@parsek мои заболевания при постановке диагноза ВИЧ:

1. Гиперплазия лимфоузлов,
2. Анемия (критически пониженный гемоглобин)
3. Коньюнктивит.
   Лимфоузлы пришли в норму через 2-3 месяца после начала АРВТ. Гемоглобин пришёл в норму через год. Конюнктивит вылечил сигницефом за месяц. Для постановки диагноза проходил рентгены, несколько КТ, одно МРТ, несколько УЗИ, десятки анализов - но кроме перечисленного ничего не нашли. А в больницу я пришёл с уверенностью что у меня рак. Через пять месяцев исследований вышел с ВИЧ 23.1 4А. Через полтора года появилась тромбоцитопения. Пока ничего другого в активе не было.

@parsek снижение тромбоцитов с нормального уровня до критического началось только через год после начала АРВТ. Лейкопении нет и не было. Лейкоциты всё это время около 6.8*10Е9/л. Основная проблема в анализах при постановке диагноза ВИЧ 4А была - критически сниженный гемоглобин и повышенные лимфоциты. Ну и CD4 минимальные, всего 2%. Тромбоциты тогда были в норме. Но я вас понимаю, моя первая реакция на диагноз тоже был вопрос о СПИДе.

@pixxxel странно, а я думал диагноз СПИД ставится по целому набору вторичных заболеваний, а не по единственному анализу. Буду знать и завтра узнаю у врача почему два с половиной года назад мне не захотели поставить СПИД.

@ел расскажите о СПИДе. Какие основные симптомы и вторичные заболевания при этом диагнозе? Реально интересно. А я сам подумаю имеет ли это отношение ко мне. И попрошу подтверждения вашего уважаемого мнения у врачей. Не стесняйтесь.

@sven спасибо!

@васьвась когда начали снижаться тромбоциты нашёл список препаратов, которые их подавляют. Там даже аспирин был.

@sven если не утомил то ещё вопрос. Я правильно понимаю, что вторичная тромбоцитопения, возможно, появилась у меня от тенофовира? Я читал, что эфавиренз действует на психику (с этим справился за 2-3 месяца, было значительно хуже чем сейчас, даже не так, я просто с ума сходил на старте терапии), а тенофовир - подавляет выработку тромбоцитов. Может такое быть?

@parsek отлично если так. Мой вопрос с подтекстом был. Если они попросят подписать согласие, то есть риск и таким образом они снимут с себя ответственность. Но если письменное согласие не требуется, то и риска серьёзного нет. Я так думаю… Спасибо за ответы! Этот форум хорошая поддержка.

@pixxxel спасибо!

@васьвась со своей BMW я с удовольствием пересаживаюсь на отцовскую Chevy Niva. Это удобнее для жизни. А вместо бекона ем гречу с бобовыми. Это вкуснее и наверняка полезнее :) Но по новой схеме завтра скажу да. Врачи попросят подписать какое-либо согласие для этого?

@pixxxel на два вопроса ответов нет. Только непонятная обида. В любом случае спасибо за участие. Я прислушаюсь к совету людей в этом форуме.

@pixxxel но зачем менять то, что якобы работает? Если врачи что-то меняют значит ли это, что есть большие проблемы в ремиссии и остался последний шанс? Я прочитал форум и удивился как люди с лёгкостью меняют схемы препаратов. Я наверно слишком консервативен для этого. Мне спокойнее когда вся жизнь и обязанности в жизни ровно идут. Без изменений. Диагноз ВИЧ стал огромным ударом. Психиатр поставил мне блок на копании в причинах появления этой болезни. Но меня до сих пор накрывает когда начинаю думать каким образом я заразился сидя в лесу в глухой деревне. До нас даже коронавирус не дошёл. А тут вич! Насмешка жизни какая-то…

@parsek мои клетки и проценты за 2.5 года: начало: 42 - 2% с вирусной нагрузкой 55.000. Уже через два месяца после начала терапии вирусная нагрузка менее 200, клетки 405 - 8%, затем 122 - 6%, 303 - 11%, 422 - 13%, 217 - 14%, 145 - 17%, 184 - 15%, 280 - 18%, 254 - 20%. Я правильно понимаю, что эти показатели не рухнут от замены эфавиренза на долутегравир? Благодаря ответам в этом форуме я мысленно готов к новой схеме, но страх гнетёт.

