Еженедельная терапия ВИЧ: новые данные с AIDS 2026

Исследование II фазы показало: экспериментальная комбинация ислатравира и улонивирина, принимаемая раз в неделю, не уступает ежедневному биктегравиру. Через 24 недели вирусная супрессия сохранялась у 94,9% участников, перешедших на новый режим (против 97,5% в группе биктегравира). Ни у кого на новой схеме вирусная нагрузка не превысила 50 копий.

Ключевой момент — безопасная доза. В 2021 году исследования ислатравира приостановили из-за падения CD4-клеток при высоких дозах. Теперь нашли терапевтическое окно: доза 2 мг в неделю — в 10 раз выше дневной дозы в одобренном Idvynso, но в 10 раз ниже той, что вызвала проблемы. Изменения уровня CD4 и лимфоцитов были сопоставимы с группой биктегравира.

Ислатравир (нуклеозидный ингибитор транслокации) + улонивирин (ННИОТ нового поколения) — комбинация без бустера, тенофовира и ингибитора интегразы. Пока в виде четырех таблеток, но в III фазе (SYMPHORIA) будет единая таблетка раз в неделю.

Для многих людей с ВИЧ это может стать компромиссом между ежедневными таблетками и инъекциями раз в два месяца — меньше «усталости от таблеток», но контроль остается в руках пациента.

Читать новость можно на нашем сайте:

https://spid.center/ru/posts/10453

1000274234.jpg

Отзыв детских молочных смесей Danone расширяется в Австрии и Франции, сообщает Bloomberg. Акции начали снижение. Несколько европейских стран, включая Австрию, Францию, Германию, Швейцарию, Польшу, Румынию и Венгрию, объявили об отзыве смесей Aptamil и Milumil из-за возможного загрязнения токсином цереулидом, который вызывает рвоту и диарею. Это крупнейший отзыв в истории компании Danone.

Загрязнение связано с добавкой — маслом арахидоновой кислоты от китайского поставщика Cabio Biotech. Кризис затронул более 60 стран и также коснулся Nestlé. В Великобритании зафиксированы случаи заболевания 36 младенцев, смертельных случаев не было. Во Франции власти расследуют возможную связь гибели двух детей со смесью Nestlé. @banksta

1000306014.jpg

Людям, казалось бы, не нужны альтернативы молоку для того, чтобы вскармливать своих детей, но тем не менее, заменители ему существуют, более того — они весьма популярны. Активисты воюют с производителями детских смесей вот уже как минимум полвека. Что их не устраивает в дарах технологического прогресса и что по поводу этой войны думают врачи — в нашем материале «Порошок, уходи», о котором напоминаем в связи со Всемирной неделей грудного вскармливания:

https://nplus1.ru/material/2020/08/12/war-for-breastfeeding#

И вообще нужно ли

Зимой, возможно.

https://www.instagram.com/p/DZagB9HiG0q/?img_index=3&igsh=MXd3cmdqMHlueXoydw==

Именно это сочетание объясняет, почему пользователи могут ожидать от него анксиолитического, седативного или «когнитивно улучшающего» эффекта

За себя могу сказать, что как мягкий анксиолитик он точно работает. Седатива и улучшения когнитивки не почувствовал от него). Может потому, что пил по инструкции 1таб. × 3р. в день (невролог назначал давно), и не долго, неделю или чуть больше (он кислющий, мой больной живот болел от него)). Как его можно пачками пить, не представляю. Но аптекари к нему очень настороженно относились, рецепты очень внимательно рассматривали, отмечали сколько пачек отпущено

Британский регулятор MHRA 3 июля 2026 года одобрил семаглутид (Wegovy) для лечения метаболически ассоциированного стеатогепатита (MASH) у взрослых с умеренным или выраженным фиброзом печени.

Ранее препарат уже имел разрешения на применение для коррекции массы тела у взрослых и подростков, а также для снижения риска сердечно-сосудистых событий у взрослых. Новое показание расширяет применение GLP-1-агониста на область хронического заболевания печени.

MASH развивается при накоплении жира в печени с развитием воспаления и рубцевания. Более высокий риск отмечается у пациентов с ожирением, сахарным диабетом 2 типа и дислипидемией.

