач в отпуске… Она оперативно решит с терой…
-и ещё есть служба поддержки в центре. Ребята отзывчивые… тоже помогут…
3,4дня не решает проблем при нашем недуге…
Наберитесь терпения, пишите…
Все будет хорошо.Спасибо большое за советы и за то, что делитесь опытом)
терпение… терпение есть) читаю в многих постах что лучше теру начинать принимать как можо раньше…
расскажите про службу поддержки, пожалуйста) -
RE: Начало моей истории
Участник @mimi написал в Начало моей истории:
@alexs73 В личном деле должна быть указана информация по препаратам. . так как препараты назначает комиссия, а не отдельный врач.
Думаю, что если комиссия по назначению была, то Теру и дежурный назначит!я сдала анализы неделю назад. Интересно, как быстро комиссия собирается. Спасибо Вам за информацию)
-
RE: Начало моей истории
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Я первый раз должна была пойти у врачу… Терапию да, должны сразу, только у кого её взять. Настоять чтобы принял другой врач, назначили терапию, а потом наблюдаться у врача, который выйдет из отпуска… Думаю, как скажется такое поведение на дальнейшем отношении врачей…
Как минимум должен быть дежурный врач - можно к нему. Есть заведующий поликлиническим отделением (может у вас не так, но в Питере так) - можно к нему зайти.
Теперь по препаратам. В России обновились клинические рекомендации и там теперь долутегравир попал в первую линию. Здесь на сайте они были выложены, скачайте, посмотрите.
PS. Вот ссылка: https://hiv.plus/events-and-prospects/HIV-adult-2019-MZ
в самом низу новости - ссылка на сам документ.Я как раз из СПб) Подскажите, дежурный врач может выписать терапию и проконсультировать по результатам?
Документ прочитала. Почитала форум…
мало кому сами врачи дают долутегравир. ещё и сразу(((
выбивают с боем …) Постараюсь чтобы и мне сразу назначили… хотя как у нас в СПб выдают пока не могу сказатьОчень хочется верить, что врачи соблюдают Клинические рекомендации, указанные в документы.
Невероятно полезный документ Вы мне показали, спасибо огромное!!))
буду рада и другим полезным советам)Марина, есть одно НО: на бумаге все написано может быть очень хорошо, а вот закупается терапия в недостаточном количестве, поэтому вместо долутегравира многим дают эфавиренз. Это наша реальность, к сожалению.
Дежурный врач прокомментировать результат точно может.Вот выписать терапию может или нет - не могу точно сказать/
И надо смотреть что в анализах. Если там все не смертельно (а так оно судя по всему и есть), то можно и до выхода своего врача подождать. Ну или сходить к заведующей поликлиническим отделением (она на третьем этаже сидит, почти напротив процедурного кабинета, где кровь сдают). Могу предположить с высокой долей вероятности предположить, что полмесяца погоды не сделают (посмотрел на сайте центра, там максимум отпуска у инфекционистов до 30.04).
Да, и Вы уже на диспенсерном учете (с буквой Д)?
Да, и всегда можно позвонить на горячую линию СЦ (телефон в верхнем правом углу на сайте), там адекватные люди, всегда помогут и посоветуют как лучше сделать.Вы просто клад) Извините за нескромность. Очень здорово , что так помогаете!
Д-номер мне присвоили сразу в регистратуре.
Про эфавиренз прочитала, что прежде чем его пить. нужно сделать тест на резистентность…Это где Вы такое прочитали? :-)
Может спутали с абакавиром и тест на гиперчувствительность?
В наших реалиях никому в СЦ на резистентность сразу анализ не делают, только при вирусологической неудаче.
Я не клад, просто в том году пришлось с этим столкнуться и во всем - в меру своих возможностей - разобраться.
В принципе питерский СЦ очень не плохой (если не сказать больше - один из лучших в России).
У Вас когда врач выходит?Прочитала в документе, который Вы скинули))
…Добавлено важное замечание про эфавиренз: «Не рекомендуется назначать эфавиренз в дозе 400 мг или 600 мг в регионах с высокой распространенностью первичной лекарственной резистентности к ННИОТ. При старте АРТ схемой, содержащей в составе эфавиренз, рекомендуется проведение теста на резистентность всем пациентам в регионах с высоким уровнем резистентности (более 10%)».Врач выходит через неделю.
