@васьвась Спасибо за совет! Интернет говорит, что точность ПЦР исследования в разы выше по сравнению с микроскопией , даже на ранних стадиях. Учитывая длительность моих симптомов, это, конечно далеко не ранняя стадия, но очень надеюсь, что там будет что-то положительное🙏

@васьвась Скрининговое ПЦР-исследование возбудителей гельминтозов (энтеробиоза, аскаридоза, дифиллоботриоза, описторхоза, тениоза), тест-система Гельмо-скрин

@galka спасибо за Ваш ответ! Я вот сдал сегодня на гельминты всё же по настоянию аллерголога. Впервые в жизни хочется, чтобы этот анализ был положительным, потому что в этом случае хотя бы будет ясно, от чего нужно лечиться.
Подскажите, Вы территориально где живёте (имею ввиду климатический пояс)

@ilya-antipin Мне, наоборот, становится легче гораздо после горячего душа, кожа на время перестаёт зудеть, хотя ещё больше покрывается пятнами.
Илья, подскажите, пожалуйста, не может быть признаком гельминтоза? Уже всё перечитал, хочу сдать скриннинг на гельминтов, есть ли смысл при этой симптоматике?

@ilya-antipin Плюс ещё здесь не видно показатель Иммуноглобулин Е (IgE) 102 ME/мл (что выше нормы, при реф.знач. 0-100)

@ilya-antipin
Сдал сегодня

@ilya-antipin Терапия начата на стадии cd4 260 кл, вн 150к в июне (атазанавир+ламивудин+тенафавир /схема без бустера, все препараты российские, вирофтен, симанод, гептавир 150) серьёзных побочек кроме выпадения некоторого количества волос первое время не было, через 3 месяца после подавления вн до 56 клеток, атазанавир был заменён на элсулфавирин (элпида) в сентябре, без побочек, ещё через 3 месяца из-за блипа (вн держалась на уровне 54 кл) схема была полностью заменена на препарат биктарви (Гилиад, Великобритания) в январе, через месяц после приёма вн н.о. Пью биктарви до сих пор. за всё время был один пропуск (сутки), на втором месяце после старта терапии. Сыпь началась на 2м месяце приёма элпиды, в декабре. Все зппп отрицательно, герпесы отрицательно. Последние анализы сд4 456, вн н.о. Пил биластин в течение месяца в феврале, сыпь приутихла на месяц, в конце марта началась снова с более сильной интенсивностью, с тех пор на антигистаминах ежедневно (сначала биластин, теперь дезлоратадин).

Добрый день!
Уже полгода не проходит аллергическая сыпь. В декабре начала проявляться по ночам, ходил по врачам, ставили кучу разных диагнозов, даже включая чесотку, но её там не было, так как лечение не помогло, я никого не заражаю, антигистамины помогают, но теперь всё хуже, то есть можно сделать вывод, что это аллергическое. Дерматолог приписывают антигистамины и крема, которые спасают на несколько часов. Теперь сыпь мучает и чешется круглые сутки. После принятия ванной, особенно с горячей водой на теле появляются большие красные пятна. При расчёсывании они начинают вздуваться по несколько маленьких, а затем образуют одно большое. Но вот на ладонях и пальцах рук вид сыпи несколько иной - точки мельче, но их больше, а группы точек образуют затвердевшие участки кожи, будто мазоль. Принимаю антигистамин, проходит, но ровно на сутки. Терапию даже поменял, до этого был на элпиде, теперь биктарви, с января. Вн н.о., сд4 колеблется от 450 до 650 в различных лабораториях. Алкоголь, сигареты не употребляю. Аллергий никогда ни на что не было. Живу с вич год. Не знаю, к каким врачам уже обращаться, ни в платных, ни в гос. не могут ничего внятного сказать, особенно когда слышат про статус, всё списывают на болезнь, типа так и живите. Фото сыпи приложу. Помогите хотя бы определить, какие анализы можно сдать, что проверить. Спасибо!

@parsek
Спасибо за ответ!
Да, именно 400, без бустера.

@васьвась
Добрый день! Сдал T-спот, Диаскин и мокроту на различные посевы. Туберкулёз не выявлен. Но я тут посмотрел на биохим.анализ крови и так понимаю, что у меня ещё и проблемы с печенью. Что нужно делать при таких показателях? При этом в туб.диспансере посоветовали просто через пол года сделать повторно КТ лёгких, а с вопросами анализов - обратиться к участковому терапевту. Подскажите, может ли схема (Атазанавир+Тенофавир+Ламивудин) так влиять на печень? Прочитал на форуме, что она больше опасна для почек. Не могу понять, что делать. Заранее спасибо!