@настойчивый сдаю на гепатит каждые пол года. Завтра снова назначили тесты на гепатит В, гепатит С, плюс тест на вирус папиломы человека, плюс назначили УЗИ почек. За 2,5 года гепатит и сифилис не нашли.

@elma06091983 причину болезни искали онкологи, кардиолог, гематолог, инфекционист. Я не знаю почему так долго они не могли поставить диагноз. Но я им благодарен за то, что всё ещё живу. Именно после начала АРВТ я стал приходить в норму. Сейчас имею неприятный диагноз тромбоцитопения (показатель 34, при минимуме 180). Это очень тревожит. Лечение пока не назначено :(

@васьвась полагаю, что если бы это был СПИД именно такой диагноз мне бы и поставили. Я помню день, когда мне сообщили что у меня ВИЧ. Я даже переспросил, “это СПИД?” Врач засмеялся и сказал что если бы у меня был СПИД, я бы не сидел у него в кабинете, а лежал бы в палате. Я ничего не знал об этих болезнях, была паника. Со слезами подписал все бумаги которые мне давали, даже не читал что подписываю и сказал, что готов лечь в больницу прямо сейчас. Но меня отправили домой. Потом были походы по врачам, приём каких-то таблеток от фтизиатра, кардиолога, невролога, психиатра и через месяц после постановки диагноза назначили АРВТ. Думаю при СПИДе меня бы сразу уложили в палату… У нас маленький район и похоже нас человек 5 с таким диагнозом, потому что носятся с нами как с детьми.

@parsek разве из СПИДа можно выйти? Нет, поставили ВИЧ 23.1. Стадия 4А. Отнимались ноги, постоянные пневмонии, увеличенные лимфоузлы по всему телу. Кроме бесконечных общих анализов, четыре раза сдавал анализы конкретно на вич и гепатиты. С пятого раза нашли ВИЧ. О СПИДе разговоров не было. Эфавиренз+ламивудин+тенофовир вернули к относительно нормальной жизни. За 2.5 года не пропустил терапию ни разу. Принимаю минута в минуту каждый день. Не хочу менять эти таблетки, но врач уже второй раз за пол года предлагает. И теперь даже настаивает. А я боюсь и сопротивляюсь. Основной страх - то что новые таблетки не подействуют на вирус и он убьёт меня. Вторичный страх - испытание боли и сумасшествия как это было с началом приёма эфавиренз+ламивудин+тенофовир. Я живу в деревне, медикаменты получаю в райцентре раз в четыре месяца и в крайнее посещение больницы мне выдали только на месяц мою схему, со словами, типа, мысленно готовься перейти на новую схему. От этого и паника. Но если всегда можно вернуться на старую схему, то тогда норм. Спасибо.

@ilya-antipin больно переходить на новую? Нынешняя схема работает. Я был в критическом состоянии 2.5 года назад. Врачи 5 месяцев не могли понять что со мной, пока не нашли ВИЧ. Сразу назначили АРВТ. Первые два месяца от этой схемы было очень плохо. Жуткие сны, не понимание где реальность, а где сон. Но через два месяца всё нормализовалось. Стал хорошо себя чувствовать. Вирусная нагрузка стала неопределяемой. Клеток сейчас 254 или 20%. Я не хочу менять эту схему, потому что боюсь что снова станет хуже. И я не хочу проходить через то, что было. Просто боюсь… Новый препарат может не подействовать на вирус? Какого плана боль может возникнуть при переходе?

На терапии два с половиной года. На момент выявления вируса были следующие показаткли: ВС 55.000, CD4 - 42. Или 2%. Начинал и продолжаю по схеме: эфавиренз+ламивудин+тенофовир. Сегодня врач предложил перейти на новую схему: долутегравир+ламивудин+тенофовир. Пожалуйста, подскажите, не опасно ли это. И вообще есть ли в этом смысл.