@ilya-antipin Зато стиль один))) Но в его репертуаре.От ника до манеры вести дискуссии.Хватило ума с разных устройств заходить))

@giovanni если есть возможность ,то исключить.У меня приём с едой уменьшал побочки.Да и вообще все было в течении 2-3 недель

@тильда ну да,почему нет.Правда чаще неадекваты не покидают фобскую ветку,но это чудо решило не останавливаться.Лавры Васьвася покоя не дают.Как говорил Преображенский «советы космического масштаба и космической же глупости» Давайте будем его звать « товарищ Шариков»?))))

@april ну розовой историей не вышло выйти в топ,а тут как ветеран видите как советы всем раздаёт ( тупые правда,потому что плохо с усвоением информации) .Но я с первого же сообщения поняла-он же не мозги сменил а Ник сразу же видно что это он родненький.

@april ну может эта такая форма лечения ?))))Не банят ведь его,хотя давно пора. Придумай себе болезнь( а помните как он тему создал ,кто живет с вич 20 лет,начитался и решил теперь завоевать авторитет) ,стань своим))) Ну то,что у него с антресолькой проблемы,только новички не знают.

@васьвась ну это же наш любимый Сварочек,просто переобулся и все,придумал себе новую историю,ты не понял что ли?))) Мне вообще кажется что это какой то пациент Ильи

@васьвась тебе никого он не напоминает? Ник другой,а стиль тот же.Теперь уже история про + с 2001 г ,хотя ,сдаётся там проблемы просто с головой и никакого ВИЧ нет)))

@тильда сегодня звонила к нам в СЦ сказали,что такие услуги не оказываем ,даже прайса нет( хотя на сайте висит,правда не понятно,насколько там актуальные цены,ВН -2400 ,имунка 1700, скорее всего старые) ,но говорят,что разговоры об этом ведутся,может в течении месяцев 6 решат.

@giovanni Понимаете,если очень захотеть ,то обязательно можно найти то,чего нет.Найти у себя все побочки,описание в инструкциях и все болезни,которые только могут быть

@giovanni я вообще не понимаю ,кто там и что находит .За все время терапии штуки 4 или 5 сменилось ламивудинов- никогда никакой разницы не ощущала.

@cheerfulcat у меня не было таких низких клеток,я на 320 начала.Единственный симптом я очень резко потеряла вес перед началом терапии,прям Бухенвальд был.Больше никаких признаков.Не могу поделиться своим опытом по поводу восстановления

@cheerfulcat ну дай Бог.Вы не теряйтесь уж,пишите.В аптечку( чат) не добавились?

@cheerfulcat а вы то сами как?сегодня о вас вспоминала,давно не писали))

@тильда ну принятие -это процесс.У кого то он вообще не происходит.Тут время нужно.Месяцы,может быть годы.Не торопите события,вы и так на 200% уже все что можно отработали,всем бы столько энергии и желания))))

@тильда уже 8 пошёл ,я честно говоря точно не помню в каком году начала,то ли в 11 то ли в 12))) Все хочу карточку скопировать с анализами и динамикой.

@тильда ИС вообще величина не постоянная,насколько я знаю и даже в течении суток может колебаться( ну так пишут по крайней мере)

@тильда 320 было на старте,но без терапии я жила 11 лет как минимум,о диагнозе узнала в 2001 но заражение возможно произошло раньше.Первая схема была калетра зидовудин ламивудин,потом лет через 5 зидовудин поменяли на тенофовир. В этом году из за липодистрофии добились Тивикай в СЦ ,сейчас Тивикай ламивудин тенофовир.ВН - н/о, Имунка на январь 2019 -974

@тильда но ведь у обычных людей может быть разное количество клеток.Может у него у здорового 500 было.Ну и 300 не так уж критично.Я начинала с 320.

@аленка мы с мужем уже скоро как 10 лет вместе ) он минус),из них первые 3 года я не пила терапию и предохранялись не всегда.Посление годы вообще не предохраняемся и это его решение,он говорит,что не боится заболеть.Да и вообще это его отношение сыграло большую роль в принятии у себя диагноза.Если уж другой человек не видит в этом ничего ужасного,то и мне с этим стало намного проще.Сынок здоровый родился,муж минус а у меня уже 8 год ВН - н/о. И о ВИЧ особо и не думаем .

@лера у нас в Уфе даже бисептол без рецепта не продают,говорят-« это же антибиотик,нельзя» )))))