Ну неделю то подождать можно. Значит у Вас Витенко. Ну вот и сходите, как выйдет. Если честно, не вижу смысла идти сейчас к дежурному врачу. А так в четверг часам к трем и сходите. Все плановые приемы сейчас отменены, так что может и очень быстро попадете на прием.
PS. В Питере не делают на резистентность перед назначением терапии.Да, она) У Вас другой врач?
Другой. Врачи к районам прикреплены.
И просите, чтобы Вам давали копию анализов (могут прямо из компьютера распечатать).
И динамику сможете для себя наблюдать, и если что вопрос задать по результатам анализов.Хорошо. Ещё раз огромное спасибо за Вашу помощь)
да не за что. Хорошо понимаю состояние тех, кто об этом недавно узнал.
Также если есть кому можете доверить получить лекарства (мало ли что бывает), напишите на этого человека доверенность (бланк прямо в регистратуре, заверяется врачом).да, диагноз заставляет на многое поменять взгляд…
-
RE: Начало моей истории
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Я первый раз должна была пойти у врачу… Терапию да, должны сразу, только у кого её взять. Настоять чтобы принял другой врач, назначили терапию, а потом наблюдаться у врача, который выйдет из отпуска… Думаю, как скажется такое поведение на дальнейшем отношении врачей…
Как минимум должен быть дежурный врач - можно к нему. Есть заведующий поликлиническим отделением (может у вас не так, но в Питере так) - можно к нему зайти.
Теперь по препаратам. В России обновились клинические рекомендации и там теперь долутегравир попал в первую линию. Здесь на сайте они были выложены, скачайте, посмотрите.
PS. Вот ссылка: https://hiv.plus/events-and-prospects/HIV-adult-2019-MZ
в самом низу новости - ссылка на сам документ.Я как раз из СПб) Подскажите, дежурный врач может выписать терапию и проконсультировать по результатам?
Документ прочитала. Почитала форум…
мало кому сами врачи дают долутегравир. ещё и сразу(((
выбивают с боем …) Постараюсь чтобы и мне сразу назначили… хотя как у нас в СПб выдают пока не могу сказатьОчень хочется верить, что врачи соблюдают Клинические рекомендации, указанные в документы.
Невероятно полезный документ Вы мне показали, спасибо огромное!!))
буду рада и другим полезным советам)Марина, есть одно НО: на бумаге все написано может быть очень хорошо, а вот закупается терапия в недостаточном количестве, поэтому вместо долутегравира многим дают эфавиренз. Это наша реальность, к сожалению.
Дежурный врач прокомментировать результат точно может.Вот выписать терапию может или нет - не могу точно сказать/
И надо смотреть что в анализах. Если там все не смертельно (а так оно судя по всему и есть), то можно и до выхода своего врача подождать. Ну или сходить к заведующей поликлиническим отделением (она на третьем этаже сидит, почти напротив процедурного кабинета, где кровь сдают). Могу предположить с высокой долей вероятности предположить, что полмесяца погоды не сделают (посмотрел на сайте центра, там максимум отпуска у инфекционистов до 30.04).
Да, и Вы уже на диспенсерном учете (с буквой Д)?
Да, и всегда можно позвонить на горячую линию СЦ (телефон в верхнем правом углу на сайте), там адекватные люди, всегда помогут и посоветуют как лучше сделать.Вы просто клад) Извините за нескромность. Очень здорово , что так помогаете!
Д-номер мне присвоили сразу в регистратуре.
Про эфавиренз прочитала, что прежде чем его пить. нужно сделать тест на резистентность…Это где Вы такое прочитали? :-)
Может спутали с абакавиром и тест на гиперчувствительность?
В наших реалиях никому в СЦ на резистентность сразу анализ не делают, только при вирусологической неудаче.
Я не клад, просто в том году пришлось с этим столкнуться и во всем - в меру своих возможностей - разобраться.
В принципе питерский СЦ очень не плохой (если не сказать больше - один из лучших в России).