➡️Регуляторное решение

Одобрение выдано компании Novo Nordisk в формате условной регистрации (conditional marketing authorisation).
Полная регистрация потребует представления дополнительных подтверждающих данных по эффективности и безопасности из продолжающегося исследования у взрослых с MASH и умеренным/выраженным фиброзом печени.
MHRA будет пересматривать новые данные по этому показанию не реже одного раза в год.

Поддерживающая доза при титрации: 2,4 мг подкожно 1 раз в неделю после поэтапного повышения с 0,25 мг.
Для пациентов с ожирением (ИМТ >30 кг/м²) допускается повышение дозы до 7,2 мг 1 раз в неделю после минимум 4 недель на дозе 2,4 мг.

На момент одобрения применение по показанию MASH в рамках NHS ещё не доступно и зависит от оценки NICE.

➡️Ключевые данные исследования ESSENCE

В продолжающемся международном рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании III фазы ESSENCE участвовали 1197 пациентов с биопсийно подтверждённым MASH и фиброзом стадии F2–F3.
Пациенты были рандомизированы в соотношении 2:1 для получения семаглутида 2,4 мг 1 раз в неделю или плацебо в течение 240 недель.
Опубликован промежуточный анализ первых 800 пациентов на 72-й неделе.

⬇️Разрешение стеатогепатита без ухудшения фиброза:
62,9% в группе семаглутида против 34,3% в группе плацебо (разница 28,7 п.п.; 95% ДИ 21,1–36,2; p<0,001).

⬇️Уменьшение фиброза без ухудшения стеатогепатита:
36,8% против 22,4% (разница 14,4 п.п.; 95% ДИ 7,5–21,3; p<0,001).

⬇️Комбинированный исход - разрешение стеатогепатита и уменьшение фиброза:
32,7% против 16,1% (разница 16,5 п.п.; 95% ДИ 10,2–22,8; p<0,001).

⬇️Среднее изменение массы тела:
−10,5% в группе семаглутида против −2,0% в группе плацебо.

⬇️Наиболее частые нежелательные явления, по данным MHRA: желудочно-кишечные - тошнота, диарея, запор и рвота.
Желудочно-кишечные нежелательные явления в ESSENCE чаще отмечались в группе семаглутида; новых сигналов безопасности по сравнению с ранее известным профилем препарата не описано.

👩‍⚕️Заключение

MHRA расширила показания семаглутида (Wegovy) на лечение MASH у взрослых с умеренным или выраженным фиброзом печени.
Решение основано на имеющихся данных, включая промежуточные результаты ESSENCE, однако регистрация остаётся условной до получения дополнительных подтверждающих результатов по долгосрочной эффективности и безопасности.

📚: Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. Semaglutide (Wegovy) approved to treat form of liver disease. GOV.UK. July 03, 2026
Sanyal A.J. et al. Phase 3 Trial of Semaglutide in Metabolic Dysfunction–Associated Steatohepatitis. N Engl J Med.

Мне кажется

Когда кажется, креститься надо (с)

Дисудьфирам напрямую связан с гепатотоксичностью. А еще АРВТ в нагрузку.

Подробнее:

https://jech.bmj.com/content/early/2026/07/02/jech-2025-225753

Чат-бот никогда не спорит с пользователем — и это его главное достоинство. Но что, если человек делится с ним не рабочими задачами, а тревожными и параноидными мыслями?

Недавно исследователи из Оксфорда описали механизм, который назвали «technological folie à deux» — по аналогии с психиатрическим феноменом «безумия на двоих», когда один человек постепенно перенимает бредовые убеждения другого. То же самое происходит, когда роль внушаемого собеседника играет языковая модель.

В новом выпуске блога об ИИ и когнитивных искажениях когнитивный психолог Ксения Лужнова разбирает, как устроена эта нейросетевая эхо-камера и почему нельзя пресечь технологический folie à deux на этапе разработки

https://nplus1.ru/blog/2026/07/16/folie-a-deux

https://naked-science.ru/article/medicine/sport-pomog-snizit-vred-d

Лечение высокого холестерина || Рекомендации США 2026 года || Разбор принципиальных изменений