@guf на интеленс

@guf вы не легли в больницу ? Хотели
Кстати два дня не пью ралтегравир, кишки на место встали, спокойный стал. Всё же он влияет на кишечник.

@guf для меня это тоже миф. Я столько схем прошла, и ни на одной не могу нормально жить… а есть ведь такие счастливые, кто пьют как “витамины”, и не чувствовуют никаких побочек…
Хотя я даже на витамины реагирую нехорошо 🥴

@ilya-antipin поняла . Понаблюдаю ещё пару дней за состоянием. Спасибо.

Участник @ilya-antipin написал в Схемы: этравирин + абакавир + ламивудин:

@olga_hiv информативно будет ЭКГ в момент тахикардии этой делать, конечно.

Лучше наверное суточный мониторинг будет тогда, как вы думаете ?

@ilya-antipin ТТГ недавно сдавала, 1.5 по щитовидке хорошо всё. Печень , почки вот как раз на днях в центре сдала ещё незнаю результаты какие. А по поводу ЭКГ да, сделаю …тем более если это будет продолжаться. Тут ещё подумать придется, что же лучше терпеть. Нейропатию и дурную голову от интегразы или все эти “прелести” других препаратов!
Благодарю Вас !

Илья, здравствуйте! Подскажите пожалуйста, мне поменяли схему из за нейропатии на интеленс/лам/абакавир. Сегодня начала её пить… после утреннего приёма через час,полтора началось учащенное сердцебиение, померила давление, оно упало 90/60 , а пульс наоборот подскочил до 160(( я в шоке… Интеленс даёт побочку на сердце ? Или всё же выждать месяц адаптации…? Такое ощущение, что на каждом препарате свой ужас 😕

Участник @guf написал в Долутегравир на ралтегравир – стоит ли менять?:

@olga_hiv думал уже но в больнице наверно будет прощще в плане анализов и дополнительных инструментальных обследований, узи, мож гастроэнтеролог,и так по мелочи,в общем мне нужна смена обстановки

Ну в этом плане да, тогда лучше лечь в больничку

@guf а на дом не хотите медсестру вызывать? Я когда капалась, всё купила сама и ко мне приходила медсестра домой меня капала. Подработка всем нужна.

Участник @mari88 написал в Кожные проявления на фоне ВИЧ:

@olga_hiv я теперь тоже хочу. Вот только не знаю можно ли на низких клетках.

Вы у Ильи поинтересуйтесь лучше. Я у него спрашивала. Потому что в центре у врачихи бесполезно что то узнать. Она меня капельницами панавира лечила и лизином от герпеса, после которых меня ещё больше обсыпало🥴

Участник @mari88 написал в Кожные проявления на фоне ВИЧ:

@olga_hiv а что за прививка?

От герпеса 1,2 типов и от ветрянки ( он же зостер/опоясывающий). Вариликс и Витагерпевак. В мед.центре где планирую прививаться вакцины закончились. Жду когда появятся.

Участник @ilya-antipin написал в Кожные проявления на фоне ВИЧ:

Участник @mari88 написал в Кожные проявления на фоне ВИЧ:

Надо 500 мг. 2 раза в день. Я уже пол года пью. Я могу принимать до года?

Минимум. Скорее больше. При ВИЧ на стандартных дозах быть не так часто эффективно.

Вот поэтому я хочу делать прививку. Для меня валацикловир тоже нейротоксичен(( жду когда вакцина появится, и пью пока по 500 от рецидива

@guf вы в больницу ложитесь?

Участник @guf написал в Долутегравир на ралтегравир – стоит ли менять?:

@olga_hiv значит живот болит от рала у вас тоже?я короче к хирургу сегодня гонзал думал у меня панкреатит а потом боль опустилась ниже к пупку под пупок,и так и покалывает

У меня конкретно кишечник. Вздутие, и тд. При том что строго питание держу, убрала все фрукты, глютен, молоко безлактозное только. Исключила всё, что провоцирует, вроде легче , но не прошло полностью. Тоже пойду к гастоэнтерологу

Участник @маурисио написал в Долутегравир на ралтегравир – стоит ли менять?:

У меня тоже полинейропатия на Долутегравир. На Ралтегравир - нет. Если на Рал ощущения стали меньше, то это не означает, что на Рал “полинейропатия меньше”, это не так работает. Если периферические нервы повреждены, то онемение/боль будут продолжаться до их восстановления, а это очень небыстро. Месяцы и даже годы.

Лечения полинейропатии не существует. Я знаю, что неврологи назначают витамин В и теоктовую кислоту. Но это не лечение, не нужно строить иллюзий. При лекарственной (читай - токсической) полинейропатии единственная правильная тактика - скорейшая замена препарата, чтобы минимизировать повреждение периферических нервов и, как следствие, иметь более благоприятный прогноз на восстановление.

Я понимаю, что единственное избавление от нейропатии это замена / избавление от препарата. Поэтому на тивикай не возвращаюсь. Хотя было очень удобно в плане облегченной схемы и прием раз в день.
А от альфа липоевой кислоты которую назначали неврологи посадила желудок ((

@dimalut мелкая сыпь вроде похожа на него. Хотя конечно врач очно должен все смотреть.

@mari88 может вам увеличить дозировку валацикловира. Если это герпес, то от вала должен пройти.

@guf у меня болей нет и не было. У меня онемение сильное было, лица, ног, рук. Невролог назначил эмг где выставили диагноз полинейропатия нижних и верхних конечностей. Если бы дальше сидела на тивикае может и до болей дошло. Видимо вовремя соскочила.

@guf мне лучше на нём что касается нейропатии, не такая сильная как было на тивикае. Но голова не очень…видимо ЦНС уже не собрать до нормального состояния. Полгода как на рале, пока сижу на нём…и думаю на что менять.

@guf я лично для себя вижу выход это менять схему. Моё лечение у неврологов не привело ни к чему хорошему.