У Вас когда врач выходит?Прочитала в документе, который Вы скинули))
…Добавлено важное замечание про эфавиренз: «Не рекомендуется назначать эфавиренз в дозе 400 мг или 600 мг в регионах с высокой распространенностью первичной лекарственной резистентности к ННИОТ. При старте АРТ схемой, содержащей в составе эфавиренз, рекомендуется проведение теста на резистентность всем пациентам в регионах с высоким уровнем резистентности (более 10%)».Врач выходит через неделю.
Ну неделю то подождать можно. Значит у Вас Витенко. Ну вот и сходите, как выйдет. Если честно, не вижу смысла идти сейчас к дежурному врачу. А так в четверг часам к трем и сходите. Все плановые приемы сейчас отменены, так что может и очень быстро попадете на прием.
PS. В Питере не делают на резистентность перед назначением терапии.Да, она) У Вас другой врач?
Другой. Врачи к районам прикреплены.
И просите, чтобы Вам давали копию анализов (могут прямо из компьютера распечатать).
И динамику сможете для себя наблюдать, и если что вопрос задать по результатам анализов.Хорошо. Ещё раз огромное спасибо за Вашу помощь)
-
RE: Начало моей истории
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Я первый раз должна была пойти у врачу… Терапию да, должны сразу, только у кого её взять. Настоять чтобы принял другой врач, назначили терапию, а потом наблюдаться у врача, который выйдет из отпуска… Думаю, как скажется такое поведение на дальнейшем отношении врачей…
Как минимум должен быть дежурный врач - можно к нему. Есть заведующий поликлиническим отделением (может у вас не так, но в Питере так) - можно к нему зайти.
Теперь по препаратам. В России обновились клинические рекомендации и там теперь долутегравир попал в первую линию. Здесь на сайте они были выложены, скачайте, посмотрите.
PS. Вот ссылка: https://hiv.plus/events-and-prospects/HIV-adult-2019-MZ
в самом низу новости - ссылка на сам документ.Я как раз из СПб) Подскажите, дежурный врач может выписать терапию и проконсультировать по результатам?
Документ прочитала. Почитала форум…
мало кому сами врачи дают долутегравир. ещё и сразу(((
выбивают с боем …) Постараюсь чтобы и мне сразу назначили… хотя как у нас в СПб выдают пока не могу сказатьОчень хочется верить, что врачи соблюдают Клинические рекомендации, указанные в документы.
Невероятно полезный документ Вы мне показали, спасибо огромное!!))
буду рада и другим полезным советам)Марина, есть одно НО: на бумаге все написано может быть очень хорошо, а вот закупается терапия в недостаточном количестве, поэтому вместо долутегравира многим дают эфавиренз. Это наша реальность, к сожалению.
Дежурный врач прокомментировать результат точно может.Вот выписать терапию может или нет - не могу точно сказать/
И надо смотреть что в анализах. Если там все не смертельно (а так оно судя по всему и есть), то можно и до выхода своего врача подождать. Ну или сходить к заведующей поликлиническим отделением (она на третьем этаже сидит, почти напротив процедурного кабинета, где кровь сдают). Могу предположить с высокой долей вероятности предположить, что полмесяца погоды не сделают (посмотрел на сайте центра, там максимум отпуска у инфекционистов до 30.04).
Да, и Вы уже на диспенсерном учете (с буквой Д)?
Да, и всегда можно позвонить на горячую линию СЦ (телефон в верхнем правом углу на сайте), там адекватные люди, всегда помогут и посоветуют как лучше сделать.Вы просто клад) Извините за нескромность. Очень здорово , что так помогаете!
Д-номер мне присвоили сразу в регистратуре.
Про эфавиренз прочитала, что прежде чем его пить. нужно сделать тест на резистентность…Это где Вы такое прочитали? :-)
Может спутали с абакавиром и тест на гиперчувствительность?
В наших реалиях никому в СЦ на резистентность сразу анализ не делают, только при вирусологической неудаче.
Я не клад, просто в том году пришлось с этим столкнуться и во всем - в меру своих возможностей - разобраться.
В принципе питерский СЦ очень не плохой (если не сказать больше - один из лучших в России).
