Комитет EMA рекомендовал одобрить препарат от гепатита Д Hepcludex

На основании проведенной оценки качества, безопасности и эффективности 28 мая Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) поддержал предложение о выдаче маркетингового разрешения MYR GmbH на препарат Hepcludex, предназначенный для лечения хронического гепатита дельта (ХГД) у взрослых с компенсированными заболеваниями печени.

Подробнее:

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/hepcludex

Чтобы не запутаться, это Myrcludex B, булевиртид.