@ilya-antipin Илья, добрый день. Очень нужен Ваш совет, помогите пожалуйста. Вич+ с декабря 2014: вн 428, ис 349 (25%). Сомочувствие было отличным, никаких параллельных заболеваний не шло, поэтому решила отложить начало терапии. В течение всего этого времени ходила в СЦ сдавать анализы на нагрузку статус, максимальная нагрузка за все это время была 5632, при ис 320 (20%). В октябре 18 забеременела, поехала сразу же в СЦ за терапией, результаты анализа перед началом приёма: вн 149, ис 337 (19%). Врач предложила начать принимать терапию с 16 недель, назначила стандартную схему калетру+тенафовир+ ламивудин. Первый триместр был токсикоз, поэтому когда начала принимать лекарства, особых побочек от терапии, кроме привкуса во рту, не заметила. До мая, все показатели (оам, оак, биохимия) были в норме. Но с начала мая начал резко расти белок в моче: с 0,3 по настоящее время до 0,9 в общем анализе, и с 0,8 до 1,8 в суточном. Ни отеков, ни высокого давления нет, все остальные показатели в норме. Гинеколог предположила, что это поздний токсикоз и после родов может пройти, отправила на консультацию к нефрологу. Нефролог сказала, что вероятнее всего это побочки от терапии, отправила к инфекционисту. Инфекционист ответила, что не видит прямой связи между принимаемыми препаратами и повышеным белком, и к терапии я уже привыкла, результат последних анализов: вн н/о, ис 374. Но все же заменила мне тенафовир на диданозин (видекс). За все время, что читаю форум, не припомню, чтобы встречала такое лекарство. Сейчас меня терзают сомнения, на сколько целесообразна эта замена? Никто из врачей не дал мне четкого ответа на причину повышения белка, или это поздний токсикоз или побочный эффект. У меня сейчас началась 38 неделя. Вопрос: стоит ли мне менять схему? Или оставить тенофовир и уже после родов проследить динамику изменения белка, если все останется так же плохо попробовать дидадозин?