У Вас когда врач выходит?Прочитала в документе, который Вы скинули))
…Добавлено важное замечание про эфавиренз: «Не рекомендуется назначать эфавиренз в дозе 400 мг или 600 мг в регионах с высокой распространенностью первичной лекарственной резистентности к ННИОТ. При старте АРТ схемой, содержащей в составе эфавиренз, рекомендуется проведение теста на резистентность всем пациентам в регионах с высоким уровнем резистентности (более 10%)».Врач выходит через неделю.
Ну неделю то подождать можно. Значит у Вас Витенко. Ну вот и сходите, как выйдет. Если честно, не вижу смысла идти сейчас к дежурному врачу. А так в четверг часам к трем и сходите. Все плановые приемы сейчас отменены, так что может и очень быстро попадете на прием.
PS. В Питере не делают на резистентность перед назначением терапии.Да, она) У Вас другой врач?
-
RE: Начало моей истории
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Я первый раз должна была пойти у врачу… Терапию да, должны сразу, только у кого её взять. Настоять чтобы принял другой врач, назначили терапию, а потом наблюдаться у врача, который выйдет из отпуска… Думаю, как скажется такое поведение на дальнейшем отношении врачей…
Как минимум должен быть дежурный врач - можно к нему. Есть заведующий поликлиническим отделением (может у вас не так, но в Питере так) - можно к нему зайти.
Теперь по препаратам. В России обновились клинические рекомендации и там теперь долутегравир попал в первую линию. Здесь на сайте они были выложены, скачайте, посмотрите.
PS. Вот ссылка: https://hiv.plus/events-and-prospects/HIV-adult-2019-MZ
в самом низу новости - ссылка на сам документ.Я как раз из СПб) Подскажите, дежурный врач может выписать терапию и проконсультировать по результатам?
Документ прочитала. Почитала форум…
мало кому сами врачи дают долутегравир. ещё и сразу(((
выбивают с боем …) Постараюсь чтобы и мне сразу назначили… хотя как у нас в СПб выдают пока не могу сказатьОчень хочется верить, что врачи соблюдают Клинические рекомендации, указанные в документы.
Невероятно полезный документ Вы мне показали, спасибо огромное!!))
буду рада и другим полезным советам)Марина, есть одно НО: на бумаге все написано может быть очень хорошо, а вот закупается терапия в недостаточном количестве, поэтому вместо долутегравира многим дают эфавиренз. Это наша реальность, к сожалению.
Дежурный врач прокомментировать результат точно может.Вот выписать терапию может или нет - не могу точно сказать/
И надо смотреть что в анализах. Если там все не смертельно (а так оно судя по всему и есть), то можно и до выхода своего врача подождать. Ну или сходить к заведующей поликлиническим отделением (она на третьем этаже сидит, почти напротив процедурного кабинета, где кровь сдают). Могу предположить с высокой долей вероятности предположить, что полмесяца погоды не сделают (посмотрел на сайте центра, там максимум отпуска у инфекционистов до 30.04).
Да, и Вы уже на диспенсерном учете (с буквой Д)?
Да, и всегда можно позвонить на горячую линию СЦ (телефон в верхнем правом углу на сайте), там адекватные люди, всегда помогут и посоветуют как лучше сделать.Вы просто клад) Извините за нескромность. Очень здорово , что так помогаете!
Д-номер мне присвоили сразу в регистратуре.
Про эфавиренз прочитала, что прежде чем его пить. нужно сделать тест на резистентность…Это где Вы такое прочитали? :-)
Может спутали с абакавиром и тест на гиперчувствительность?
В наших реалиях никому в СЦ на резистентность сразу анализ не делают, только при вирусологической неудаче.
Я не клад, просто в том году пришлось с этим столкнуться и во всем - в меру своих возможностей - разобраться.
В принципе питерский СЦ очень не плохой (если не сказать больше - один из лучших в России).
У Вас когда врач выходит?Прочитала в документе, который Вы скинули))
…Добавлено важное замечание про эфавиренз: «Не рекомендуется назначать эфавиренз в дозе 400 мг или 600 мг в регионах с высокой распространенностью первичной лекарственной резистентности к ННИОТ. При старте АРТ схемой, содержащей в составе эфавиренз, рекомендуется проведение теста на резистентность всем пациентам в регионах с высоким уровнем резистентности (более 10%)».Врач выходит через неделю.
