@elenaelena без ритонавира должна быть дозировка 400 если не ошибаюсь .И схема будет слабой .Весь ритонавир вытек ,видимо

@настя2019 я видела по их лицам что они искренне в это верят.А ещё мне заявили,что атазанавир это препарат другого класса,нежели моя калетра))))

Я не говорила мужу,когда мы начали встречаться о ВИЧ.Такой себе опыт,кстати.
Вы,видимо,до сих пор не принимаете себя со своей болячкой)))
Любой человек имеет право на выбор.Нести ему эти пусть и минимальные риски или нет.Мне бы очень не понравилось,если бы кто то ,переживая за свою шкурку,лишил бы меня выбора в любом вопросе.Поставте себя на место другого человека и ЧЕСТНО ответьте самой себе: « хотела бы я,что бы меня держали в неведении»?

@maro там по моему какая то другая форма,не?

@stepanoff а чего боятся то? Он если есть,то никуда не денется.А если нету то куча плюсов- меньше гнать будете.Страшно всегда от неизвестности.Попробуйте расписать на бумаге плюсы и минусы вашего отношения к нежеланию сдавать анализ на ВИЧ.Уверяю,ни одного плюса не найдёте

@игорь а мне ,первым делом,вообще слово « психосоматика» в голову пришло

@maro https://spid.center/ru/articles/1184/

@cheerfulcat и в идеале вам в стационар надо ложиться а не по улицам ходить с таким ИС.

@ilya-antipin Тоже попадалась инфа о двойном режиме с бустироваными ИП.Но,как понимаю,эти исследования для развивающихся стран,с целью удешевить арвт?

@аленка мы с мужем уже скоро как 10 лет вместе ) он минус),из них первые 3 года я не пила терапию и предохранялись не всегда.Посление годы вообще не предохраняемся и это его решение,он говорит,что не боится заболеть.Да и вообще это его отношение сыграло большую роль в принятии у себя диагноза.Если уж другой человек не видит в этом ничего ужасного,то и мне с этим стало намного проще.Сынок здоровый родился,муж минус а у меня уже 8 год ВН - н/о. И о ВИЧ особо и не думаем .

@cheerfulcat бисептол нужно ежедневно 2 •480 на таких клетках и флюконазол 150 ежедневно,если я ошибаюсь пусть меня поправят.

@ilya-antipin Ну там основной мотив в статье проскальзывал,что в 2 и более раза дешевле,чем долутегравир/ ламивудин.Ну и плюс лопинавир учавствует с атазанавиром,что не оч актуально для развитых стран

@тильда не понятно,что в голове у человека.Что вам,что ему.Попробуйте написать ему письмо,написать о своих чувствах,что чувствуете вы,когда он делает так или этак.Только без упреков или призывов так не делать,или делать то то.Попросите его тоже написать вам .Если захочет,может тоже что то напишет.Говорить трудно,даже если много лет прожили вместе.
Нам с мужем это очень помогло в ранние годы.

@cheerfulcat вы совсем не понимаете реалии отечественной медицины.Большинству врачей абсолютно наплевать на вас и на вашу жизнь.То,что с вами нормально разговаривали-это для вас показатель профессионализма врача?А для меня назначенные препараты при таком ИС и ВН.Любой более менее в теме человек скажет ,что тут дали то что и дают большинству наивных пациентов и дали говно( я о невирапине).И видимо совсем не понимаете,что у вас может и не быть времени подбирать препараты.Я понимаю,если бы вы с ИС 500 получили бы терапию и выбирали бы себе.У вас глубокий СПИД ,вы это хоть способны понять? И я вам писала и Васьвась,что вам нужна тера на основе ИИ или ИП.Все мимо!!! Вы вроде бы грамотный человек, начальник какой то,наверное английский язык знаете? Почитайте гайды DHHS и найдите там невирапин.Ну не хотите добиваться в СЦ - купите.
Не великие деньги 8000-10000 р за Тивикай или дарунавир.Калетру я вам вообще бесплатно предлагала.
То же самое о профилактике оппортунистов.Знаю несколько человек кто принимал бисептол и флюконазол ежедневно ,по моему до 100 клеток и ВН < 50.Потом уже реже.

@ilya-antipin Илья,а почему большинство исследований длятся 48 недель? Считается что те показатели,что получены на таком сроке ,дальше принципиально не изменятся? Ну т.е. достигнута неопределяемая нагрузка и поддерживается 48 недель и значит она и дальше будет такой на такой схеме и с таким режимом?

У меня ,помимо мамы и мужа,о моем плюсе знают ещё и несколько наших с мужем друзей( дружим семьями) .Какой то дискриминации я не замечаю ,никто не запрещает играть со своими маленькими детьми и не выделяет отдельную посуду.Я вообще не уверена,что они помнят и думают о том,что у меня ВИЧ.Но ходить и всем рассказывать о своём заболевании смысла не вижу.Сестры,например,об этом не знают,

@cheerfulcat назначение невирапина с ВН > 100000 это прямой путь к резистентности.( это помимо всех возможных проблем с реакцией на него и лекарственных взаимодействий)Для беременности тоже препарат не подходит.Ну нет у вас времени подбирать себе препарат.Год назад оно было,а сейчас нет.То что вы начальник и знаете английский- значит большая вероятность,что можете читать все в оригинале( у меня с этим все плохо)))) и сами убедиться в актуальности назначенной вам схемы.
А мягкость от врача не нужна,нужен профессионализм .

@кто_я Я деталей сейчас не вспомню,но что то подобное было именно с приверженностью .И с резистентностью не все ведь так однозначно .
Какой вирус,насколько рано чел начал принимать теру,сколько лет ее принимает.Я думаю,что куча факторов на все это влияет,а не только пропуски

@alonzia да что то нытья не заметила,наоборот вы бодрячком как будто)))

@cheerfulcat флуконазол вы писали про 1 р в неделю,а надо ежедневно для профилактики криптококоза до 100 клеток