Двойные HLA B * 42 и B * 81-реактивные Т-клеточные рецепторы распознают более разнообразные варианты выхода Gag ВИЧ-1
-
Некоторые близкородственные аллели лейкоцитарного антигена человека (HLA) связаны с различными клиническими исходами после заражения ВИЧ-1, несмотря на то, что они представляют одни и те же вирусные эпитопы. Механизмы, лежащие в основе этих различий, остаются неясными, но могут быть обусловлены внутренними характеристиками аллелей HLA или отвечающими репертуарами Т-клеток. Здесь мы исследуем CD8 + Т-клеточные ответы против иммунодоминантного эпитопа Gag ВИЧ-1 TL9 (TPQDLNTML 180–188) в контексте защитного аллеля B * 81: 01 и менее защитного аллеля B * 42: 01. Мы наблюдаем популяцию двухреактивных Т-клеток, которые распознают TL9, представленный как B * 81: 01, так и B * 42: 01 у людей, у которых отсутствует один аллель. Присутствие двухреактивных Т-клеток связано с более низкой виремией в плазме, что свидетельствует о клинической пользе. У индивидов, экспрессирующих B * 42: 01, двойной реактивный фенотип определяет общедоступные клоны Т-клеточных рецепторов (TCR), которые распознают более широкий спектр вариантов побега TL9, что согласуется с усиленным контролем вирусной инфекции посредством локализации адаптации последовательности ВИЧ-1.
Подробнее:
Почему и для чего – мы рассказали все подробно на этой странице. Как? Перейти по ссылке «Я хочу помочь проекту», а дальше все просто. Спасибо!
Возникли вопросы – напишите [email protected].