-
RE: Начало моей истории
Участник @васьвась написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Невероятно полезный документ
Рекомендации носят рекомендательный характер. Это ориентир, а не закон. А назначают то, что есть в избытке.
Согласна. Хорошо что хотя бы рекомендации есть) Как я понимаю, в избытке чаще всего несовременные препараты…
-
RE: Начало моей истории
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Я первый раз должна была пойти у врачу… Терапию да, должны сразу, только у кого её взять. Настоять чтобы принял другой врач, назначили терапию, а потом наблюдаться у врача, который выйдет из отпуска… Думаю, как скажется такое поведение на дальнейшем отношении врачей…
Как минимум должен быть дежурный врач - можно к нему. Есть заведующий поликлиническим отделением (может у вас не так, но в Питере так) - можно к нему зайти.
Теперь по препаратам. В России обновились клинические рекомендации и там теперь долутегравир попал в первую линию. Здесь на сайте они были выложены, скачайте, посмотрите.
PS. Вот ссылка: https://hiv.plus/events-and-prospects/HIV-adult-2019-MZ
в самом низу новости - ссылка на сам документ.Я как раз из СПб) Подскажите, дежурный врач может выписать терапию и проконсультировать по результатам?
Документ прочитала. Почитала форум…
мало кому сами врачи дают долутегравир. ещё и сразу(((
выбивают с боем …) Постараюсь чтобы и мне сразу назначили… хотя как у нас в СПб выдают пока не могу сказатьОчень хочется верить, что врачи соблюдают Клинические рекомендации, указанные в документы.
Невероятно полезный документ Вы мне показали, спасибо огромное!!))
буду рада и другим полезным советам)Марина, есть одно НО: на бумаге все написано может быть очень хорошо, а вот закупается терапия в недостаточном количестве, поэтому вместо долутегравира многим дают эфавиренз. Это наша реальность, к сожалению.
Дежурный врач прокомментировать результат точно может.Вот выписать терапию может или нет - не могу точно сказать/
И надо смотреть что в анализах. Если там все не смертельно (а так оно судя по всему и есть), то можно и до выхода своего врача подождать. Ну или сходить к заведующей поликлиническим отделением (она на третьем этаже сидит, почти напротив процедурного кабинета, где кровь сдают). Могу предположить с высокой долей вероятности предположить, что полмесяца погоды не сделают (посмотрел на сайте центра, там максимум отпуска у инфекционистов до 30.04).
Да, и Вы уже на диспенсерном учете (с буквой Д)?
Да, и всегда можно позвонить на горячую линию СЦ (телефон в верхнем правом углу на сайте), там адекватные люди, всегда помогут и посоветуют как лучше сделать.Вы просто клад) Извините за нескромность. Очень здорово , что так помогаете!
Д-номер мне присвоили сразу в регистратуре.
Про эфавиренз прочитала, что прежде чем его пить. нужно сделать тест на резистентность… -
RE: Начало моей истории
Участник @alexs73 написал в Начало моей истории:
Участник @ямарина написал в Начало моей истории:
Я первый раз должна была пойти у врачу… Терапию да, должны сразу, только у кого её взять. Настоять чтобы принял другой врач, назначили терапию, а потом наблюдаться у врача, который выйдет из отпуска… Думаю, как скажется такое поведение на дальнейшем отношении врачей…
Как минимум должен быть дежурный врач - можно к нему. Есть заведующий поликлиническим отделением (может у вас не так, но в Питере так) - можно к нему зайти.
Теперь по препаратам. В России обновились клинические рекомендации и там теперь долутегравир попал в первую линию. Здесь на сайте они были выложены, скачайте, посмотрите.
PS. Вот ссылка: https://hiv.plus/events-and-prospects/HIV-adult-2019-MZ
в самом низу новости - ссылка на сам документ.Я как раз из СПб) Подскажите, дежурный врач может выписать терапию и проконсультировать по результатам?
Документ прочитала. Почитала форум…
мало кому сами врачи дают долутегравир. ещё и сразу(((
выбивают с боем …) Постараюсь чтобы и мне сразу назначили… хотя как у нас в СПб выдают пока не могу сказатьОчень хочется верить, что врачи соблюдают Клинические рекомендации, указанные в документы.