@ilya-antipin Спасибо за помощь, Илья! Сделал т спот, отрицательно. На всякий случай, чтобы успокоить себя. Теперь к физиатру со всем этим отправлюсь.

@stuppy Чем грозит организму схема без ритонавира?

@васьвась Нет, не делал. Есть необходимость при такой картине?

@васьвась Да, схема без ритонавира. Я почитал, что это требует тщательного контроля за состоянием организма, но не пойму, как именно производить этот контроль?

Добрый день!
Подскажите, есть ли повод волноваться за состояние своих лёгких с таким заключением КТ?
Постоянно отхаркивается мокрота желтоватого цвета, есть неприятные ощущения в грудной клетке (как будто отдалённые тупые боли), температуры нет, ночью не потею.
ИС 250 ВН 156к (месяц назад), на терапии тенофовир+ламивудин+атазанавир (месяц)[Т

@анна-2 Добрый день, Анна!
Уже несколько дней хочу написать свою историю на этом форуме, так как открыл его для себя в следствие своего легкомыслия. А именно, был инфицирован ВИЧ предположительно в этом году, практиковал незащищённые половые контакты, вообще думал, что меня это не коснётся, что это какая-то параллельная реальность. Оказалось, что эти параллели соединяются при определённых обстоятельствах. Сначала мне было жутко осознавать, что во мне есть какой-то вирус, который со мной навсегда, что отныне я отличаюсь от большинства людей, что я теперь в этом 1%, а не в 99%, как раньше. Мне очень здорово помогла моя сестра, с которой я решил поделиться новостью о своём диагнозе. Она поддержала меня эмоционально и всячески помогает до сих пор справляться с возникающими трудностями. То, что нужен человек, с которым ты можешь поговорить на эту тему, это определённо точно. Это даёт ощущение того, что всё как и раньше, но чуть по-другому. Поддержка нужна, это факт. Я на терапии уже 3 недели, и мне не страшно её принимать. Да, немного неудобно вставать в 9 утра каждый день, чтобы приготовить себе калорийный завтрак для лучшей усваиваемости препаратов. Да, пришлось отказаться от многих планов на лето, на будущее и на жизнь в целом. Пришлось уйти с работы, так как она не совместима с моим диагнозом, конечно, можно работать в авиации с ВИЧ+, но ежегодные обязательные мед. осмотры будет проходить намного тяжелее, так как к любому минимальному отклонению в анализах крови лётные врачи относятся крайне настороженно и будут назначать кучу доп.обследований, а отклонения будут, плюс вредные факторы, такие как радиация и отсутствие режима сна и отдыха, явно не скажутся положительно на лечении. Сейчас я в поисках работы и, как этом одно говорить, в поисках себя. Я хочу не согласиться с одним утверждением, которое я тут постоянно вижу: люди с вич+ практически ни чем не отличаются от людей вич- и могут жить такой же жизнью. Это по большей мере ложь. Надо понять и принять, что теперь вся твоя жизнь зависит от таблеток, с которых начинается твой день: это и приверженность, и наличие/отсутствие побочек (которые, если возникнут, нужно обязательно исследовать, так как 1. это может навредить 2. это может и не побочка, а просто твой организм решил добавить тебе проблем), и диета (теперь нельзя есть всё подряд, а что-то есть совсем теперь нельзя, многое придётся исключить, от многого отказаться), и совместимость препаратов, и возможно возникнувшая резистентность, и качество назначенной терапии… Много факторов, на которые теперь придётся обращать внимание, подстраиваться под них, корректировать свой образ жизни. Это тяжело для меня, признаюсь. С этим я до сих пор не могу свыкнуться и принять это. Поэтому сложно сказать, что мы те же люди: у остальных другие мысли в голове, другие риски нанесения урона организму. Мы же теперь особенные. Труднее всего это принять потому, что этого можно было избежать… Ну вот… хотел написать сообщение поддержки, а получилось как-то… не получилось. Могу лишь сказать, что, поглощая тонны информации в интернете, в т.ч. и на этом сайте, мне было легче принять диагноз и начать терапию. Но, чем больше я изучаю всю эту тему, тем меньше мне видится моё светлое будущее.