Невероятно полезный документ Вы мне показали, спасибо огромное!!))
буду рада и другим полезным советам) -
RE: Начало моей истории
Участник @ladymusik63 написал в Начало моей истории:
@ямарина если не врач,то медсестра должна вам объявить сд и вн. А дальше посмотрите чего мало-много…,может они вообще не обратили внимание на ваши анализы.Надо однозначно съездить., и пока одна в отпуске, потребовать законное назначение теры сраааазу,не взирая на клетки!
Спасибо огромное! Посмотрела расписание врача, который тоже должен отвечать за мой район, поеду завтра к нему. А то реально сидеть ещё неделю совсем не хочется.
-
RE: Начало моей истории
Участник @alisa написал в Начало моей истории:
@ямарина не ругаться с ними, объяснить, что переживаете очень, простуда еще, хотите лечиться. Не погонят, думаю, примут.
Спасибо.
-
RE: Начало моей истории
Я первый раз должна была пойти у врачу… Терапию да, должны сразу, только у кого её взять. Настоять чтобы принял другой врач, назначили терапию, а потом наблюдаться у врача, который выйдет из отпуска… Думаю, как скажется такое поведение на дальнейшем отношении врачей…
-
RE: Начало моей истории
Это какой-то кошмар( Позвонила врачу, у которого я должна наблюдаться, а другой врач сказал что она в отпуске! Результаты крови на количество клеток, ВН, наличие заболеваний не узнать пока она не выйдет из отпуска! Сказали, что принимают только тех, у кого мало клеток и кого надо класть в стационар… Надеюсь, я в это число не попала. поэтому мне не позвонили и у меня всё неплохо…
У меня начинается простуда и к вечеру до 37.3 поднимается температура. Как дожить то…)))Хотелось во время карантина получить терапию и проверить, как она будет воздействовать на организм, а тут ждать… Пойду читать тему про ОРВИ…
-
RE: Начало моей истории
Участник @moreljka написал в Начало моей истории:
@яМарина читаю ,и понимаю, что у нас в питере реально в СЦ все получше,так что не переживайте.Берут кровь каждые 3 мес на нагрузку и клетки.Плюс по жалобам можно сдать кровь и на другие исследования.В СЦ есть и профильные специалисты, можно сделать флюшку, реакцию Манту,есть гинекологические отделение.Можно попросить на узи направление,а так же на фиброскан.это печень смотрят,если есть гепатит, например.В общем и целом,если уж искать во всей этой истории позитив, то он есть.И да,от врача многое зависит.Я там по районам мало кого знаю,потому что сама сейчас в ОХВИ перевелась в Красногвардейский район,там хожу к инфекционисту на прием и кровь сдаю ,а таблетки с этого года езжу по рецепту получать в аптеку,которая в СЦ прямо находится.
позитив вижу)) спасибо, что показываете мне его)
-
RE: Начало моей истории
Участник @тильда написал в Начало моей истории:
@ямарина С направлениями на анализы так же, наш врач ни на что не дает, все нужно выпрашивать
жестоко…а где Вы узнали, какие анализы нужно сдавать? -
RE: Начало моей истории
@moreljka спасибо, значит, надежду не теряю) и спасибо за Ваше внимание и Вашу поддержку!)
-
RE: Начало моей истории
@russian-people ого. Где вы узнали? Чтобы тоже знать) и кому скинуть деньги на бензин?))
-
RE: Начало моей истории
@moreljka скажите, а в нашем СЦ как обстоят дела с наличием препаратов?)
-
RE: Начало моей истории
@тильда скажите, если не секрет, что Вы наслушались от врача?
-
RE: Начало моей истории
@васьвась как печально…буду стараться получать в СЦ, не получится, тогда на самообеспечении буду…
-
RE: Начало моей истории
@васьвась современная реальность…забыла про неё) получается, лекарства закупаются отдельно для каждого пациента? Я думала, там склад…
-
RE: Начало моей истории
@moreljka читала, что некоторым не сразу говорят пить терапию. Не понимаю, зачем тянуть…
-
RE: Начало моей истории
@maro скажите, пожалуйста, Вы сама просили врача назначить Тивикай? И как Вы аргументировали это?
-
RE: Начало моей истории
@тильда спасибо огромное за такой развёрнутый ответ) стараюсь не вешать нос и думать, как вести себя с врачом)
-
RE: Начало моей истории
@кто_я съездила, подтвердили… Сдала ещё 5 колбочек крови… Сказали дальше звонить врачу и узнавать лечение.
-
RE: Начало моей истории
@кто_я я сдавала один раз в квд, потом меня отправили в СЦ. Там у меня тоже взяли кровь и сказали прийти в начале этой недели снова сдать кровь на количество клеток и т.д. Не могу понять, зачем сдавала тогда кровь в СЦ…
-
RE: Начало моей истории
Ох. Начиталась страшилок и стало страшно… Появилась бессонница((
Завтра поеду снова сдавать кровь. Хотя до этого уже сдавала. Ещё и на работу скоро…Надо приходить в себя. -
RE: Начало моей истории
Участник @moreljka написал в Начало моей истории:
@ямарина не за что ,пишите ,если что.Вам когда теперь туда ,когда скажут нагрузку и сколько клеток??
В понедельник сказали прийти сдать ещё раз кровь и через неделю узнать результат. Там должны будут сказать…
-
RE: Начало моей истории
Участник @moreljka написал в Начало моей истории:
@ямарина Марина ,в каком районе проживаешь??у нас в СПб почти в каждом районе есть ОХВИ,это отделение хронических вирусных инфекций. Там тише,спокойнее,нет очередей. Но это как вариант ,на будущее ,туда можно по заявлению перевестись.А пока у врача спрашивайте все что Вас волнует,но и тоже ,смотря какой врач.и все анализы, все бумажки ,которые вы сдаёте, все ответы просите фоткать ,так как карточку на руки никто не даст ,а вам ваши ответы могут пригодиться даже элементарно тут посоветоваться. По терапии -просите долутегравир +тенофовир +ламивудин, он в питерском СЦ есть !
Спасибо за шикарный ответ)) успокоили меня)) теперь знаю, к чему готовиться и что надо фоткать всё)
-
RE: Двойной режим: долутегравир + ламивудин
@sega жаль заранее узнать нельзя)
-
RE: Двойной режим: долутегравир + ламивудин
Участник @wasilisa написал в Двойной режим: долутегравир + ламивудин:
@ямарина я поменяла, притом врачу и не сказала, и многие меняют. Вы пока побольше читайте тут, и слушайте Илью, а также опытных людей. Я еще новичок, второй год на терапии. Меня полгода зиновудином кормили, а мужу сразу тенофовир дали. Пока по совету тут не попросила и себе тенофовир. Потом вместо нормального интеленса назначили эфавиренз, от которого лежа голова кружилась и давление с утра поднималось. Месяц помучилась и стала покупать себе долутегравир, опять же спасибо этому сайту. И перешла на двойной режим. Все утрясется. Не переживайте так. Выхода нет только из гроба
Спасибо за поддержку =) буду смотреть, что назначат. Как я поняла, назначают сразу минимум на 3 месяца?
-
RE: Двойной режим: долутегравир + ламивудин
Участник @васьвась написал в Двойной режим: долутегравир + ламивудин:
Участник @ladymusik63 написал в Двойной режим: долутегравир + ламивудин:
что вам предложат!
Скорее ничего не предложат. Назначат и все)
Получается, после назначения ничего нельзя изменить?
-
RE: Двойной режим: долутегравир + ламивудин
Участник @ladymusik63 написал в Двойной режим: долутегравир + ламивудин:
@ямарина Но вы же не знаете что вам предложат! Потому и говорю= изучите тему про терапию), запишите варианты и спросите когда назначат- может есть тот или иной вариант схемы. Они тоже просекут ,что вы в теме . А может и нормальное назначение будет. Тут на форуме не угадать)
Благодарю за мягкий ответ))
Прочитала про виды терапии) -
RE: Двойной режим: долутегравир + ламивудин
Участник @ladymusik63 написал в Двойной режим: долутегравир + ламивудин:
@ямарина Вы думаете вам прям на выбор как меню в ресторане подадут? Что дадут, а про терапию в Академии в шапке почитайте
конечно не думаю про меню) читала на форуме что некоторые препараты хуже воспринимаются организмом и их можно заменить более современными.